3,6-diacetylcarbazole | 3403-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-diacetylcarbazole
• 英文别名: 3,6-diacetyl-9H-carbazole；3,6-Diacetyl-carbazol；1,1'-(9H-carbazole-3,6-diyl)diethanone；1,1'-(9H-carbazole-3,6-diyl)bis(ethan-1-one)；1,1’-(9H-carbazole-3,6-diyl)diethanone；1-(6-Acetyl-9H-carbazol-3-yl)-ethanone；1-(6-acetyl-9H-carbazol-3-yl)ethanone
• CAS: 3403-70-1
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00551794
• 分子量: 251.285
• InChiKey: PQLQXNVTTJCZFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  室温下保存，避免光照，并确保容器干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-diacetylcarbazole 在 甲烷磺酸 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 2,2'-(9H-carbazole-3,6-diyl)bis(1H-indole-3-carbaldehyde)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrocyclic systems derived from di-(2-indolyl)heteroarenes

  摘要：

  A number of new 3,6-di-(2-indolyl)-dibenzofuran and carbazole derivatives have been prepared from dibenzofuran and carbazole linkers via the Fischer indole synthesis. The bis-indoles were successfully formylated at C3 and the resulting dicarbaldehydes were combined with diamines to generate indole based imine macrocyclic systems. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.063
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-dimethoxy-2-nitrobiphenyl 在 联苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,6-diacetylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  Carbazole compounds and therapeutic uses of the compounds

  摘要：

  通用结构式（I）和（II）的化合物以及这些化合物及其盐和水合物的用途作为治疗剂被披露。可治疗的疾病和症状包括癌症、炎症性疾病和症状，以及免疫功能缺陷疾病。 (I), (II).

  公开号：

  US09108916B2
• 作为试剂：
  描述：

  3-异丙基-2-恶唑烷酮 、 3,6-diacetylcarbazole 在 3,6-diacetylcarbazole 作用下， 以61.6的产率得到1,1-(9-(2-(异丙基氨基)乙基)-9h-咔唑-3,6-二基)二乙酮
  参考文献：
  名称：

  Carbazole compounds and therapeutic uses of the compounds

  摘要：

  本发明揭示了一般结构式(I)和(II)的化合物及其盐和水合物的用途作为治疗剂。可治疗的疾病和症状包括癌症、炎症性疾病和症状以及免疫缺陷疾病。(I)、(II)。

  公开号：

  US09108916B2

文献信息

• Easy Synthesis of Functionalized Hetero[7]helicenes
  作者：Spencer D. Dreher、Daniel J. Weix、Thomas J. Katz

  DOI：10.1021/jo990065o

  日期：1999.5.1

  Hetero[7]helicenebisquinones can be synthesized easily on a multigram scale by combining the silyl enol ethers of 3,6-diacetyldibenzofuran, 3,6-diacetyldibenzothiophene, and 3,6-diacetylcarbazole with p-benzoquinone. They can be resolved into their enantiomers by a procedure that had previously been used to resolve carbohelicenebisquinones. Their absolute configurations are assigned.

  通过将3,6-二乙酰基二苯并呋喃，3,6-二乙酰基二苯并噻吩和3,6-二乙酰基咔唑的甲硅烷基烯醇醚与对苯醌混合，可以轻松地以克数合成杂[7]螺旋撑双醌。可以通过以前用来拆分碳萘撑双醌的方法将它们拆分为对映异构体。分配了它们的绝对配置。
• Synthesis and biological evaluation of pyridinium-functionalized carbazole derivatives as promising antibacterial agents
  作者：Pei-Yi Wang、He-Shu Fang、Wu-Bin Shao、Jian Zhou、Zhuo Chen、Bao-An Song、Song Yang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.08.040

  日期：2017.9

  Various pyridinium-functionalized carbazole derivatives were constructed by coupling the key fragments of carbazole skeleton and pyridinium nucleus in a single molecular architecture. Antibacterial bioassays revealed that some of the title compounds displayed impressive bioactivities against plant pathogens such as Xanthomonas oryzae pv. oryzae, Ralstonia solanacearum, and Xanthomonas axonopodis pv

