ethyl 1-(4-bromobenzoyl)pyrrolo[1,2-a]quinoline-3-carboxylate | 374679-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(4-bromobenzoyl)pyrrolo[1,2-a]quinoline-3-carboxylate
• CAS: 374679-45-5
• 化学式: C₂₂H₁₆BrNO₃
• 分子量: 422.278
• InChiKey: SMZQOZPAGSIARA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(4-bromobenzoyl)pyrrolo[1,2-a]quinoline-3-carboxylate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以97%的产率得到1-(4-bromobenzoyl)pyrrolo[1,2-a]quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一些新型吲哚嗪衍生物作为抗肿瘤药物的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了新的吲哚嗪衍生物系列，并筛选了针对NCI 60肿瘤细胞系的抗增殖潜力。该研究结果揭示了针对SNB-75 CNS癌细胞系对1-氰基吲哚嗪衍生物10b的选择性和良好的抗肿瘤生长抑制活性。此外，一项补充的体外生物学评估表明，化合物9d表现出显着的法呢基转移酶抑制活性（IC 50 = 1.07±0.34 µM），可能代表了开发新的抗肿瘤化学实体的先导。

  DOI：

  10.2174/1570180812666151022221628
• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二溴苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ethyl 1-(4-bromobenzoyl)pyrrolo[1,2-a]quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些新型吲哚嗪衍生物作为抗肿瘤药物的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了新的吲哚嗪衍生物系列，并筛选了针对NCI 60肿瘤细胞系的抗增殖潜力。该研究结果揭示了针对SNB-75 CNS癌细胞系对1-氰基吲哚嗪衍生物10b的选择性和良好的抗肿瘤生长抑制活性。此外，一项补充的体外生物学评估表明，化合物9d表现出显着的法呢基转移酶抑制活性（IC 50 = 1.07±0.34 µM），可能代表了开发新的抗肿瘤化学实体的先导。

  DOI：

  10.2174/1570180812666151022221628

文献信息

• One-Pot, Three-Component Synthesis of a Library of New Pyrrolo[1,2-a]quinoline Derivatives
  作者：Mino Caira、Emilian Georgescu、Florentina Georgescu、Bogdan Drăghici、Marcel Popa、Florea Dumitrascu

  DOI：10.1055/s-0029-1217367

  日期：2009.7

  The synthesis of a library of pyrrolo[1,2-a]quinoline derivatives 4―33 was performed by an efficient one-pot, three-component reaction from quinolines 1a―c, 2-bromoacetophenones 2 and non-symmetrical acetylenic dipolarophiles 3a―c in 1,2-epoxypropane as both reaction medium and HBr scavenger. As this approach was unsuccessful in the case of DMAD, a different method was used for the synthesis of pyrrolo[1

  吡咯并[1,2-a]喹啉衍生物4-33库的合成是通过喹啉1a-c、2-溴苯乙酮2和非对称炔属偶极亲和物3a-的高效一锅三组分反应进行的c 在 1,2-环氧丙烷中作为反应介质和 HBr 清除剂。由于这种方法在DMAD的情况下不成功，因此使用不同的方法合成吡咯并[1,2-a]喹啉35-44。通过X射线分析研究了环加合物19和44的结构特征。
• Exploring Pyrrolo-Fused Heterocycles as Promising Anticancer Agents: An Integrated Synthetic, Biological, and Computational Approach
  作者：Roxana-Maria Amărandi、Maria-Cristina Al-Matarneh、Lăcrămioara Popovici、Catalina Ionica Ciobanu、Andrei Neamțu、Ionel I. Mangalagiu、Ramona Danac

  DOI：10.3390/ph16060865

  日期：——

  pyrrolo-fused heterocycles were designed through a scaffold hybridization strategy as analogs of the well-known microtubule inhibitor phenstatin. Compounds were synthesized using the 1,3-dipolar cycloaddition of cycloimmonium N-ylides to ethyl propiolate as a key step. Selected compounds were then evaluated for anticancer activity and ability to inhibit tubulin polymerization in vitro. Notably, pyrrolo[1

  通过支架杂交策略设计了五个新系列的吡咯稠合杂环，作为众所周知的微管抑制剂芬司他汀的类似物。使用环亚铵N-叶立德与丙炔酸乙酯的1,3-偶极环加成作为关键步骤合成了化合物。然后评估所选化合物的抗癌活性和体外抑制微管蛋白聚合的能力。值得注意的是，吡咯并[1,2-a]喹啉 10a 对大多数测试的细胞系都有活性，在某些情况下比对照芬司他汀表现更好，最显着的是对肾癌细胞系 A498 (GI50 27 nM)，同时在体外抑制微管蛋白聚合。此外，该化合物预计具有良好的 ADMET 特性。通过计算机对接实验研究了化合物 10a 和微管蛋白之间相互作用的分子细节，其次是分子动力学模拟和构型熵计算。值得注意的是，我们发现，在分子动力学模拟过程中，对接实验最初预测的一些相互作用并不稳定，但构型熵损失在所有三种情况下都是相似的。我们的结果表明，对于化合物10a，仅靠对接实验不足以充分描述靶标结合方面的相互作用细节，
• Lucescu, Liliana; Bîcu, Elena; Belei, Dalila, Letters in drug design and discovery, 2016, vol. 13, # 6, p. 479 - 488
  作者：Lucescu, Liliana、Bîcu, Elena、Belei, Dalila、Dubois, Joëlle、Ghinet, Alina

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Biological Evaluation of Some New Indolizine Derivatives as Antitumoral Agents
  作者：Liliana Lucescu、Elena Bicu、Dalila Belei、Joelle Dubois、Alina Ghinet

  DOI：10.2174/1570180812666151022221628

  日期：2016.6.18

  A new series of indolizine derivatives were synthesized and screened for the antiproliferative potential against NCI 60 tumor cell line panel. The results of the study revealed a selective and good antitumor growth inhibitory activity against SNB-75 CNS cancer cell line for 1-cyanoindolizine derivative 10b. Moreover, a supplementary in vitro biological evaluation showed that compound 9d exhibited a

  合成了新的吲哚嗪衍生物系列，并筛选了针对NCI 60肿瘤细胞系的抗增殖潜力。该研究结果揭示了针对SNB-75 CNS癌细胞系对1-氰基吲哚嗪衍生物10b的选择性和良好的抗肿瘤生长抑制活性。此外，一项补充的体外生物学评估表明，化合物9d表现出显着的法呢基转移酶抑制活性（IC 50 = 1.07±0.34 µM），可能代表了开发新的抗肿瘤化学实体的先导。