1-formyl-3-(4-methoxyphenyl)cyclopentane diethyl acetal | 148915-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-formyl-3-(4-methoxyphenyl)cyclopentane diethyl acetal
• 英文别名: 1-[3-(diethoxymethyl)cyclopentyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 148915-87-1
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: HWZDZDLVURKCOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-formyl-3-(4-methoxyphenyl)cyclopentane diethyl acetal 在 diclazuril 、 重水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-(4-methoxyphenyl)cyclopentanecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物灭活单胺氧化酶机制的化学模型。电子对缩醛水解的影响

  摘要：

  先前显示单胺氧化酶 (MAO) 会受到 5-(氨基甲基)-3-(4-甲氧基苯基)-2-恶唑烷酮 (3, X=N, Y=O, R=Me, R'= H)、顺-和反-5-(氨基甲基)-3-(4-甲氧基苯基)二氢呋喃-2(3H)-酮(5，R=Me)和4-(氨基甲基)-1-(4-甲氧基苯基) )-2-吡咯烷酮 (6, R=Me)。本文采用两种方法来检验这种抑制的原因是杂环对酶加合物的吸电子稳定性的假设。首先，测量了被抑制酶的再激活率，它们与杂环的吸电子能力的强度定性相关

  DOI：

  10.1021/ja00064a020
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯酮 在 copper(I) bromide 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.83h， 生成 1-formyl-3-(4-methoxyphenyl)cyclopentane diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物灭活单胺氧化酶机制的化学模型。电子对缩醛水解的影响

  摘要：

  先前显示单胺氧化酶 (MAO) 会受到 5-(氨基甲基)-3-(4-甲氧基苯基)-2-恶唑烷酮 (3, X=N, Y=O, R=Me, R'= H)、顺-和反-5-(氨基甲基)-3-(4-甲氧基苯基)二氢呋喃-2(3H)-酮(5，R=Me)和4-(氨基甲基)-1-(4-甲氧基苯基) )-2-吡咯烷酮 (6, R=Me)。本文采用两种方法来检验这种抑制的原因是杂环对酶加合物的吸电子稳定性的假设。首先，测量了被抑制酶的再激活率，它们与杂环的吸电子能力的强度定性相关

  DOI：

  10.1021/ja00064a020

文献信息

• Chemical model for a mechanism of inactivation of monoamine oxidase by heterocyclic compounds. Electronic effects on acetal hydrolysis
  作者：Richard B. Silverman、Charles Z. Ding

  DOI：10.1021/ja00064a020

  日期：1993.6

  Monoamine oxidase (MAO) was shown previously to undergo time-dependent inhibition by 5-(aminomethyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2-oxazolidinone (3, X=N, Y=O, R=Me, R'=H), cis- and trans-5-(aminomethyl)-3-(4-methoxyphenyl)dihydrofuran-2(3H)-one (5, R=Me), and 4-(aminomethyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-pyrrolidinone (6, R=Me). Two approaches are taken in this article to test the hypothesis that the cause for this

  先前显示单胺氧化酶 (MAO) 会受到 5-(氨基甲基)-3-(4-甲氧基苯基)-2-恶唑烷酮 (3, X=N, Y=O, R=Me, R'= H)、顺-和反-5-(氨基甲基)-3-(4-甲氧基苯基)二氢呋喃-2(3H)-酮(5，R=Me)和4-(氨基甲基)-1-(4-甲氧基苯基) )-2-吡咯烷酮 (6, R=Me)。本文采用两种方法来检验这种抑制的原因是杂环对酶加合物的吸电子稳定性的假设。首先，测量了被抑制酶的再激活率，它们与杂环的吸电子能力的强度定性相关