2,3-dihydropyrazolo[5,1-b]oxazole-7-carboxylic acid | 1286755-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,3-dihydropyrazolo[5,1-b]oxazole-7-carboxylic acid
• 英文别名: 2,3-Dihydropyrazolo[5,1-b]oxazole-7-carboxylic acid；2,3-dihydropyrazolo[5,1-b][1,3]oxazole-7-carboxylic acid
• CAS: 1286755-21-2
• 化学式: C₆H₆N₂O₃
• 分子量: 154.125
• InChiKey: XPHNBRIOESOWQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydropyrazolo[5,1-b]oxazole-7-carboxylic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,3-dihydropyrazolo[5,1-b]oxazol-7-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLO LIKE KINASE 4 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE DE TYPE POLO 4

  摘要：

  本文披露了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，它们是Polo Like Kinase 4（PLK4）的抑制剂。本文还披露了包含公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐以及一个或多个药学上可接受的辅料的制药组合物。本文还披露了治疗需要的患者的癌症的方法，包括向患者投与公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的量。公式（I）:

  公开号：

  WO2022240876A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,3-dihydropyrazolo[5,1-b]oxazole-7-carboxylate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 生成 2,3-dihydropyrazolo[5,1-b]oxazole-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DES KINASES, ET INDICATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2017019804A3

文献信息

• Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US10829484B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  Compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a tautomer, an isomer or a deuterated analog thereof, wherein A, J, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R9, X, m and n are as described herein, compositions thereof, and methods and uses thereof.

  式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐、溶解物、同分异构体、异构体或氚代类似物，其中 A、J、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R9、X、m 和 n 如本文所述；其组合物及其方法和用途。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20170029413A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a tautomer, an isomer or a deuterated analog thereof, wherein A, J, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 9 , X, m and n are as described herein, compositions thereof, and methods and uses thereof.