methyl 2-piperidylacetate | 58583-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-piperidylacetate
• 英文别名: methyl 2-(piperidin-1-yl)acetate；methyl piperidinoacetate；piperidin-1-yl-acetic acid methyl ester；piperidino-acetic acid methyl ester；piperidine-1-yl-acetic acid methyl ester；Piperidino-essigsaeure-methylester；Piperidin-1-yl-acetic acid, methyl ester；methyl 2-piperidin-1-ylacetate
• CAS: 58583-90-7
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• mdl: MFCD03247624
• 分子量: 157.213
• InChiKey: REGWVSTWPUXKJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-piperidylacetate 在 Ru-MACHO 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以86%的产率得到N-羟乙基哌啶
  参考文献：
  名称：

  酯的催化加氢。高效催化剂和合成（R）-1,2-丙二醇和2-（1-甲氧基）乙醇的方法的开发

  摘要：

  已经开发了用于通过氢化还原酯的钌催化剂。还已经开发了用于（R）-1，2-丙二醇和2-（1-薄荷脑氧基）乙醇的酯的氢化方法。该催化剂对酯在甲醇中的氢化显示出良好的催化活性。乳酸甲酯在30°C下还原，其周转率（TON）高达4000。由（R）-乳酸甲酯氢化制得的（R）-1,2-丙二醇的光学纯度高于经（R）-乳酸的氢化。羟基丙酮的不对称氢化。开发了一种氢化方法来代替2-（1-薄荷醇）乙醇生产中所用的氢化锂铝（LAH）还原反应。

  DOI：

  10.1021/op200234j
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 氯乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyl 2-piperidylacetate
  参考文献：
  名称：

  一类含氰基的双季铵类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一类含氰基的双季铵类化合物及其制备方法和用途，具体公开了式(Ⅰ)所示的双季铵类化合物、或其晶型、或其溶剂合物、或其立体异构体、或其同位素替代物、或其盐。上述双季铵类化合物中不含硝基，有效避免了含硝基化合物的安全隐患；同时，该双季铵类化合物的单次用药剂量低，起效快，并能够提供2～10分钟彻底的肌肉松弛作用，这些化合物只需依赖机体本身的代谢就可以实现超短效非去极化肌松作用，在发挥超短效的肌松作用后快速自行消退。所以，本发明提供的双季铵类化合物、或其晶型、或其溶剂合物、或其立体异构体、或其同位素替代物、或其盐在制备低剂量、起效快、恢复快、毒副作用小的骨骼肌松弛药物中具有非常好的应用前景。

  公开号：

  CN113087686B

文献信息

• [EN] FUSED IMIDAZOLE AND PYRAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE ET DE PYRAZOLE CONDENSÉS COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU TNF
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2015086512A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  A series of substituted benzimidazole, imidazo[1,2-α]pyridine and pyrazolo[1,5- α]pyridine derivatives, and analogues thereof, being potent modulators of human TNFα activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列取代苯并咪唑、咪唑并[1,2-α]吡啶和吡唑并[1,5-α]吡啶衍生物及其类似物，作为人类TNFα活性的有效调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经学和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。
• DICATION COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE THEREOF
  申请人：WEST CHINA HOSPITAL, SICHUAN UNIVERSITY

  公开号：US20210214304A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  A dication compound represented by formula (I), stereoisomers having the structure of formula (I) or a mixture of the stereoisomers, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, or a eutectic crystal, and a composition thereof, and use of a composition, are capable of producing neuromuscular junction retardation, formed of same with a pharmaceutically acceptable carrier in the field of preparation of a medicament for muscular flaccidity.

  由式(I)表示的二聚化合物，具有式(I)结构的立体异构体或立体异构体的混合物，药学上可接受的盐，溶剂合物或共晶晶体，以及其组合物，以及组合物的使用，能够在制备用于肌肉松弛症的药物领域中与药学上可接受的载体一起形成神经肌肉接头延迟。
• [EN] FUSED TRICYCLIC BENZIMIDAZOLES DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZIMIDAZOLES TRICYCLIQUES CONDENSÉS COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU TNF
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2015086525A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  A series of tricyclic benzimidazole derivatives, in particular dihydro-1H- imidazo [1,2-a]benzimidazo le, dihydro-1H-pyrrolo [1,2-a]benzimidazo le, dihydro-1H- pyrazino[1,2-a]benzimidazole, dihydro-1H-[1,4]oxazino[4,3-a]benzimidazole and dihydrothiazolo[3,4-a]benzimidazolem, and analogues thereof, being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列的三环苯并咪唑衍生物，特别是二氢-1H-咪唑[1,2-a]苯并咪唑、二氢-1H-吡咯[1,2-a]苯并咪唑、二氢-1H-吡嗪[1,2-a]苯并咪唑、二氢-1H-[1,4]恶嗪[4,3-a]苯并咪唑和二氢噻唑[3,4-a]苯并咪唑及其类似物，作为人类肿瘤坏死因子α活性的强效调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病中具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经学和神经退行性疾病；疼痛和痛觉障碍；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。
• Methods for treating an inflammatory condition or inhibiting JNK
  申请人：——

  公开号：US20040127536A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  This invention is generally directed to Indazole Derivatives having the following structure: 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 and A are as defined herein. Such compounds have utility in the treatment of a wide range of diseases and disorders that are responsive to JNK inhibition, such as an inflammatory disease or disorder. Thus, methods of treating such diseases and disorders are also disclosed, as are pharmaceutical compositions containing one or more compounds of the above compounds.

  这项发明通常涉及吲唑衍生物，具有以下结构： 1 或药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 和A如本文所述定义。这类化合物在治疗对JNK抑制剂有响应的广泛疾病和障碍，如炎症性疾病或障碍中具有用途。因此，还披露了治疗这些疾病和障碍的方法，以及包含一个或多个上述化合物的药物组合物。
• Indazole compounds, compositions thereof and methods of treatment therewith
  申请人：Bhagwat S. Shripad

  公开号：US20050009876A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  This invention is generally directed to the use of Indazole Compounds for treating or preventing diseases associated with protein kinases, including tyrosine kinases, such as proliferative diseases, inflammatory diseases, abnormal angiogenesis and diseases related thereto, atherosclerosis, macular degeneration, diabetes, obesity, pain and others. The methods comprise the administration to a patient in need thereof of an effective amount of an indazole compound that inhibits, modulates or regulates tyrosine kinase signal transduction. Novel indazole compounds or pharmaceutically acceptable salt thereof are presented herein.

  这项发明通常涉及使用吲唑化合物来治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病，包括酪氨酸激酶，诸如增殖性疾病、炎症性疾病、异常血管生成及其相关疾病、动脉硬化、黄斑变性、糖尿病、肥胖、疼痛等。这些方法包括向有需要的患者施用有效量的吲唑化合物，以抑制、调节或控制酪氨酸激酶信号转导。本文中提供了一种新型的吲唑化合物或其药用可接受的盐。