calcium trifluoroacetate | 60884-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: calcium trifluoroacetate
• 英文别名: calcium;2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 60884-90-4
• 化学式: 2C₂F₃O₂*Ca
• 分子量: 266.11
• InChiKey: PUVCIPXRJTUWLI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.08
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  calcium trifluoroacetate 在 油胺 、 油酸 、 十八碳烯 、 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 以 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 10.83h， 生成 calcium fluoride
  参考文献：
  名称：

  金属氟化物纳米晶体诱导的脱甲硅烷基化使体内裂解化学成为可能

  摘要：

  金属氟化物纳米晶体由于其独特的物理化学性质而被广泛用于生物医学研究。由于溶解度平衡，金属离子和氟化物从纳米晶体的释放是固有的。它曾经被认为是一个缺点，因为它与金属氟化物纳米晶体的分解和功能有关。已经开发了许多策略来稳定纳米晶体，氟化物的平衡浓度通常 <1 mM。在这里，我们充分利用了这种最少量的氟化物，并揭示了金属氟化物纳米晶体可以有效地诱导脱甲硅烷基裂解化学，从而能够在试管、活细胞和荷瘤小鼠中控制释放荧光团和药物分子。生物相容性 PEG（聚乙二醇）涂层 CaF 2已经制备了纳米晶体来测定脱甲硅烷化诱导的功能分子受控释放的效率。我们将该策略应用于单甲基 auristatin E (MMAE) 的前药激活，显示出显着的抗癌作用，而副作用几乎可以忽略不计。总之，这种去甲硅烷基化诱导的裂解化学利用了赋予金属氟化物纳米晶体新的扰动或激活功能以用于进一步生物应用的缺点。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c10399
• 作为产物：
  描述：

  反应 0.5h， 以60%的产率得到calcium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Ca（CF 3 COO）2：一种有效的路易斯酸催化剂，用于化学和区域选择性的β-二羰基化合物的修饰

  摘要：

  已经开发了用于由Ca（CF 3 COO）2催化的β-烯氨基酯的合成的相关程序。β-酮酸酯与伯胺的反应在无溶剂条件下于室温下有效地进行，并导致高产率地形成烯胺衍生物的化学和区域选择性形成。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2009.11.019
• 作为试剂：
  描述：

  氧化环己烯 、 甲胺 在 calcium trifluoroacetate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 31.0h， 以90%的产率得到2-(甲氨基)-环己醇
  参考文献：
  名称：

  Outouch, Rachid; Rauchdi, Mariem; Boualy, Brahim, Acta Chimica Slovenica, 2014, vol. 61, # 1, p. 67 - 72

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种3`,5`-二氯-2,2,2-三氟苯乙酮的合成方法
  申请人：台州臻挚生物科技有限公司

  公开号：CN112028752B

  公开（公告）日：2023-02-03

  本申请涉及化工制药的技术领域，尤其是涉及一种3',5'‑二氯‑2,2,2‑三氟苯乙酮的合成方法，通过先将1,3,5‑三氯苯或3,5‑二氯‑1‑溴苯与镁反应形成格氏试剂在于三氟乙酰基试剂发生亲核加成反应，经酸处理后得到3',5'‑二氯‑2,2,2‑三氟苯乙酮，其反应条件温和，原料成本低廉，具有较好的经济效应和广泛的工业化生产前景。
• 3’,5’-二氯-2,2,2-三氟苯乙酮衍生物的合成方法
  申请人：台州臻挚生物科技有限公司

  公开号：CN113024390A

  公开（公告）日：2021-06-25

  本申请涉及化工制药的技术领域，尤其是涉及3’,5’‑二氯‑2,2,2‑三氟苯乙酮衍生物的合成方法，具体包括如下步骤：S1、将1‑溴‑3，5‑二氯‑4‑取代化合物通过格氏化试剂制备得到格氏试剂；S2、将格氏试剂与三氟乙酰基化合物进行反应，再经酸处理，得到3’,5’‑二氯‑2,2,2‑三氟苯乙酮衍生物。本申请中所用的技术方案反应条件温和，原料易得，产率较高，有助于节约企业的生产成本，适用于大规模生产。
• 一种三氟乙酸三氟丙酯的制备方法
  申请人：浙江蓝天环保高科技股份有限公司

