(2-nitrophenyl) (3S)-3-(2-cyclohexylsulfanyl-2-oxoethyl)-5-methylhexanoate | 1237492-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (2-nitrophenyl) (3S)-3-(2-cyclohexylsulfanyl-2-oxoethyl)-5-methylhexanoate
• CAS: 1237492-11-3
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₅S
• 分子量: 407.531
• InChiKey: LEDCRWZDQQIBCP-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-3-cyclohexylsulfanylcarbonylmethyl-5-methyl-hexanoic acid 、 硝苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-nitrophenyl) (3S)-3-(2-cyclohexylsulfanyl-2-oxoethyl)-5-methylhexanoate 、
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATES IN THE ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF 3-(AMINOMETHYL)-5-METHYL-HEXANOIC ACID
  [FR] INTERMÉDIAIRES DANS LA SYNTHÈSE ÉNANTIOSÉLECTIVE DU 3-(AMINOMÉTHYL)-5-MÉTHYL-ACIDE HÉXANOÏQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2010086429A3

文献信息

• INTERMEDIATES IN THE ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF 3-(AMINOMETHYL)-5-METHYL-HEXANOIC ACID
  申请人：The Provost, Fellows, Foundation Scholars, & the other members of Board, of the College of the Holy & Undiv. Trinity of Queen Elizabeth near Dublin

  公开号：EP2391600B1

  公开（公告）日：2016-01-06
• US8476441B2
  申请人：——

  公开号：US8476441B2

  公开（公告）日：2013-07-02
• [EN] INTERMEDIATES IN THE ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF 3-(AMINOMETHYL)-5-METHYL-HEXANOIC ACID<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES DANS LA SYNTHÈSE ÉNANTIOSÉLECTIVE DU 3-(AMINOMÉTHYL)-5-MÉTHYL-ACIDE HÉXANOÏQUE
  申请人：TRINITY COLLEGE DUBLIN

  公开号：WO2010086429A3

  公开（公告）日：2010-10-07