(E)-3-(3-nitrophenyl)but-2-en-1-ol | 168765-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (E)-3-(3-nitrophenyl)but-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-3-(3-nitrophenyl)-2-buten-1-ol
• CAS: 168765-99-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: DNIKGDOEFORLBL-VMPITWQZSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3-nitrophenyl)but-2-en-1-ol 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-[(E)-3-bromo-1-methyl-1-propenyl]-3-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  乙烯羧酸与苯乙烯和卤代苯乙烯的分子间和分子内环加成反应

  摘要：

  已经研究了三羧酸乙烯酯与苯乙烯和α-卤代苯乙烯的分子间和分子内环加成反应。在SnCl 4或SnBr 4的存在下，三羧酸乙烯酯与苯乙烯或α-溴苯乙烯的反应有选择地产生2，4-顺式取代的环丁烷。一系列苯乙烯官能化的乙烯三羧酸酰胺（包括原位生成的衍生物）的分子内环加成反应根据底物的结构和取代基显示出高的反应模式多样性。基于DFT计算，讨论了反应的区域选择性和立体选择性以及反应机理。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1706547
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E)-3-(3-nitrophenyl)but-2-enoate 在 碳酸氢钠 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 以97%的产率得到(E)-3-(3-nitrophenyl)but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  3-Azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives useful in therapy

  摘要：

  化合物的结构式（I），其盐及其前药，其中取代基如本文所定义，被披露为在治疗鸦片类物质介导的疾病中有用的鸦片受体结合剂。还描述了制备这类物质的方法。

  公开号：

  US06313312B1

文献信息

• 3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives useful in therapy
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：US20030013875A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  Compounds of formula (I), their salts and prodrugs thereof, where the substituents are as defined herein are disclosed as opiate binding agents useful in the treatment of opiate-mediated conditions. Also described are processes for making such substances. 1

  公式（I）的化合物、其盐和前药被揭示为鸦片类结合剂，可用于治疗鸦片类介导的疾病，其中取代基的定义如本文所述。还描述了制造这些物质的过程。
• 3-AZABICYCLO¬3.1.0|HEXANE DERIVATIVES AS OPIATE RECEPTORS LIGANDS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1140828B1

  公开（公告）日：2006-08-09
• US6313312B1
  申请人：——

  公开号：US6313312B1

  公开（公告）日：2001-11-06
• US7049444B2
  申请人：——

  公开号：US7049444B2

  公开（公告）日：2006-05-23
• Inter- and Intramolecular Cycloaddition Reactions of Ethenetricarboxylates with Styrenes and Halostyrenes
  作者：Shoko Yamazaki、Zhichao Wang、Kentaro Iwata、Khotaro Katayama、Hirotaka Sugiura、Yuji Mikata、Tsumoru Morimoto、Akiya Ogawa

  DOI：10.1055/s-0040-1706547

  日期：2021.2

  Inter- and intramolecular cycloaddition reactions of ethenetricarboxylates with styrenes and α-halostyrenes have been investigated. The reactions of ethenetricarboxylates with styrenes or α-bromostyrenes in the presence of SnCl4 or SnBr4 stereoselectively gave 2,4-cis-substituted cyclobutanes. The intramolecular cycloaddition reactions of a series of styrene-functionalized ethenetricarboxylate amides

  已经研究了三羧酸乙烯酯与苯乙烯和α-卤代苯乙烯的分子间和分子内环加成反应。在SnCl 4或SnBr 4的存在下，三羧酸乙烯酯与苯乙烯或α-溴苯乙烯的反应有选择地产生2，4-顺式取代的环丁烷。一系列苯乙烯官能化的乙烯三羧酸酰胺（包括原位生成的衍生物）的分子内环加成反应根据底物的结构和取代基显示出高的反应模式多样性。基于DFT计算，讨论了反应的区域选择性和立体选择性以及反应机理。