4-methyl-1-phenoxy-4-pentene | 88626-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methyl-1-phenoxy-4-pentene
• 英文别名: [(4-Methylpent-4-en-1-yl)oxy]benzene；4-methylpent-4-enoxybenzene
• CAS: 88626-77-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: DBTUWOMSPZZCIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-1-phenoxy-4-pentene 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-methyl-1-phenoxy-3-pentene
  参考文献：
  名称：

  基本消除of盐。相邻基团对区域选择性的影响。

  摘要：

  据报道，一种被氧化基团官能化的sulf盐的简单制备方法。后者的性质和位置控制消除chemistry部分的区域化学反应，从而导致形成Saytsev或Hofmann烯烃的选择性形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88333-1
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-1,4-pentanediol 在 potassium hydrogensulfate 、 聚碳化二亚胺 作用下， 反应 0.08h， 生成 4-methyl-1-phenoxy-4-pentene
  参考文献：
  名称：

  关于萜烯衍生物中消除反应的区域选择性

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(88)90028-2

文献信息

• One electron C-C bond forming reactions allylstannanes: Scope and limitations
  作者：Gary E. Keck、Eric J. Enholm、John B. Yates、Michael R. Wiley

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97185-6

  日期：1985.1
• BADET, B.;JULIA, M.;MALLET, J. M.;SCHMITZ, C., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 40, 4331-4334
  作者：BADET, B.、JULIA, M.、MALLET, J. M.、SCHMITZ, C.

  DOI：——

  日期：——
• BADET, B.;JULIA, M.;MALLET, J. M.;SCHMITZ, C., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 10, 2913-2924
  作者：BADET, B.、JULIA, M.、MALLET, J. M.、SCHMITZ, C.

  DOI：——

  日期：——
• On the regioselectivity of elimination reactions in terpene derivatives
  作者：B. Badet、M. Julia、J.M. Mallet、C. Schmitz

  DOI：10.1016/s0040-4020(88)90028-2

  日期：1988.1
• Basic elimination of sulfonium salts. Neighbouring group influence on regioselectivity.
  作者：B. Badet、M. Julia、J.M. Mallet、C. Schmitz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88333-1

  日期：1983.1

  A simple preparation of sulfonium salts functionalized by oxygenated groups is reported. The nature and the position of the latter control the regiochemistry of elimination of the sulfonium moiety leading to selective formation of Saytsev or Hofmann olefins.

  据报道，一种被氧化基团官能化的sulf盐的简单制备方法。后者的性质和位置控制消除chemistry部分的区域化学反应，从而导致形成Saytsev或Hofmann烯烃的选择性形成。