2-iodo-6-nitro-4-tert-butylaniline | 1612873-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-iodo-6-nitro-4-tert-butylaniline
• 英文别名: 4-(Tert-butyl)-2-iodo-6-nitroaniline；4-tert-butyl-2-iodo-6-nitroaniline
• CAS: 1612873-96-7
• 化学式: C₁₀H₁₃IN₂O₂
• 分子量: 320.13
• InChiKey: JVXLINFPAWXZPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-6-nitro-4-tert-butylaniline 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 乙醇 、 硫酸 、 三甲基铝 、 copper(II) sulfate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 N,N'-二甲基乙二胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.34h， 生成 N-[3-tert-butyl-5-[4-[N-[3-tert-butyl-5-[4-(C-hydroxy-N-phenylcarbonimidoyl)triazol-1-yl]phenyl]-C-hydroxycarbonimidoyl]triazol-1-yl]phenyl]-1-pyren-1-yltriazole-4-carboximidic acid
  参考文献：
  名称：

  用于硫酸盐识别的含 1,2,3-Triazole-4-carboxamide 折叠体的合成

  摘要：

  通过重复的 [3+2] 环加成和酸-胺偶联反应，从简单的起始材料合成了一系列含有三唑甲酰胺的折叠体。折叠聚体 - 阴离子结合行为和亲和力通过 [D2] 二氯甲烷中的 1H NMR 滴定确定。通过一维和二维（1H、1H-1H COZY 和 NOESY）核磁共振光谱以及紫外/可见光和荧光滴定研究了这些基序对硫酸盐的选择性识别。通过改变三唑甲酰胺单元的数量和在末端苯环上引入吸电子取代基，可以优化含有三唑甲酰胺的折叠体的结构，以高度选择性地识别硫酸根阴离子。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301838
• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁基)-2-硝基苯胺 在 一氯化碘 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到2-iodo-6-nitro-4-tert-butylaniline
  参考文献：
  名称：

  用于硫酸盐识别的含 1,2,3-Triazole-4-carboxamide 折叠体的合成

  摘要：

  通过重复的 [3+2] 环加成和酸-胺偶联反应，从简单的起始材料合成了一系列含有三唑甲酰胺的折叠体。折叠聚体 - 阴离子结合行为和亲和力通过 [D2] 二氯甲烷中的 1H NMR 滴定确定。通过一维和二维（1H、1H-1H COZY 和 NOESY）核磁共振光谱以及紫外/可见光和荧光滴定研究了这些基序对硫酸盐的选择性识别。通过改变三唑甲酰胺单元的数量和在末端苯环上引入吸电子取代基，可以优化含有三唑甲酰胺的折叠体的结构，以高度选择性地识别硫酸根阴离子。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301838

文献信息

• Catalytic C–H Bond Alkylation of Azoles with Alkyl Halides Mediated by Nickel(II) Complexes of Phenanthridine-Based <i>N</i>^<i>N</i>^<i>–</i>^<i>N</i> Pincer Ligands
  作者：Pavan Mandapati、Jason D. Braun、Baldeep K. Sidhu、Gabrielle Wilson、David E. Herbert

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00161

  日期：2020.5.26

  Ni(II) complexes supported by tridentate N^N–^N diarylamido pincer-type ligands have been demonstrated to act as active catalysts in the carbon–carbon bond forming alkylation of azoles using unactivated alkyl halides. Here, we show that benzannulated phenanthridine-containing ligands can form homogeneous Ni(II) catalysts active with both benzoxazole and benzothiazole substrates. These precatalysts

  三齿N ^ N – ^ N二芳基夹钳型配体支持的Ni（II）配合物在使用未活化的烷基卤化物形成唑的碳-碳键烷基化中充当活性催化剂。在这里，我们表明含苯并菲的配体可以形成均质的Ni（II）催化剂，对苯并恶唑和苯并噻唑均具有活性。这些预催化剂已在溶液和固态中得到了充分表征，包括循环伏安法。
• [EN] METAL COMPLEXES, METHODS OF MAKING THE SAME, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPLEXES MÉTALLIQUES, PROCÉDÉS DE PRODUCTION ASSOCIÉS ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES
  申请人：UNIV MANITOBA

  公开号：WO2020124206A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present disclosure relates to new metal complexes, including derivatives thereof, methods of making the metal complexes, and uses thereof, including uses, for example, as photosensitizers and as photocatalysts. In an embodiment, a metal complex having the structure of Formula (I):, a salt, hydrate, solvate, tautomer, optical isomer, or combination thereof.

