1-phenacyl-2-indanone | 54669-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenacyl-2-indanone
• 英文别名: 1-phenacyl-1,3-dihydroinden-2-one
• CAS: 54669-94-2
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: BRDIRWCJACBOPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基水杨酸 、 1-phenacyl-2-indanone 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-(3-Carboxy-4-hydroxyphenyl)-1,8-dihydro-2-phenylindeno[2,1-b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Method of treatment with and compositions containing condensed pyrroles

  摘要：

  揭示了对哺乳动物的炎症和疼痛治疗有效的新型N-苯基吡咯类化合物，其化学式为##SPC1##其中R为氢、一至六个碳原子的烷基、噻吩基、苯基或被卤素、三氟甲基、一至六个碳原子的烷基、一至六个碳原子的烷氧基、一至六个碳原子的烷酰氧基、一至六个碳原子的烷酰胺基、硝基、氰基、羟基、氨基或苯基取代的苯基；R.sub.1为羧基、二至七个碳原子的烷氧羰基、氨基甲酰基、二至七个碳原子的N-烷基氨基甲酰基、三至七个碳原子的N,N-二烷基氨基甲酰基、羟基氨基甲酰基或四至十个碳原子的二烷氧羰基磷基；R.sub.2为氢、羟基、巯基、卤素、三氟甲基、一至六个碳原子的烷基、一至六个碳原子的烷氧基、一至六个碳原子的烷酰氧基、一至六个碳原子的烷硫基、氨基、一至六个碳原子的烷基氨基、二至六个碳原子的二烷基氨基、一至六个碳原子的烷酰胺基、一至六个碳原子的烷硫酰基、硫代羰氨氧基、二至六个碳原子的烷硫代羰氨氧基、三至七个碳原子的二烷硫代羰氨氧基、硫代羰氨硫基、一至六个碳原子的烷硫代羰氨硫基、二至七个碳原子的二烷硫代羰氨硫基、羰胺基、二至六个碳原子的烷羰胺基或三至七个碳原子的二烷羰胺基；R.sub.3为氢、一至六个碳原子的烷酰基或苯基；X为三至五个碳原子的烷基、被一至六个碳原子的烷基或烷氧基取代的三至五个碳原子的烷基、二烯基、被一至六个碳原子的烷基取代的二烯基，##SPC2##其中D为氢、一至六个碳原子的烷基、一至六个碳原子的烷氧基、一至六个碳原子的烷酰氧基、一至六个碳原子的烷酰胺基、卤素、氨基、硝基或三氟甲基；n为1或2。

  公开号：

  US03931407A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1H-inden-2-yl)pyrrolidine 、 2-溴苯乙酮 生成 1-phenacyl-2-indanone
  参考文献：
  名称：

  羧基吲哚作为非甾体类抗炎药。

  摘要：

  已经在角叉菜胶爪水肿试验中评估了一系列羧芳基吲哚的抗炎活性。此系列中最佳抗炎活性的要求是相对特定的：中心吡咯核具有（a）直接在氮上取代的3-羧基-4-羟基苯基部分，（b）具有取代基的2-苯基（R2）低电负性，（c）在3位（R3）上不存在取代基，和（d）在4,5位（X）上稠合的系统，该系统是亲脂的，准平面的，并且不与N发生空间相互作用-苯基。选择了一种衍生物3-（3-羧基-4-羟基苯基）-2-苯基-4,5-二氢-3H-苯并[e]吲哚（42）进行进一步研究。

  DOI：

  10.1021/jm00224a023

文献信息

• ANDERSON V. B.; AGNEW M. N.; ALLEN R. C.; WILKER J. C.; LASSMAN H. B.; NO+, J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1976, 19, NO 2, 318-325
  作者：ANDERSON V. B.、 AGNEW M. N.、 ALLEN R. C.、 WILKER J. C.、 LASSMAN H. B.、 NO+

  DOI：——

  日期：——
• US3931407A
  申请人：——

  公开号：US3931407A

  公开（公告）日：1976-01-06