(S)-2-[Methyl-((S)-3-methyl-2-{methyl-[(S)-3-methyl-2-(methyl-{(S)-3-methyl-2-[methyl-((R)-2-methyl-oct-7-ynoyl)-amino]-butyryl}-amino)-butyryl]-amino}-butyryl)-amino]-3-phenyl-propionic acid tert-butyl ester | 871732-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[Methyl-((S)-3-methyl-2-{methyl-[(S)-3-methyl-2-(methyl-{(S)-3-methyl-2-[methyl-((R)-2-methyl-oct-7-ynoyl)-amino]-butyryl}-amino)-butyryl]-amino}-butyryl)-amino]-3-phenyl-propionic acid tert-butyl ester
• 英文别名: oct-7-ynoyl(2R-Me)-N(Me)Val-N(Me)Val-N(Me)Val-N(Me)Phe-OtBu；tert-butyl (2S)-2-[methyl-[(2S)-3-methyl-2-[methyl-[(2S)-3-methyl-2-[methyl-[(2S)-3-methyl-2-[methyl-[(2R)-2-methyloct-7-ynoyl]amino]butanoyl]amino]butanoyl]amino]butanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 871732-95-5
• 化学式: C₄₁H₆₆N₄O₆
• 分子量: 710.998
• InChiKey: PATPSYKOPJGYJB-IZIWAXSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[Methyl-((S)-3-methyl-2-{methyl-[(S)-3-methyl-2-(methyl-{(S)-3-methyl-2-[methyl-((R)-2-methyl-oct-7-ynoyl)-amino]-butyryl}-amino)-butyryl]-amino}-butyryl)-amino]-3-phenyl-propionic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-[Methyl-((S)-3-methyl-2-{methyl-[(S)-3-methyl-2-(methyl-{(S)-3-methyl-2-[methyl-((R)-2-methyl-oct-7-ynoyl)-amino]-butyryl}-amino)-butyryl]-amino}-butyryl)-amino]-3-phenyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  龙酰胺的立体化学的全合成与重分配

  摘要：

  据报道，首次合成了龙酰胺。合成导致该分子的带有炔的片段上的立体中心的构型重新分配。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.040
• 作为产物：
  描述：

  L-苯基丙氨酸叔丁酯 在 lithium hydroxide 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 potassium carbonate 、 巯基乙酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-2-[Methyl-((S)-3-methyl-2-{methyl-[(S)-3-methyl-2-(methyl-{(S)-3-methyl-2-[methyl-((R)-2-methyl-oct-7-ynoyl)-amino]-butyryl}-amino)-butyryl]-amino}-butyryl)-amino]-3-phenyl-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  龙酰胺的立体化学的全合成与重分配

  摘要：

  据报道，首次合成了龙酰胺。合成导致该分子的带有炔的片段上的立体中心的构型重新分配。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.040

文献信息

• The total synthesis and reassignment of stereochemistry of dragonamide
  作者：Hongliang Chen、Yaqing Feng、Zhengshuang Xu、Tao Ye

  DOI：10.1016/j.tet.2005.09.040

  日期：2005.11

  The first total synthesis of dragonamide is reported. The synthesis has led to a reassignment of the configuration at the stereogenic centre on the alkyne-bearing fragment of the molecule.

  据报道，首次合成了龙酰胺。合成导致该分子的带有炔的片段上的立体中心的构型重新分配。