  本公开涉及新的金属配合物，包括其衍生物，制备金属配合物的方法以及其用途，包括用途，例如作为光敏剂和光催化剂。在一个实施例中，金属配合物具有Formula (I)结构，盐、水合物、溶剂合物、互变异构体、光学异构体或其组合体。
• Pseudo-octahedral nickel(<scp>ii</scp>) complexes of strongly absorbing benzannulated pincer-type amido ligands: ligand-based redox and non-Aufbau electronic behaviour
  作者：Jason D. Braun、Issiah B. Lozada、Michael Shepit、Johan van Lierop、David E. Herbert

  DOI：10.1039/d0ra10761a

  日期：——

  The synthesis, structures and electronic characterization of three strongly coloured, pseudo-octahedral Ni(II) complexes supported by redox-active diarylamido ligands featuring benzannulated N-heterocyclic donor arms are reported. The S = 1 paramagnets each present two singly occupied molecular orbitals (SOMOs) identified as metal-based by density functional theory (DFT), consistent with solid-state

  报道了由具有苯环N-杂环供体臂的氧化还原活性二芳基酰胺配体支持的三种浓色伪八面体Ni( II )配合物的合成、结构和电子表征。 S = 1 顺磁体均具有两个单占据分子轨道 (SOMO)，通过密度泛函理论 (DFT) 确定为金属基，与固态和溶液磁性测量一致。在施加氧化电位时，非 Aufbau 行为会导致出现强烈且明确的吸收特征，延伸至近红外 (NIR)。这些特征归因于通过基于配体的氧化还原产生氨基自由基特征，这一点得到了异常强的间隔电荷转移（IVCT）跃迁的证实，该跃迁归因于两个N酰胺部分之​​间跨Ni（ II ）桥的电子通信。
• Towards spin-crossover in pseudo-octahedral iron(III) complexes of strongly absorbing phenanthridine-based N^N^O- ligands
  作者：Amelia Kacperkiewicz、Robert J. Ortiz、Shih-Ting Chiu、Po-Heng Lin、David E. Herbert

  DOI：10.1016/j.ica.2023.121895

  日期：2024.4

  and in solution (Evans’ Method) revealed the influence of ligand substituents. For example, the magnetic moment of [Fe(FL)2]PF6 in the solid-state remains more or less constant at a χmT ∼ 2.3 over a large temperature range (25–300 K) indicative of a mixed spin configuration that is maintained in solution at ambient temperature, while [Fe(tBuL)2]PF6 and [Fe(tBuLtBu)2]PF6 only reach values of ∼1.5 at higher

  顺磁配合物可以在不同磁态之间进行自旋交叉，并且强烈吸收光，对于追求光磁技术非常有吸引力。在此背景下，我们制备了由单阴离子、三齿 N^^N^O -配体连接的 Fe(III)配合物库 ( R L : (2- R 1 -(4-亚氨基-甲基)-菲啶基)]-5 - R 2 -酚盐，其中R 1  =  t Bu、F、OMe、R 2 = H 或 R =  t Bu、R 2 = t Bu) 带有强吸收 π-延伸菲啶（苯并[ c ]喹啉）供体：[Fe ( t Bu L ) 2 ]PF 6、[Fe( t Bu L t Bu ) 2 ] PF 6、[Fe( FL ) 2 ]PF 6和[Fe( OMe L ) 2 ]PF 6。使用单晶 X 射线衍射确定了该系列中三个的固态结构，证实了伪八面体配位几何形状。电子吸收光谱显示，由于 π-π* 和配体到金属电荷转移 (LMCT) 跃迁，该系列在 340 nm 和 415
• Synthesis of 1,2,3-Triazole-4-carboxamide-Containing Foldamers for Sulfate Recognition
  作者：Li Cao、Runsheng Jiang、Yulan Zhu、Xinlong Wang、Yongjun Li、Yuliang Li

  DOI：10.1002/ejoc.201301838

  日期：2014.5

  triazolecarboxamide-containing foldamers can be optimized for highly selective recognition of sulfate anions by changing the numbers of triazolecarboxamide units and by the introduction of electron-withdrawing substituents on the terminal benzene ring. These findings indicate the importance of the structural compatibility between the receptor and anions for the highly selective anion binding as well as the electronic

  通过重复的 [3+2] 环加成和酸-胺偶联反应，从简单的起始材料合成了一系列含有三唑甲酰胺的折叠体。折叠聚体 - 阴离子结合行为和亲和力通过 [D2] 二氯甲烷中的 1H NMR 滴定确定。通过一维和二维（1H、1H-1H COZY 和 NOESY）核磁共振光谱以及紫外/可见光和荧光滴定研究了这些基序对硫酸盐的选择性识别。通过改变三唑甲酰胺单元的数量和在末端苯环上引入吸电子取代基，可以优化含有三唑甲酰胺的折叠体的结构，以高度选择性地识别硫酸根阴离子。