4-(p-fluorobenzylidene)-2-phenyl-5-oxazolone | 166116-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(p-fluorobenzylidene)-2-phenyl-5-oxazolone
• 英文别名: (4E)-4-(4-fluorobenzylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one；4-(4-fluoro-benzylidene)-2-phenyl-4H-oxazol-5-one；4-[(4-fluorophenyl)methylene]-2-phenyloxazol-5(4H)-one；(4E)-4-[(4-fluorophenyl)methylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 166116-62-7
• 化学式: C₁₆H₁₀FNO₂
• 分子量: 267.259
• InChiKey: GGMAOSAZKMNBHB-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(p-fluorobenzylidene)-2-phenyl-5-oxazolone 、 2-(2-chlorophenyl)oxymethyl-5-mercapto-1,2,4-triazole 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到N-[3-[(2-chlorophenoxy)methyl]-7-(4-fluorophenyl)-5-oxo-6,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]thiazin-6-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Mishra; Singh; Wahab, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 3, p. 252 - 254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  马尿酸 、 对氟苯甲醛 在 N-甲基吗啉 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.78h， 以84%的产率得到4-(p-fluorobenzylidene)-2-phenyl-5-oxazolone
  参考文献：
  名称：

  4-Benzylidene-2-phenyl-5(4H)-oxazolones 的实际合成

  摘要：

  摘要 在 2-氯-4,6-二甲氧基-1 存在下，马尿酸与各种醛反应合成 4-苯亚甲基-2-苯基-5(4H)-恶唑酮，已开发出一种简单的替代方法。 ,3,5-三嗪/N-甲基吗啉在 75 °C。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.696301

文献信息

• Yadav, L. D. S.; Saigal, Sandhya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 6, p. 500 - 503
  作者：Yadav, L. D. S.、Saigal, Sandhya

  DOI：——

  日期：——
• OPHTHALMIC LENS COMPRISING AN OXAZOLONE
  申请人：Essilor International

  公开号：US20220146712A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  The present invention relates to ophthalmic lenses comprising an oxazolone, a preparation method thereof and the use of an oxazolone in an ophthalmic lens to absorb blue light.