7-(2-aminoethoxy)-4-methyl-2H-chromen-2-one | 810673-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-(2-aminoethoxy)-4-methyl-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 7-(2-Aminoethoxy)-4-methyl-2h-1-benzopyran-2-one；7-(2-aminoethoxy)-4-methylchromen-2-one
• CAS: 810673-12-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: XVTPYDNQNZTAKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-aminoethoxy)-4-methyl-2H-chromen-2-one 在 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N''-benzyl-N-{2-[(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy]ethyl}-N'-(p-tolyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  Coumarins-lipophilic cations conjugates: Efficient mitocans targeting carbonic anhydrases

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107168
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到7-(2-aminoethoxy)-4-methyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种巯基响应型脱碱基位点捕获试剂及应用

  摘要：

  本发明公开一种巯基响应型脱碱基位点捕获试剂及应用，AP捕获试剂选自2，4‑二硝基苯磺酰化的烷氧基胺或2，3，4，5，6‑五氟苯磺酰化的烷氧基胺；AP捕获试剂在含有巯基化合物的激活作用下生成烷氧基胺，烷氧基胺与AP位点反应生成肟，破坏DNA分子结构，使其不能复制，最终导致细胞的死亡。本发明利用癌细胞中存在高浓度的谷胱甘肽对AP捕获试剂靶向引导，激活后形成的烷氧基胺与癌细胞中大量存在的AP位点反应，达到杀死癌细胞的目的。AP捕获试剂具有极高靶向性，同时具有突出的细胞毒性和光细胞毒性。

  公开号：

  CN113979981B

文献信息

• [EN] BENZOPYRANE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL FOR THE STABILIZATION OF AMYLOIDOGENIC IMMUNOGLOBULIN LIGHT CHAINS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE STABILISATION DE BENZOPYRANE ET D'IMIDAZOLE UTILISÉS POUR LA STABILISATION DE CHAÎNES LÉGÈRES D'IMMUNOGLOBULINES AMYLOÏDOGÉNIQUES
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2020205683A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  In immunoglobulin light chain amyloidosis (AL), the unique antibody light chain (LC) protein that is secreted by monoclonal plasma cells in each patient misfolds and/or aggregates, a process leading to organ degeneration. For treating AL patients, such as those with substantial cardiac involvement who have difficulty tolerating existing chemotherapy regimens, provided herein are small molecule compounds of Formula Ia, Formula Ib, and Formula II that are kinetic stabilizers of the native dimeric structure of full-length LCs, which compounds can slow or stop the amyloidogenicity cascade at its origin.

  在免疫球蛋白轻链淀粉样变性（AL）中，每位患者体内由单克隆浆细胞分泌的独特抗体轻链（LC）蛋白会错误折叠和/或聚集，导致器官退化的过程。为了治疗AL患者，例如那些存在严重心脏受累且难以耐受现有化疗方案的患者，本文提供了化学式Ia、化学式Ib和化学式II的小分子化合物，这些化合物是全长LC的动力学稳定剂，可以减缓或停止淀粉样生成性级联反应的起源。
• BENZOPYRANE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL FOR THE STABILIZATION OF AMYLOIDOGENIC IMMUNOGLOBULIN LIGHT CHAINS
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：EP3946604A1

  公开（公告）日：2022-02-09
• STABILIZATION OF AMYLOIDOGENIC IMMUNOGLOBULIN LIGHT CHAINS
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20220204485A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  In immunoglobulin light chain amyloidosis (AL), the unique antibody light chain (LC) protein that is secreted by monoclonal plasma cells in each patient misfolds and/or aggregates, a process leading to organ degeneration. For treating AL patients, such as those with substantial cardiac involvement who have difficulty tolerating existing chemotherapy regimens, provided herein are small molecule compounds of Formula Ia, Formula Ib, and Formula II that are kinetic stabilizers of the native dimeric structure of full-length LCs, which compounds can slow or stop the amyloidogenicity cascade at its origin.
• 一种巯基响应型脱碱基位点捕获试剂及应用
  申请人：天津医科大学

  公开号：CN113979981B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明公开一种巯基响应型脱碱基位点捕获试剂及应用，AP捕获试剂选自2，4‑二硝基苯磺酰化的烷氧基胺或2，3，4，5，6‑五氟苯磺酰化的烷氧基胺；AP捕获试剂在含有巯基化合物的激活作用下生成烷氧基胺，烷氧基胺与AP位点反应生成肟，破坏DNA分子结构，使其不能复制，最终导致细胞的死亡。本发明利用癌细胞中存在高浓度的谷胱甘肽对AP捕获试剂靶向引导，激活后形成的烷氧基胺与癌细胞中大量存在的AP位点反应，达到杀死癌细胞的目的。AP捕获试剂具有极高靶向性，同时具有突出的细胞毒性和光细胞毒性。
• Coumarins-lipophilic cations conjugates: Efficient mitocans targeting carbonic anhydrases
  作者：Alma Fuentes-Aguilar、Aday González-Bakker、Mirna Jovanović、Sofija Jovanović Stojanov、Adrián Puerta、Adriana Gargano、Jelena Dinić、José L. Vega-Báez、Penélope Merino-Montiel、Sara Montiel-Smith、Stefano Alcaro、Alessio Nocentini、Milica Pešić、Claudiu T. Supuran、José M. Padrón、José G. Fernández-Bolaños、Óscar López

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107168

  日期：2024.4