oNos-N(Me)Val-N(Me)Val-N(Me)Val-N(Me)Phe-OtBu | 871732-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: oNos-N(Me)Val-N(Me)Val-N(Me)Val-N(Me)Phe-OtBu
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[methyl-[(2S)-3-methyl-2-[methyl-[(2S)-3-methyl-2-[methyl-[(2S)-3-methyl-2-[methyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]butanoyl]amino]butanoyl]amino]butanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 871732-88-6
• 化学式: C₃₈H₅₇N₅O₉S
• 分子量: 759.965
• InChiKey: HMYJYMDFAFFNIM-BBXFGWPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oNos-N(Me)Val-N(Me)Val-N(Me)Val-N(Me)Phe-OtBu 在 lithium hydroxide 、 巯基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-{Methyl-[(S)-3-methyl-2-(methyl-{(S)-3-methyl-2-[methyl-((S)-3-methyl-2-methylamino-butyryl)-amino]-butyryl}-amino)-butyryl]-amino}-3-phenyl-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  龙酰胺的立体化学的全合成与重分配

  摘要：

  据报道，首次合成了龙酰胺。合成导致该分子的带有炔的片段上的立体中心的构型重新分配。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.040
• 作为产物：
  描述：

  L-苯基丙氨酸叔丁酯 在 lithium hydroxide 、 potassium carbonate 、 巯基乙酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 oNos-N(Me)Val-N(Me)Val-N(Me)Val-N(Me)Phe-OtBu
  参考文献：
  名称：

  龙酰胺的立体化学的全合成与重分配

  摘要：

  据报道，首次合成了龙酰胺。合成导致该分子的带有炔的片段上的立体中心的构型重新分配。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.040

文献信息

• The total synthesis and reassignment of stereochemistry of dragonamide
  作者：Hongliang Chen、Yaqing Feng、Zhengshuang Xu、Tao Ye

  DOI：10.1016/j.tet.2005.09.040

  日期：2005.11

  The first total synthesis of dragonamide is reported. The synthesis has led to a reassignment of the configuration at the stereogenic centre on the alkyne-bearing fragment of the molecule.

  据报道，首次合成了龙酰胺。合成导致该分子的带有炔的片段上的立体中心的构型重新分配。