4-methyl-1-phenoxy-4-pentene | 88626-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methyl-1-phenoxy-4-pentene
• 英文别名: [(4-Methylpent-4-en-1-yl)oxy]benzene；4-methylpent-4-enoxybenzene
• CAS: 88626-77-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: DBTUWOMSPZZCIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-1-phenoxy-4-pentene 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-methyl-1-phenoxy-3-pentene
  参考文献：
  名称：

  基本消除of盐。相邻基团对区域选择性的影响。

  摘要：

  据报道，一种被氧化基团官能化的sulf盐的简单制备方法。后者的性质和位置控制消除chemistry部分的区域化学反应，从而导致形成Saytsev或Hofmann烯烃的选择性形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88333-1
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-1,4-pentanediol 在 potassium hydrogensulfate 、 聚碳化二亚胺 作用下， 反应 0.08h， 生成 4-methyl-1-phenoxy-4-pentene
  参考文献：
  名称：

  关于萜烯衍生物中消除反应的区域选择性

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(88)90028-2

文献信息

• One electron C-C bond forming reactions allylstannanes: Scope and limitations
  作者：Gary E. Keck、Eric J. Enholm、John B. Yates、Michael R. Wiley

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97185-6

  日期：1985.1
• BADET, B.;JULIA, M.;MALLET, J. M.;SCHMITZ, C., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 40, 4331-4334
  作者：BADET, B.、JULIA, M.、MALLET, J. M.、SCHMITZ, C.

  DOI：——

  日期：——
• BADET, B.;JULIA, M.;MALLET, J. M.;SCHMITZ, C., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 10, 2913-2924
  作者：BADET, B.、JULIA, M.、MALLET, J. M.、SCHMITZ, C.

  DOI：——

  日期：——