(R)-3-(2-(benzyloxy)-5-methylphenyl)-3-phenylpropanal | 863970-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-(2-(benzyloxy)-5-methylphenyl)-3-phenylpropanal
• 英文别名: (3R)-3-(5-methyl-2-phenylmethoxyphenyl)-3-phenylpropanal
• CAS: 863970-29-0
• 化学式: C₂₃H₂₂O₂
• 分子量: 330.426
• InChiKey: ADPXEPAPSHWDEU-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(2-(benzyloxy)-5-methylphenyl)-3-phenylpropanal 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 托特罗定
  参考文献：
  名称：

  钯催化的β，β-二芳基丙酸衍生物的非对映选择性合成及其在（R）-托特罗定和MK-8718关键中间体对映体的总合成中的应用

  摘要：

  报道了在空气气氛下以4-（叔丁基）恶唑烷-2-酮为手性助剂的钯催化的非对映选择性合成光学活性的β，β-二芳基丙酸衍生物，其具有非对映选择性高的产率。该催化体系用于（R）-托特罗定和MK-8718关键中间体对映异构体的全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.12.082
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(2-(benzyloxy)-5-methylphenyl)-3-phenylpropan-1-ol 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以100%的产率得到(R)-3-(2-(benzyloxy)-5-methylphenyl)-3-phenylpropanal
  参考文献：
  名称：

  钯催化的β，β-二芳基丙酸衍生物的非对映选择性合成及其在（R）-托特罗定和MK-8718关键中间体对映体的总合成中的应用

  摘要：

  报道了在空气气氛下以4-（叔丁基）恶唑烷-2-酮为手性助剂的钯催化的非对映选择性合成光学活性的β，β-二芳基丙酸衍生物，其具有非对映选择性高的产率。该催化体系用于（R）-托特罗定和MK-8718关键中间体对映异构体的全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.12.082

文献信息

• Rhodium/Chiral Diene-Catalyzed Asymmetric 1,4-Addition of Arylboronic Acids to Arylmethylene Cyanoacetates
  作者：Sebastian Sörgel、Norihito Tokunaga、Keigo Sasaki、Kazuhiro Okamoto、Tamio Hayashi

  DOI：10.1021/ol702879u

  日期：2008.2.1

  Asymmetric 1,4-addition of arylboronic acids to (E)-methyl 2-cyano-3-arylpropenoates proceeded in the presence of a rhodium catalyst (3 mol %) coordinated with a chiral diene ligand, (R,R)-Ph-bod*, to give high yields of the corresponding methyl 3,3-diaryl-2-cyanopropanoates with high enantioselectivity (up to 99% ee). This catalytic asymmetric transformation was applied to the asymmetric synthesis

  在具有手性二烯配体（R，R）-Ph- bod *，以高对映选择性（至多99％ee）得到高产率的相应的3,3-二芳基-2-氰基丙酸甲酯。该催化不对称转化应用于（R）-托特罗定的不对称合成。
• Asymmetric Synthesis of 3,3-Diarylpropanals with Chiral Diene−Rhodium Catalysts
  作者：Jean-François Paquin、Christian Defieber、Corey R. J. Stephenson、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ja053270w

  日期：2005.8.1

  A general route to enantioenriched 3,3-diarylpropanals is presented. These useful building blocks are prepared via an asymmetric rhodium-catalyzed conjugate addition of arylboronic acids to cinnamaldehyde derivatives in the presence of chiral dienes. The addition of both electron-poor as well as electron-rich boronic acids proceeds smoothly with various enals in 63-90% yield with high enantioselectivities (89-93% ee).