5-(4-溴苯基)-2-甲基-2H-吡唑-3-胺 | 126417-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(4-溴苯基)-2-甲基-2H-吡唑-3-胺
• 英文名称: 5-(4-bromophenyl)-2-methyl-pyrazol-3-amine
• 英文别名: 3-(4-bromophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-amine；5-(4-bromophenyl)-2-methylpyrazol-3-amine
• CAS: 126417-84-3
• 化学式: C₁₀H₁₀BrN₃
• 分子量: 252.113
• InChiKey: KUESYSPYXWCXTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-溴苯基)-2-甲基-2H-吡唑-3-胺 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[2-methyl-5-(4-vinylphenyl)pyrazol-3-yl]-4-(trifluoromethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PESTICIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2020083733A8
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 在 羟胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(4-溴苯基)-2-甲基-2H-吡唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Bernard; Wrzeciono; Kohler, Pharmazie, 1989, vol. 44, # 8, p. 535 - 539

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISABLES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010054279A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  This invention relates to compounds of the Formula (I): (Chemical formula should be inserted here as it appears on abstract in paper form) (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, ADAMs, TACE, aggrecanase, TNF- or combinations thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物：（化学式应按照纸质摘要中的形式插入在此处）（I）或其药用可接受的盐、溶剂合物或异构体，可用于治疗由MMPs、ADAMs、TACE、聚集素酶、TNF-或其组合介导的疾病或症状。
• Design, synthesis, molecular docking, and biological activity of pyrazolo[3,4-b]pyridines as promising lead candidates against Mycobacterium tuberculosis
  作者：H. Surya Prakash Rao、R. Gunasundari、Lakshmi Narayana Adigopula、Jayaraman Muthukumaran

  DOI：10.1007/s00044-023-03173-0

  日期：2024.1

  achieved a new and facile synthesis of a combinatorial library of its tetra- and persubstituted derivatives by trifluoracetic acid catalyzed condensation of a group of 5-aminopyrazoles and a group of α-oxoketene dithioacetals. Furthermore, we demonstrated structural modification of the products via reductive desulfurization, hydrolysis of the ester, and Suzuki coupling of the bromo derivative with aryl

  吡唑并[3,4- b ]吡啶是一种具有药用价值的结构。我们通过三氟乙酸催化一组 5-氨基吡唑和一组 α-氧代烯酮二硫缩醛的缩合，实现了其四取代和全取代衍生物的组合库的新且简便的合成。此外，我们还证明了通过还原脱硫、酯水解以及溴代衍生物与芳基硼酸的 Suzuki 偶联对产品进行结构修饰。一些产品针对结核分枝杆菌H37Rv 菌株进行了体外微孔板 AlaMAr Blue 测定 (MABA) 测定，并通过与结核分枝杆菌(MTBPS)的泛酸合成酶结合进行了计算机分析。结果表明，吡唑并[3,4- b ]吡啶与N(1)CH 3、C(3)C 6 H 5、C(4) p CH 3 C 6 H 5、C(5)CO 2 Et , C(6)SMe 取代表现出有希望的抗结核活性。
• PESTICIDAL COMPOUNDS
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3643705A1

  公开（公告）日：2020-04-29

  The present invention relates to the compounds of formula (I), and the N-oxides, stereoisomers, tautomers and agriculturally or veterinarily acceptable salts thereof wherein the variables are defined according to the description, The compounds of formula (I), as well as the N-oxides, stereoisomers, tautomers and agriculturally or veterinarily acceptable salts thereof, are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）化合物及其 N-氧化物、立体异构体、同系物和农业上或兽医学上可接受的盐类，其中变量的定义见说明、 式（I）化合物及其 N-氧化物、立体异构体、同系物和农业或兽医可接受的盐类可用于防治无脊椎害虫，特别是节肢动物害虫和线虫。本发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎害虫的方法，以及植物繁殖材料和包含上述化合物的农用和兽用组合物。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Kozlowski Joseph A.

  公开号：US20120010181A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  This invention relates to compounds of the Formula (I): (Chemical formula should be inserted here as it appears on abstract in paper form) (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, ADAMs, TACE, aggrecanase, TNF—or combinations thereof.
• US8541572B2
  申请人：——

  公开号：US8541572B2

  公开（公告）日：2013-09-24