1-(2,4-Dichlorphenyl)-2-nitropropen | 18982-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,4-Dichlorphenyl)-2-nitropropen
• 英文别名: 1ξ-(2,4-dichloro-phenyl)-2-nitro-propene；1ξ-(2,4-Dichlor-phenyl)-2-nitro-propen；2,4-dichloro-1-(2-nitro-1-propenyl)benzene；2,4-Dichlor-β-nitro-β-methyl-styrol；β-Methyl-β-nitro-o,p-dichlorstyrol；2,4-Dichlor-β-methyl-β-nitrostyrol；2,4-dichloro-1-(2-nitroprop-1-enyl)benzene
• CAS: 18982-44-0
• 化学式: C₉H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 232.066
• InChiKey: ZAQYCITZNLAPDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.390±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-Dichlorphenyl)-2-nitropropen 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-(2,4-dichloro-phenyl)-1-methyl-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  拟精神病的苯基烷基胺的结构活性关系。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00256a016
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 2,4-二氯苯甲醛 在 2-氨基乙醇,甲酸 作用下， 生成 1-(2,4-Dichlorphenyl)-2-nitropropen
  参考文献：
  名称：

  铁催化的一锅法加成反应和Blaise反应中间体和硝基烯烃的环化：由腈合成取代的NH-吡咯

  摘要：

  已经开发了铁催化的Blaise反应中间体和硝基烯烃的加成和环化反应，以串联一锅法从腈中合成高度官能化的NH-吡咯。该反应显示出良好的官能团耐受性，并以良好的收率提供了广谱的取代的NH-吡咯。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200673
• 作为试剂：
  描述：

  、 2,4-二氯苯甲醛 、 硝基乙烷 、 乙酸铵 、 在 aldehydes 、 1-(2,4-Dichlorphenyl)-2-nitropropen 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 32 g (60%) of 1-(2,4-dichlorophenyl)-2-nitropropene mp 75°的产率得到1-(2,4-Dichlorphenyl)-2-nitropropen
  参考文献：
  名称：

  1-(2-Propynyl)-1 H-indazole compounds

  摘要：

  公开了由以下公式表示的1-(2-PROPYNYL)-1 H-吲哚化合物：##SPC1## 其中，R代表氢或卤素（不包括碘），R.sub.1代表氢或硝基，R.sub.2代表氢，硝基或卤素（不包括碘）。

  公开号：

  US03954793A1

文献信息

• Synthesis of Tetrasubstituted NH Pyrroles and Polysubstituted Furans via an Addition and Cyclization Strategy
  作者：Zheng-Hui Guan、Liang Li、Mi-Na Zhao、Zhi-Hui Ren、Jianli Li

  DOI：10.1055/s-0031-1289993

  日期：2012.2

  enamino esters with nitroolefins provides a straightforward and general method for the synthesis of tetrasubstituted NH pyrroles. This novel method tolerates a wide range of functionality, and allows for rapid elaboration of the nitroolefins into a variety of substituted pyrroles in good yields. Further, an efficient KOAc-promoted addition and cyclization protocol toward substituted furans has been

  FeCl 3催化的烯胺酯与硝基烯烃的加成和环化为合成四取代的NH吡咯提供了一种简单直接的通用方法。这种新颖的方法可耐受多种功能，并允许以高收率将硝基烯烃快速精制为各种取代的吡咯。此外，也已经描述了针对取代的呋喃的有效KOAc促进的加成和环化方案。 四取代的NH吡咯-多取代的呋喃-加成-环化
• l-Proline-Catalyzed Cyclization of 6-Aminopyrimidine-4(3H)-ones with Nitroolefins: Synthesis of Polysubstituted 5-Arylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ones
  作者：Furen Zhang、Chunmei Li

  DOI：10.1055/s-0036-1588757

  日期：2017.7

  A simple and efficient one-pot procedure for the synthesis of new pyrrolo[2,3- d ]pyrimidine derivatives has been established through an l -proline-catalyzed cyclization of 6-aminopyrimidine-4(3 H )-one with nitroolefins in water. The reaction at 80 °C in water gives various highly substituted pyrrolo[2,3- d ]pyrimidines in good to excellent yields. This procedure has the advantages of environmental

  通过 L-脯氨酸催化 6-氨基嘧啶-4(3 H)-one 与硝基烯烃在水中的环化反应，建立了一种简单高效的一锅法合成新型吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物. 在 80 °C 的水中反应得到各种高度取代的吡咯并 [2,3-d] 嘧啶，产率从良好到极好。该工艺具有环保、收率好、操作方便等优点。
• Studies on Organophosphorus Compounds; 71: A New and Facile Synthesis of 3,4-Disubstituted 2-Pyrrolephosphonates
  作者：Chengye Yuan、Weisheng Huang

  DOI：10.1055/s-1993-25884

  日期：——

  A new synthetic approach leading to 3,4-disubstituted diethyl 2-pyrrolephosphonates based on the reaction of nitroalkenes with diethyl isocyanomethylphosphonate in the presence of lithium diisopropylamide in satisfactory yields is reported.

  报道了一种新的合成方法，该方法基于硝基烯烃与异氰基甲基膦酸二乙酯在二异丙基氨基锂存在下的反应，以令人满意的产率产生 3,4-二取代的 2-吡咯膦酸二乙酯。
• A facile and efficient synthesis of multisubstituted pyrroles from enaminoesters and nitroolefins
  作者：Zheng-Hui Guan、Liang Li、Zhi-Hui Ren、Jianli Li、Mi-Na Zhao

  DOI：10.1039/c1gc15278e

  日期：——

  A facile and efficient method for the synthesis of substituted pyrroles from enaminoesters and nitroolefins is reported. This general procedure provides a wide variety of multisubstituted pyrroles in good to excellent yields under mild reaction conditions.

  本报告介绍了一种从烯酰胺酯和硝基烯烃合成取代吡咯的简便而高效的方法。在温和的反应条件下，这种通用方法可提供多种多取代吡咯，收率从良好到极佳。
• An efficient strategy for synthesis of 2,6‐dimethyl‐1,3‐diarylpyrano[4,3‐ <i>b</i> ]pyrrol‐4(1 <i>H</i> )‐one derivatives in water
  作者：Hanqiang Huang、Tangming Fu、Jiawen Hu、Chunmei Li、Furen Zhang

  DOI：10.1002/jhet.3733

  日期：2019.12

  An efficient approach for the synthesis of 2,6‐dimethyl‐1,3‐diarylpyrano[4,3‐b]pyrrol‐4(1H)‐one derivatives has been established. The reaction was performed in aqueous media using readily available and inexpensive 6‐methyl‐4‐(phenylamino)‐2H‐pyran‐2‐one and nitroolefin as substrates. The present methodology shows many attractive advantages, such as using water as green reaction media, inexpensive and

  建立了一种有效的合成2,6-二甲基-1,3-二芳基吡喃并[4,3 - b ]吡咯-4（1 H）-one衍生物的方法。反应在水性介质中进行，使用容易获得且便宜的6-甲基-4-（苯基氨基）-2 H-吡喃-2-酮和硝基烯烃作为底物。本方法学显示出许多诱人的优势，例如使用水作为绿色反应介质，使用廉价且环保的乙酸作为催化剂，易于操作，并且收率良好。