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4,4-Propano-2-hexen-1-ol
4,4-Propano-2-hexen-1-ol | 443796-59-6
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4-Propano-2-hexen-1-ol
英文别名
3-(1-Ethylcyclobutyl)-2-propen-1-ol;3-(1-ethylcyclobutyl)prop-2-en-1-ol
CAS
443796-59-6
化学式
C
9
H
16
O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
XDHZMHOVEYQNHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
200.7±8.0 °C(predicted)
密度:
0.998±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
10
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4,4-Propano-2-hexenoic acid ethyl ester
443796-53-0
C
11
H
18
O
2
182.263
反应信息
作为反应物:
描述:
titanium(IV) isopropylate
、
4,4-Propano-2-hexen-1-ol
、
二甲基硫
、
D-酒石酸
在
叔丁基过氧化氢
、
sodium hydroxide
、 sodium chloride 作用下, 以
癸烷
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
为溶剂, 生成
(2R,3R)-2,3-epoxy-4,4-trimethylene-1-hexanol
参考文献:
名称:
&ohgr;-cycloalkyl-prostaglandin E1 derivatives
摘要:
其中R1为OH等;X为Cl,F;R2为H,C1-8烷基,C2-8烯基,C2-8炔基,可能被取代;n为0-4。其非毒性盐或环糊精包合物能够强烈结合EP2亚型受体。因此,它们对于预防和/或治疗免疫性疾病(自身免疫疾病,移植后移植物排斥等),哮喘,异常骨骼形成,神经细胞死亡,肝病,流产,早产或视网膜神经病变(如青光眼)等是有用的。
公开号:
US06235780B1
作为产物:
描述:
4,4-Propano-2-hexenoic acid ethyl ester
在
二异丁基氢化铝
、
sodium sulfate
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
4,4-Propano-2-hexen-1-ol
参考文献:
名称:
&ohgr;-cycloalkyl-prostaglandin E1 derivatives
摘要:
其中R1为OH等;X为Cl,F;R2为H,C1-8烷基,C2-8烯基,C2-8炔基,可能被取代;n为0-4。其非毒性盐或环糊精包合物能够强烈结合EP2亚型受体。因此,它们对于预防和/或治疗免疫性疾病(自身免疫疾病,移植后移植物排斥等),哮喘,异常骨骼形成,神经细胞死亡,肝病,流产,早产或视网膜神经病变(如青光眼)等是有用的。
公开号:
US06235780B1
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