(2S,4R)-5-(4-bromophenyl)-2-hydroxymethyl-2-methyl-4-[(1H-[1,2,3]triazole-4-carbonyl)amino]pentanoic acid | 1562404-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-5-(4-bromophenyl)-2-hydroxymethyl-2-methyl-4-[(1H-[1,2,3]triazole-4-carbonyl)amino]pentanoic acid
• 英文别名: (2S,4R)-5-(4-bromophenyl)-2-(hydroxymethyl)-2-methyl-4-(2H-triazole-4-carbonylamino)pentanoic acid
• CAS: 1562404-85-6
• 化学式: C₁₆H₁₉BrN₄O₄
• 分子量: 411.255
• InChiKey: VEYBTPRQOQWZPY-WBMJQRKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-5-(4-bromophenyl)-2-hydroxymethyl-2-methyl-4-[(1H-[1,2,3]triazole-4-carbonyl)amino]pentanoic acid 、 2-氯苯基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以18.2 mg的产率得到(2S,4R)-5-(2'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxymethyl-2-methyl-4-[(1H-[1,2,3]triazole-4-carbonyl)amino]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构的化合物： 其中X、Ra、Rb、R2和R7如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物是具有脑利尿肽酶抑制活性的前药。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20140045906A1
• 作为产物：
  描述：

  D-4-溴苯丙氨酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 (2S,4R)-5-(4-bromophenyl)-2-hydroxymethyl-2-methyl-4-[(1H-[1,2,3]triazole-4-carbonyl)amino]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构的化合物： 其中X、Ra、Rb、R2和R7如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物是具有脑利尿肽酶抑制活性的前药。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20140045906A1

文献信息

• Neprilysin inhibitors
  申请人：Fleury Melissa

  公开号：US09126956B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where X, Ra, Rb, R2, and R7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are prodrugs of compounds having neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  在一个方面，本发明涉及具有以下式子的化合物：其中X、Ra、Rb、R2和R7如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物是具有神经肽酶抑制活性的前药。在另一个方面，本发明涉及包括这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• US9126956B2
  申请人：——

  公开号：US9126956B2

  公开（公告）日：2015-09-08
• US9670186B2
  申请人：——

  公开号：US9670186B2

  公开（公告）日：2017-06-06
• US9873685B2
  申请人：——

  公开号：US9873685B2

  公开（公告）日：2018-01-23
• [EN] NEPRILYSIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NÉPRILYSINE
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2014025891A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula (I): where X, Ra, Rb, R2, and R7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are prodrugs of compounds having neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.