2-oxo-propionitrile N-oxide | 51983-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-oxo-propionitrile N-oxide
• 英文别名: 2-Oxopropanenitrile oxide
• CAS: 51983-63-2
• 化学式: C₃H₃NO₂
• 分子量: 85.0623
• InChiKey: PKYIJGRVUUZADM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.25
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-propionitrile N-oxide 、 丙烯酸甲酯（MA） 以 氘代氯仿 为溶剂， 以29%的产率得到methyl 3-acetyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  利用2-氧代丙烷腈的1,3-二硫烷来限制1,3-偶极环加成反应中的竞争性二聚作用

  摘要：

  2-氧代丙烷腈的1,3-二硫杂环丁烷比母体化合物更不容易二聚，因此，它进行更有效的环加成反应，反应范围为单-，1,1-和1,2-二-取代的烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00275-x

文献信息

• 一种含膦酰基异噁唑的制备方法
  申请人：天津农学院

  公开号：CN111440214A

  公开（公告）日：2020-07-24

  本发明公开了一种含膦酰基异噁唑的制备方法。本发明利用α‑乙酰氧基乙烯基膦酸二乙酯和酰基氧化腈反应，合成了5‑膦酰基异噁唑啉，然后在酸催化下发生消除反应，可以几乎定量的得到5‑膦酰基异噁唑。此方法条件温和，操作简便，具有一定的应用价值。
• Reactions between Triazolinediones and Equilibrating Forms of Cycloheptatriene Derivatives Featuring 7,7-Spiro and 1,7-Fused Heterocyclic Rings
  作者：Mauro Freccero、Remo Gandolfi、Mirko Sarzi-Amade’、Bruna Bovio

  DOI：10.1002/1099-0690(20022)2002:3<569::aid-ejoc569>3.0.co;2-w

  日期：2002.2

  Nitrile oxide-azaheptafulvene adducts consist of rapidly equilibrating mixtures of fused (1) and spiro (2) isomers, the relative stabilities of which are nicely reproduced by B3LYP/ 6-3 1 G(.) calculations. The reaction between these compounds and MTAD affords only two diastereomeric adducts [9 (dominant) and 10], both deriving from the reaction of MTAD with I even in cases in which that isomer could not be detected by NMR spectroscopy. These adducts are formal Diels-Alder adducts deriving from attacks on the two diastereotopic faces of the triene moiety of 1 and involving only the diene system adjacent to the amino substituent (N-4-C-4n=C-5-C-8=C-7). The structures of the adducts are firmly supported by spectroscopic data and X-ray analysis, and so previous incorrect assignments are revised. The mechanism of the reaction between MTAD and I is briefly discussed.
• The reaction of acetone with nitrogen tetroxide
  作者：Laurence I. Peterson、Edgar C. Britton

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)99785-0

  日期：1966.1
• A convergent total synthesis of (+)-phyllanthocin
  作者：Stephen F. Martin、Michael S. Dappen、Brian Dupre、Christopher J. Murphy

  DOI：10.1021/jo00392a046

  日期：1987.8
• MARTIN, STEPHEN F.;DAPPEN, MICHAEL S.;DUPRE, BRIAN;MURPHY, CHRISTOPHER J.+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 2209-2216
  作者：MARTIN, STEPHEN F.、DAPPEN, MICHAEL S.、DUPRE, BRIAN、MURPHY, CHRISTOPHER J.+

  DOI：——

  日期：——