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1-benzyloxy-2-methoxy-4-[2-nitroprop-1-enyl]benzene | 321125-48-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyloxy-2-methoxy-4-[2-nitroprop-1-enyl]benzene
英文别名
1-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-2-nitropropene;1-benzyloxy-2-methoxy-4-(2-nitropropenyl)benzene;1-(Benzyloxy)-2-methoxy-4-(2-nitroprop-1-en-1-yl)benzene;2-methoxy-4-(2-nitroprop-1-enyl)-1-phenylmethoxybenzene
1-benzyloxy-2-methoxy-4-[2-nitroprop-1-enyl]benzene化学式
CAS
321125-48-8
化学式
C17H17NO4
mdl
——
分子量
299.326
InChiKey
WNVPWPSALZVHTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    89-90 °C
  • 沸点:
    454.9±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    64.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2909309090

SDS

SDS:daf316a69e87c4c1742a42c26d450cce
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-benzyloxy-2-methoxy-4-[2-nitroprop-1-enyl]benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 22.0h, 以16 g的产率得到1-(4-benzyloxy-3-methoxy-phenyl)propan-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Novel dihydroquinolizinones for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection
    摘要:
    这项发明提供了具有一般公式的新化合物: 其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述,包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
    公开号:
    US20150210682A1
  • 作为产物:
    描述:
    溴甲苯 在 ammonium acetate 、 potassium carbonate 作用下, 以 丙酮甲苯 为溶剂, 反应 54.0h, 生成 1-benzyloxy-2-methoxy-4-[2-nitroprop-1-enyl]benzene
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL DIHYDROQUINOLIZINONES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
    [FR] NOUVELLES DIHYDROQUINOLIZINONES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
    摘要:
    这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述,包括这些化合物的组合物以及在治疗乙型肝炎病毒方面使用这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2015113990A1
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文献信息

  • Amide compounds and use thereof
    申请人:——
    公开号:US20030195354A1
    公开(公告)日:2003-10-16
    An amide compound given by formula [I]: 1 wherein R 1 represents a C1-C10 haloalkyl and so on, R2 represents a hydrogen and so on, X represents an oxygen or sulfur, Y represents an oxygen or sulfur, Ar represents an aromatic group, A represents an ethylene and so on, and Z 1 and Z 2 represent alkyl, alkoxy and so on, and a fungicide containing it as an active ingredient.
    由公式[I]给出的酰胺化合物,其中R1代表C1-C10卤代烷基等,R2代表氢等,X代表氧或硫,Y代表氧或硫,Ar代表芳香族基团,A代表乙烯等,Z1和Z2代表烷基、烷氧基等,以及一种含有它作为活性成分的杀真菌剂。
  • Phenoxyacetic acid derivatives and preparation thereof
    申请人:Tanabe Seiyaku Co., Ltd.
    公开号:US04866196A1
    公开(公告)日:1989-09-12
    Novel phenoxyacetic acid of the formula: ##STR1## wherein Ring A is phenylene group or a phenylene group having 1 to 2 substituent(s) selected from a lower alkyl group, a lower alkoxy group and a halogen atom; either one or two group(s) of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are a lower alkyl group, and the other groups are hydrogen atom; R.sup.5 is phenyl group or a phenyl group having 1 to 3 substituent(s) selected from a lower alkyl group, a halogen atom a lower alkoxy group and nitro group; and --COOR.sup.6 is carboxyl group or a protected carboxyl group, or a salt thereof are disclosed. Said derivative (I) and a salt thereof have a potent platelet aggregration-inhibiting activity.
    本发明涉及一种新的苯氧基乙酸衍生物,其化学式为:##STR1## 其中环A是苯基或具有1至2个取代基(选自较低烷基、较低烷氧基和卤素原子)的苯基;R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4中的一个或两个基团是较低烷基基团,其余基团是氢原子;R.sup.5是苯基或具有1至3个取代基(选自较低烷基、卤素原子、较低烷氧基和硝基)的苯基;以及--COOR.sup.6是羧基或保护羧基,或其盐。该衍生物(I)及其盐具有强效的血小板聚集抑制活性。
  • Synthesis and capillary electrophoretic analysis of enantiomerically enriched reference standards of MDMA and its main metabolites
    作者:Nieves Pizarro、Rafael de la Torre、Magı́ Farré、Jordi Segura、Amadeu Llebaria、Jesús Joglar
    DOI:10.1016/s0968-0896(01)00367-4
    日期:2002.4
    Enantiomerically-enriched (S)-3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) and its main metabolites (S)-4-hydroxy-3-methoxymethamphetamine (HMMA) and (S)-3,4-dihydroxymethamphetamine (HHMA) were prepared for unequivocal identification of the differential enantioselective metabolism of these compounds as well as for its application in the analysis of biological samples. Capillary electrophoresis with cyclodextrin derivatives and a chemical correlation of (S)-MDMA. (S)-HMMA and (S)-HHMA has been performed to assign the absolute stereochemistry of major isomers in analytical standards enriched with such enantiomers. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Novel dihydroquinolizinones for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20150210682A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    这项发明提供了具有一般公式的新化合物: 其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述,包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
  • [EN] NOVEL DIHYDROQUINOLIZINONES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES DIHYDROQUINOLIZINONES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2015113990A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2 R3, R4, R5 and R6 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds in the treatment of the hepatitis B virus.
    这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述,包括这些化合物的组合物以及在治疗乙型肝炎病毒方面使用这些化合物的方法。
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