4-bromo-7-fluoro-1-methyloxindole | 1571136-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-7-fluoro-1-methyloxindole
• 英文别名: 4-bromo-7-fluoro-1-methyl-3H-indol-2-one
• CAS: 1571136-60-1
• 化学式: C₉H₇BrFNO
• 分子量: 244.063
• InChiKey: AUJKDLQCVSKNAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.666±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-7-fluoro-1-methyloxindole 、 2-甲酰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 150.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 0.17h， 以92%的产率得到3-fluoro-4-methylnaphtho[3,2,1-cd]indol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过 Suzuki-Miyaura 偶联和羟醛缩合反应从 4-溴吲哚直接一锅法合成萘并吲哚

  摘要：

  使用 4-bromoindolin-2-ones 和 2-formylphenylboronic 酸有效地一锅合成萘并吲哚。在微波辐射下，通过 Suzuki-Miyaura 偶联和醇醛缩合级联反应，偶联反应以良好的产率进行。此外，该协议允许通过扩大的底物范围轻松构建萘并吲哚。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301242
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-(5-bromo-2-fluorophenyl)-2-(hydroxyimino)acetamide 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-bromo-7-fluoro-1-methyloxindole
  参考文献：
  名称：

  通过 Suzuki-Miyaura 偶联和羟醛缩合反应从 4-溴吲哚直接一锅法合成萘并吲哚

  摘要：

  使用 4-bromoindolin-2-ones 和 2-formylphenylboronic 酸有效地一锅合成萘并吲哚。在微波辐射下，通过 Suzuki-Miyaura 偶联和醇醛缩合级联反应，偶联反应以良好的产率进行。此外，该协议允许通过扩大的底物范围轻松构建萘并吲哚。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301242

文献信息

• Proline-Catalyzed Cyclization Reaction for the Synthesis of Naphthostyrils: Application to the Total Synthesis of Prioline
  作者：Kyeong-Yong Park、Ha-Jeong Song、Jung-Nyoung Heo

  DOI：10.1002/adsc.201500367

  日期：2015.10.12

  A new method for the synthesis of naphthostyrils is described. In this method, a sequential Stille coupling and proline-catalyzed cyclization procedure is employed for the reaction of 4-bromooxindoles and β-tributylstannyl-α,β-unsaturated ketones. The utility of this methodology is demonstrated in the first total synthesis of prioline from a simple 2-isopropylphenol.

  描述了一种合成萘并苯乙烯的新方法。在这种方法中，顺序的Stille偶联和脯氨酸催化的环化过程用于4-溴代吲哚和β-三丁基锡烷基-α，β-不饱和酮的反应。该方法的实用性在从简单的2-异丙基苯酚进行的第一个全合成吡咯啉中得到了证明。