  通过将咔唑骨架和吡啶鎓核的关键片段偶联在一个分子结构中，构建了各种吡啶鎓官能化的咔唑衍生物。抗菌生物测定法显示，某些标题化合物对植物病原体（如米氏黄单胞菌pv）具有令人印象深刻的生物活性。水稻，青枯菌（Ralstonia solanacearum）和褐腐菌Xanthomonas axonopodis pv。最小EC 50的柠檬最高分别为0.4、0.3和0.3 mg / L。这些生物活性是通过系统地调节和优化桥联接头，裁缝的烷基长度以及咔唑支架上的取代基来实现的。与铅化合物（AP-10）的生物活性相比，抗菌功效显着提高了约13倍，104倍和21倍。这一发现表明，这些化合物可以作为抗菌化学研究中的新的先导化合物。
• Novel syntheses of carbazole-3,6-dicarboxylate ligands and their utilization for porous coordination cages
  作者：Casey A. Rowland、Glenn P. A. Yap、Eric D. Bloch

  DOI：10.1039/d0dt01149e

  日期：——

  and synthesis of a benzyl-functionalized octahedral coordination cage that displays moderate surface area and increased thermal stability as compared to its unfunctionalized counterpart. Structural analysis suggests the increased thermal stability is a result of aryl-aryl interactions between ligand groups on adjacent cages. We have further adapted the ligand synthesis strategy to afford a novel, high-yielding

  与金属有机骨架和其他扩展网络固体相比，配位笼的分子性质以及潜在的溶解性使其具有许多优势。然而，它们缺乏三维连接性，通常会限制其热稳定性，因为这些材料的笼间相互作用相对较弱。基于咔唑的配位笼尤其如此。在这里，我们报道了苄基官能化的八面体配位笼的设计和合成，该笼子与未官能化的对应物相比，具有中等的表面积和更高的热稳定性。结构分析表明，增加的热稳定性是相邻笼上配体基团之间芳基-芳基相互作用的结果。我们进一步调整了配体合成策略，以提供一种新颖的，
• Influence of integrated alkyl-chain length on the mesogenic and photophysical properties of platinum-based metallomesogens and their application for polarized white OLEDs
  作者：Yafei Wang、Jiang Fan、Junwei Shi、Hongrui Qi、Etienne Baranoff、Guohua Xie、Qingguo Li、Hua Tan、Yu Liu、Weiguo Zhu

  DOI：10.1016/j.dyepig.2016.05.024

  日期：2016.10

  In this context, a series of platinum complexes containing a triphenylene unit, namely Pt5Pt8, was prepared and characterized. Platinum complex Pt6 shows a clearly column liquid crystalline property, confirmed by differential scanning calorimetry, polarized optical microscopy and X-ray diffraction. These platinum complexes only display monomolecular emission both in solution and in neat film, an effect

  在此背景下，制备并表征了一系列包含亚苯撑单元的铂配合物，即Pt5 Pt8。铂络合物Pt6显示出清晰的柱状液晶性质，通过差示扫描量热法，偏振光学显微镜和X射线衍射确认。这些铂配合物仅在溶液和纯净膜中均显示出单分子发射，这归因于咔唑作为大基团的存在，不利于配合物的聚集。空穴迁移率在10 -5 –10 -6  cm 2  V -1 s -1范围内获得了用于退火的铂络合物膜的薄膜。已经发现，对准发射层的方法对器件的性能具有至关重要的作用。在基于Pt6的器件中实现了偏振比为1.4的偏振磷光白色有机发光二极管（OLED）的第一示例。这项研究开辟了磷光成矿物质在偏振白光发射中应用的新方面。
• 给体-受体-给体型环金属铂配合物液晶发光 材料及其在聚合物偏振电致发光器件中的应 用
  申请人：湘潭大学

  公开号：CN104844661B

  公开（公告）日：2017-07-11

  本发明公开了一类给体‑受体‑给体型环金属铂配合物液晶发光材料及其在聚合物偏振电致发光器件中的应用。这类环金属铂配合物液晶发光材料是由苯并菲衍生物以共轭或非共轭的方式连接苯基吡啶‑咔唑衍生物构成环金属配体，以丙二酮衍生物构成辅助配体；由这类环金属铂配合物作为发光层掺杂剂，以聚9,9‑二辛基芴(PFO)为主体材料，通过摩擦取向和加热退火的方法制备发光层，可获得偏振比为1.32的聚合物偏振电致白光器件。