5-Tert-butyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 81710-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Tert-butyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 81710-06-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: DJKKCATWPZSCPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Tert-butyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  生成α-氧杂环丁烯的有效方法：烯醇化的麦德鲁姆酸衍生物的环还原

  摘要：

  由Meldrum酸合成了一系列6-甲氧基-或甲硅烷氧基-4 H -1,3-二恶英-4-酮。这些二恶英在20–50°C下进行了4 + 2环还原，定量转化为甲氧基或甲硅烷氧基羰基酮和酮。通过红外光谱以及用叔丁醇捕获来表征烯酮。这些烯醇化的Meldrum酸衍生物的现成环还原反应强烈表明，Meldrum酸对亲核试剂的异常高敏感性是由于互变异构6-羟基二恶英酮的环还原反应所产生的羧基烯酮的参与。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01566-9
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 2,2-二甲基-5-(1-甲基亚乙基)-1,3-二噁烷-4,6-二酮 在 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.25h， 以83%的产率得到5-Tert-butyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂的铜催化共轭加成到亚丙基亚烷基丙二酸酯中

  摘要：

  开发了一种新的合成异亚丙基烷基丙二酸酯的方法，该方法包括将格氏试剂共轭加到异亚丙基烷基丙二酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97536-1

文献信息

• MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-kB ACTIVITY AND USE THEREOF
  申请人：Dhar T. G. Murali

  公开号：US20100190820A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Novel non-steroidal compounds are provided which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, and/or AP-1 and/or NF-κB activity including inflammatory and immune diseases, obesity and diabetes having the structure of formula (I): its enantiomers, diastereomers, or a pharmaceutically-acceptable salt, or hydrate, thereof, wherein the group X is O or (R x )(R y ); is heterocyclo or heteroaryl; E is —N—, —NR 1 —, —O—, —C(═O), —S—, —SO 2 —, or —CR 2 —; F is —N—, —NR 1a , —O—, —C(═O), —S—, —SO 2 —, or —CR 2a —; G is independently N, —NR 1b —, —O—, —C(═O), —S—, —SO 2 — or —CR 2b — provided that the heterocyclic ring formed does not contain a S—S or S—O bond and at least one of E, F and G is a hetero atom; and Ma, R x , R y , R 1 , R 1a , R 1b , R 2 , R 2a , R 2b , R 4 , R 5a , R 6 , R 7 , X, Z a and Z are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of treating inflammatory- or immune-associated diseases employing said compounds.

  提供了一种新型的非甾体化合物，可用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病，包括炎症和免疫性疾病、肥胖和糖尿病，其结构如下式（I）：其对映体、非对映体或药用可接受的盐或水合物，其中基团X为O或（Rx）（Ry）；异环或杂环芳基；E为—N—、—NR1—、—O—、—C(═O)、—S—、—SO2—或—CR2—；F为—N—、—NR1a—、—O—、—C(═O)、—S—、—SO2—或—CR2a—；G独立地为N、—NR1b—、—O—、—C(═O)、—S—、—SO2—或—CR2b—，但所形成的杂环环不含有S—S或S—O键，且E、F和G中至少有一个是杂原子；以及Ma、Rx、Ry、R1、R1a、R1b、R2、R2a、R2b、R4、R5a、R6、R7、X、Za和Z的定义如本文所述。还提供了药物组合物和治疗炎症或免疫相关疾病的方法，采用上述化合物。
• PIPERIDINONE DERIVATIVES AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：BARTBERGER Michael David

  公开号：US20110319378A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula I, wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了公式I的MDM2抑制剂化合物，其中变量如上所定义，这些化合物可用作治疗剂，特别是用于治疗癌症。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。
• Piperidinone Derivatives as MDM2 Inhibitors for the Treatment of Cancer
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20160137667A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula I, wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了式I的MDM2抑制剂化合物，其中变量如上所定义，该化合物可用作治疗剂，特别是用于治疗癌症。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的制药组合物。
• HUANG, XIAN;CHAN, CHENG-CHU;WU, QIAN-LI, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 1, 75-76
  作者：HUANG, XIAN、CHAN, CHENG-CHU、WU, QIAN-LI

  DOI：——

  日期：——
• HUANG, XIAN;CHAN, CHENG-CHU;WU, QIAN-LI, SYNTH. AND REACTIV. INORG. AND METAL-ORG. CHEM., 1982, 12, N 5, 549-556
  作者：HUANG, XIAN、CHAN, CHENG-CHU、WU, QIAN-LI

  DOI：——

  日期：——