  公开号：CN110229065A

  公开（公告）日：2019-09-13

  本发明公开了一种三氟乙酸三氟丙酯的制备方法，所述方法包括：三氟乙酸盐与3,3,3‑三氟‑1‑氯丙烷反应得到三氟乙酸三氟丙酯。本发明提供的制备方法具有原料路线新颖、反应原料易得、工艺简单、收率高和三废量少的优点。
• [EN] METHOD FOR PREPARING SILICON-CONTAINING HETEROCYCLES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'HÉTÉROCYCLES CONTENANT DU SILICIUM
  申请人：HENKEL AG & CO KGAA

  公开号：WO2019015809A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to a method for preparing silicon-containing heterocycles of the general formula (I), wherein R1 is hydrogen; R2 and R3 are same or different and are, independently from one another, selected from a linear or branched, substituted or unsubstituted C1-C20 alkyl or C6-C18 aryl residue which may be interrupted by at least one heteroatom; R4 is selected from a linear or branched C1-C20 alkylene residue which may be interrupted by at least one heteroatom; R5 and R6 are same or different and are, independently from one another, selected from the group consisting of hydrogen, a linear or branched, substituted or unsubstituted C1-C20 alkyl or C6- C18 aryl which may be interrupted by at least one heteroatom, and a C4-C8 cycloalkyl, or R5 and R6 may form a ring, preferably a 4- to 8-membered alkyl ring; and n is 0, 1 or 2, preferably 2, said method comprising a one-step reaction of at least one epoxide compound of the general formula (II) and at least one aminoalkoxysilane having a primary amino group in the presence of a catalyst formula (II), wherein R5 and R6 are the same as defined for the general formula (I) above; as well as the use of the silicon-containing heterocycles of the general formula (I).

  本发明涉及一种制备通式（I）中含硅杂环化合物的方法，其中R1为氢；R2和R3相同或不同，分别选择自一种线性或支链的取代或未取代的C1-C20烷基或C6-C18芳基残基，其可以被至少一个杂原子中断；R4选择自一种线性或支链的C1-C20烷基残基，其可以被至少一个杂原子中断；R5和R6相同或不同，分别选择自氢、一种线性或支链的取代或未取代的C1-C20烷基或C6-C18芳基，其可以被至少一个杂原子中断，以及一种C4-C8环烷基，或者R5和R6可以形成环，优选为4-至8-成员烷基环；n为0、1或2，优选为2，所述方法包括在催化剂的存在下，至少一种通式（II）的环氧化合物和至少一种具有主要氨基团的氨基烷氧基硅烷的一步反应，其中R5和R6与上述通式（I）中定义的相同；以及使用通式（I）中的含硅杂环化合物。
• Selective Cation Exchange Enabled Growth of Lanthanide Core/Shell Nanoparticles with Dissimilar Structure
  作者：Hao Dong、Ling-Dong Sun、Lin-Dong Li、Rui Si、Rui Liu、Chun-Hua Yan

  DOI：10.1021/jacs.7b11836

  日期：2017.12.27

  with isomorphic core and shell structure. Here, we delineate a selective cation exchange strategy to construct lanthanide core/shell nanoparticles with dissimilar structure. Hexagonal NaLnF4, a typical photon conversion material, was selected to grow cubic CaF2 shell to protect surface exposed Ln3+. Preferential cation exchange between Ca2+ and Na+ triggered the surface hexagonal-to-cubic structure

  核/壳纳米结构可用于改善或集成多种功能，但仍仅限于具有同构核壳结构的同构。在这里，我们描述了一种选择性阳离子交换策略来构建具有不同结构的镧系元素核/壳纳米粒子。六边形 NaLnF4 是一种典型的光子转换材料，被选为生长立方 CaF2 壳以保护表面暴露的 Ln3+。Ca2+ 和 Na+ 之间的优先阳离子交换触发了表面六方到立方结构的演变，从而修复了单晶 壳异质外延的大屏障。异质结构的 壳大大增强了上转换发射，绝对量子产率从 0.2% 增加到 3.7%。此外，有利于抑制 Ln3+ 的界面扩散，以及 Ln3+ 从纳米颗粒泄漏到水系统。这些发现为制造异质结构的核/壳纳米粒子开辟了一条新途径，并且对调节各种性质具有指导意义。