3,6-dimethyl-9,10-phenanthrenequinone | 60566-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,6-dimethyl-9,10-phenanthrenequinone
• 英文别名: 3,6-dimethylphenanthrene-9,10-dione；3,6-dimethyl-phenanthrene-9,10-dione；3,6-Dimethyl-phenanthren-9,10-dion
• CAS: 60566-01-0
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂
• 分子量: 236.27
• InChiKey: FLGUSLGDCYXUAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dimethyl-9,10-phenanthrenequinone 、 2,3-二氨基萘 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以94%的产率得到5,10-dimethyl-15,26-diazahexacyclo[12.12.0.02,7.08,13.016,25.018,23]hexacosa-1(26),2(7),3,5,8(13),9,11,14,16,18,20,22,24-tridecaene
  参考文献：
  名称：

  一类金属配合物及在有机电致发光器件中的应 用

  摘要：

  本发明涉及一种新型的金属配合物及其在有机发光器件中的应用，该用作近红外发光的金属铱配合物结构通式为LnIrX(3-n)，其中X选自乙酰丙酮、二苯甲酰基甲烷、二叔戊酰甲烷或吡啶甲酸，n选自1、2或3，L选自以下结构式L1、L2或L3，其中R1—R9分别独立地选自氢原子、碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为1-10的烷氧基、碳原子数为1-10的烷基氨基、咔唑基、氟原子、三氟甲基和碳原子数为5-18的芳香基团；Ar表示碳原子数为5-18的芳基、碳原子数为5-18的杂环芳基。本发明的金属配合物具有发光寿命短，发光效率高的优点，使用该发光材料制备的有机发光器件，具有大电流密度下高发光效率的特性。结构式L1、结构式L2、结构式L3。

  公开号：

  CN103665048B
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸乙酯 在 C₈K 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以41%的产率得到3,6-dimethyl-9,10-phenanthrenequinone
  参考文献：
  名称：

  Hyper-acyloin condensation from simple aromatic esters to phenanthrenequinones: a new reaction of C8K

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00391a065

文献信息

• 106. Synthesis of alkylphenanthrenes. Part VI. Attempts to synthesise the hydrocarbon “C₁₆H₁₄'” derived from strophanthidin
  作者：Robert Downs Haworth、Cecil Robert Mavin、George Sheldrick

  DOI：10.1039/jr9340000454

  日期：——
• Synthesis of 9,10-Phenanthrenequinones by Photocyclization of Derivatives of Benzoins: Scope and Limitation of the Methodology
  作者：Denisio Masaharu Togashi、David Ernest Nicodem∗、Roberto Marchiori、Maria Luisa P. de F. C. Marchiori

  DOI：10.1080/00397919808003073

  日期：1998.3.1

  Symmetric 9,10-phenanthrenequinones with methyl, methoxy, and chloro substituents at the 3 and 6 positions have been synthesized by photocyclization of 4,5-bis-(aryl)-2-phenyl-1,3,2-dioxaboroles and 2,3-diaryldioxenes followed by oxidative hydrolysis.
• Gready, Jill E.; Hata, Kazumi; Sternhell, Sever, Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 3, p. 593 - 600
  作者：Gready, Jill E.、Hata, Kazumi、Sternhell, Sever、Tansey, Charles W.

  DOI：——

  日期：——
• Borodkin,G.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 1298 - 1307
  作者：Borodkin,G.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Tamarkin, Dov; Benny, Daphna; Rabinovitz, Mordecai, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 8, p. 594 - 595
  作者：Tamarkin, Dov、Benny, Daphna、Rabinovitz, Mordecai

  DOI：——

  日期：——