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methyl 3-formyl-4-methylindole-2-carboxylate | 691362-81-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-formyl-4-methylindole-2-carboxylate
英文别名
methyl 3-formyl-4-methyl-1H-indole-2-carboxylate
methyl 3-formyl-4-methylindole-2-carboxylate化学式
CAS
691362-81-9
化学式
C12H11NO3
mdl
——
分子量
217.224
InChiKey
IQPICKZXNDLNFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    59.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-formyl-4-methylindole-2-carboxylate4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙二醇二甲醚乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 methyl 1-tert-butoxycarbonyl-3-hydroxymethyl-4-methylindole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    诺西庚肽和糖硫己糖的2,3,4-三取代吲哚片段的合成。
    摘要:
    从4-甲基吲哚-2-羧酸甲酯11本身,分两步制备或从3-氨基-4开始,描述了到硫肽抗生素诺西肽的被保护的4-羟基甲基-3-甲基吲哚-2-羧酸酯片段17的两种途径。 -氯苯甲酸26.第一条途径可适合于合成相关抗生素糖硫己酸-α的片段,即3,4-双(羟甲基)吲哚-2-羧酸,其中两个羟甲基的区别在于吲哚。 19或内酯20。
    DOI:
    10.1039/b312964k
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-3-硝基甲苯 在 palladium diacetate 三乙胺三苯基膦亚磷酸三乙酯三氯氧磷 作用下, 反应 46.75h, 生成 methyl 3-formyl-4-methylindole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    诺西庚肽和糖硫己糖的2,3,4-三取代吲哚片段的合成。
    摘要:
    从4-甲基吲哚-2-羧酸甲酯11本身,分两步制备或从3-氨基-4开始,描述了到硫肽抗生素诺西肽的被保护的4-羟基甲基-3-甲基吲哚-2-羧酸酯片段17的两种途径。 -氯苯甲酸26.第一条途径可适合于合成相关抗生素糖硫己酸-α的片段,即3,4-双(羟甲基)吲哚-2-羧酸,其中两个羟甲基的区别在于吲哚。 19或内酯20。
    DOI:
    10.1039/b312964k
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文献信息

  • Synthesis of the 2,3,4-trisubstituted indole fragments of nosiheptide and glycothiohexide
    作者:David J. Bentley、John Fairhurst、Peter T. Gallagher、Astrid K. Manteuffel、Christopher J. Moody、Joanne L. Pinder
    DOI:10.1039/b312964k
    日期:——
    the protected 4-hydroxymethyl-3-methylindole-2-carboxylate fragment 17 of the thiopeptide antibiotic nosiheptide are described starting from methyl 4-methylindole-2-carboxylate 11, itself prepared in two steps, or from 3-amino-4-chlorobenzoic acid 26. The first route can be adapted to the synthesis of a fragment of the related antibiotic glycothiohexide-alpha, the 3,4-bis(hydroxymethyl)indole-2-carboxylate
    从4-甲基吲哚-2-羧酸甲酯11本身,分两步制备或从3-氨基-4开始,描述了到硫肽抗生素诺西肽的被保护的4-羟基甲基-3-甲基吲哚-2-羧酸酯片段17的两种途径。 -氯苯甲酸26.第一条途径可适合于合成相关抗生素糖硫己酸-α的片段,即3,4-双(羟甲基)吲哚-2-羧酸,其中两个羟甲基的区别在于吲哚。 19或内酯20。
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