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2,4,6-Cycloheptatrien-1-yl-phenylketon | 97847-64-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,6-Cycloheptatrien-1-yl-phenylketon
英文别名
Cyclohepta-2,4,6-trien-1-yl(phenyl)methanone
2,4,6-Cycloheptatrien-1-yl-phenylketon化学式
CAS
97847-64-8
化学式
C14H12O
mdl
——
分子量
196.249
InChiKey
JEBJIESNKYVJJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    83 °C(Press: 0.01 Torr)
  • 密度:
    1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    七烯丙基戊基甲苯磺酸酯类化合物
    摘要:
    两个heptafulvenyltosylates和在一个步骤合成由相应的2,4,6-环庚三烯基酮开始制备,通过烯醇化物。报告了甲苯磺酸盐的X射线数据。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)84795-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2,4,6-环庚三烯酮的简便合成
    摘要:
    2,4,6-环庚三烯基酮的合成-由两个替代路由被报告:路线1):加合物从苯基(三甲基甲硅烷)-acetonitriles ,被称为“极性转换”的试剂,和四氟硼酸鎓通过氟化三乙铵裂解形成芳族环庚三烯酮– 。路线2):苯基,甲基和环丙基酮(,,)由处理的酰氯制备与相应的organomanganese碘化物RMnI( ,,)。 酰基氯与格氏试剂的铁催化偶联反应也用于制备酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94871-8
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文献信息

  • Preparation of some 2,4,6-cycloheptatriene-1-yl ketones. Strong preference for the norcaradiene isomer in the case of the 2,4,6-cycloheptatriene-1-yl t-butyl ketone
    作者:G. Boche、R. Eiben
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94872-x
    日期:1985.1
    t-Butyl, i-propyl and phenyl 2,4,6-cycloheptatriene-1-yl ketone (=1a},=c},=d}, respectively) have been synthesized. At −139°C, rather unexpectedly, the t-butyl ketone =1a} exists in a 1:1 equilibrium with its norcaradiene isomer =2a}.
    已经合成了叔丁基,异丙基和苯基2,4,6-环庚三烯-1-基酮(分别为= 1a},= c},= d})。在-139℃下,出乎意料的是,叔丁基酮= 1a}与其降冰片烯异构体= 2a}以1:1的平衡存在。
  • Ritter, Kurt; Hanack, Michael, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 12, p. 3704 - 3717
    作者:Ritter, Kurt、Hanack, Michael
    DOI:——
    日期:——
  • RITTER, K.;HANACK, M., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 10, 1285-1288
    作者:RITTER, K.、HANACK, M.
    DOI:——
    日期:——
  • HANACK M.; RITTER K.; STEIN I.; HILLER W., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 29, 3357-3360
    作者:HANACK M.、 RITTER K.、 STEIN I.、 HILLER W.
    DOI:——
    日期:——
  • RITTER K.; HANACK M., CHEM. BER., 119,(1986) N 12, 3704-3717
    作者:RITTER K.、 HANACK M.
    DOI:——
    日期:——
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