1,1,2-Trichlor-1-buten-3-ol | 3345-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1,1,2-Trichlor-1-buten-3-ol
• 英文别名: 3,4,4-Trichloro-3-buten-2-ol；3,4,4-trichlorobut-3-en-2-ol
• CAS: 3345-66-2
• 化学式: C₄H₅Cl₃O
• 分子量: 175.442
• InChiKey: YQFKPGCDAGQZDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2-Trichlor-1-buten-3-ol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 甲基三氯乙烯基甲酮
  参考文献：
  名称：

  Reactions of methanol and ethanol with tetrachloroethylene

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00867711
• 作为产物：
  描述：

  malonic acid ethyl ester 2,3,3-trichloro-1-methyl-allyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,1,2-Trichlor-1-buten-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Unusual direction of the radical reaction of esters with ethylenic compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00862208

文献信息

• Dehydration of halogenated, unsaturated alcohols to form halogenated,
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04668832A1

  公开（公告）日：1987-05-26

  Halogenated, unsaturated alcohols are dehydrated by contacting the alcohol and a carrier gas with a silica alumina catalyst to form dienes of the formula: ##STR1## wherein each X is independently hydrogen, fluorine chlorine, or bromine with the proviso that no more than one of them is hydrogen, and each R is independently hydrogen, alkyl, aralkyl, alkaryl, or aryl.

  卤代不饱和醇通过与氧化硅铝催化剂接触，与载气一起脱水，形成式为：##STR1##其中每个X独立地为氢、氟、氯或溴，但不能超过一个为氢，每个R独立地为氢、烷基、芳基烷基、烷基芳基或芳基。
• Synthesis of functionally substituted cyanoacetates
  作者：T. I. Guseva、N. G. Senchenya、I. P. Gol'ding、K. A. Mager、Yu. G. Gololobov

  DOI：10.1007/bf00698435

  日期：1993.3

  Some new cyanoacetates were synthesized and characterized. They are precursors for alpha-cyanoacrylates used as rapidly polymerized, cold-hardening adhesives.
• Roedig,A. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 754, p. 35 - 45
  作者：Roedig,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of organosulfur compounds from trichloroallyl alcohol
  作者：V. P. Sergeeva、N. P. Petukhova、E. N. Prilezhaeva、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/bf00961138

  日期：1988.8
• Synthesis of .alpha.-halocinnamate esters via solvolytic rearrangement of trichloroallyl alcohols
  作者：William J. Kruper、Albert H. Emmons

  DOI：10.1021/jo00010a027

  日期：1991.5

  Aryl trichlorovinyl ketones undergo regioselective reduction to the corresponding carbinols with sodium borohydride in alcoholic solvents and are transformed to the (Z)-alpha-chlorocinnamate ester derivatives via an acid-catalyzed allylic rearrangement. Michael addition of ammonia to these ester derivatives affords cis- and/or trans-aziridine amides. The facile rearrangement allows the synthesis of d,l-phenylalanine derived from perchloroethylene and toluene.