7 steps and in 22% overall yield from readily available d-tagatose. This is the shortest and most efficient synthesis of DIA to date, with key steps in our synthetic strategy including a diastereoselective reductive amination and an I2-mediated carbamate annulation.
所述亚
氨基糖-2,5-二脱氧-2,5-亚
氨基d -altritol(DIA,2)是α半
乳糖苷酶A的强有力的竞争
抑制剂,并表现出很大希望作为治疗法布里病药理学伴侣。尽管如此,DIA的合成仍需要优化。因此,我们报告了7个步骤中DIA的总合成以及从容易获得的d-
塔格糖中获得22%的总收率。这是迄今为止DIA最短,最有效的合成方法,是我们合成策略中的关键步骤,包括非对映选择性还原胺化和I 2介导的
氨基甲酸酯环化。