{Benzyl-[2-methoxy-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-amino}-acetic acid ethyl ester | 1027248-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {Benzyl-[2-methoxy-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-amino}-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[benzyl-[2-methoxy-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]amino]acetate
• CAS: 1027248-86-7
• 化学式: C₂₁H₂₄F₃NO₃
• 分子量: 395.422
• InChiKey: KEQKWHYSLQNSEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Benzyl-[2-methoxy-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-amino}-acetic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 45.0~90.0 ℃ 、620.52 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 4-[2-(2-9H-Fluoren-9-yl-acetylamino)-ethyl]-benzoic acid 2-[2-methoxy-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethylamino]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Duhault, Jacques; Berger, Sylvie; Boulanger, Michele, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1998, vol. 48, # 7, p. 734 - 744

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间溴三氟甲苯 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 magnesium iodide 作用下， 以 乙醚 、 xylene 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 {Benzyl-[2-methoxy-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-amino}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Duhault, Jacques; Berger, Sylvie; Boulanger, Michele, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1998, vol. 48, # 7, p. 734 - 744

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Duhault, Jacques; Berger, Sylvie; Boulanger, Michele, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1998, vol. 48, # 7, p. 734 - 744
  作者：Duhault, Jacques、Berger, Sylvie、Boulanger, Michele、Della Zuana, Odile、Lacour, Francoise、Wierzbicki, Michel

  DOI：——

  日期：——