1-methyl-2-hydroxypropyl radical | 16481-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methyl-2-hydroxypropyl radical
• CAS: 16481-30-4
• 化学式: C₄H₉O
• 分子量: 73.1149
• InChiKey: XFYDXZKCQFGUQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4',4'',4'''-cobalt(II) tetrasulfophthalocyanine 、 1-methyl-2-hydroxypropyl radical 以 水 为溶剂， 生成 cobalt(III) 4,4',4'',4'''-tetrasulphophthalocyanine 、 2-丁烯
  参考文献：
  名称：

  水溶液中[四硫代酞菁Co III -CR 1 R 2 CR 3 R 4 OH]中β-羟基消除的机理研究。脉冲放射分解研究

  摘要：

  钴的反应（II）tetrasulphophthalocyanine，[CO II（TSPC）] -4-用CH 3，CH 2 CH 2 OH，CH（CH 3）CH 2 OH，CH（CH 3）CH（CH 3）OH和CH 2 C（CH 3）2 OH自由基进行了研究。结果表明，在这些反应中形成的第一产物的形式为[Co II-（tspc-R）] 4–，其中R为脂肪族自由基，˙R与tspc结合的确切性质尚不清楚。复数[Co II-（tspc-R）] 4–在遵循一阶速率定律的过程中重新排列为[（tspc）Co III –R] 4–。[（tspc）Co III -CH 3 ] 4-分解为[Co III（tspc）] 3- + CH 4，而配合物[（tspc）Co III -CR 1 R 2 CR 3 R 4 OH] 4-分解进入[Co III（tspc）] 3– + R 1 R 2 C CR 3 R 4 +

  DOI：

  10.1039/f19898501169
• 作为产物：
  描述：

  2-丁烯 在 titanium(III) chloride 、 双氧水 作用下， 生成 1-methyl-2-hydroxypropyl radical
  参考文献：
  名称：

  Davies, Michael J.; Gilbert, Bruce C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 11, p. 1809 - 1816

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of hydroxyl radicals with alkenes in low-temperature matrices
  作者：Emma J. Feltham、Matthew J. Almond、George Marston、Karen S. Wiltshire、Nicola Goldberg

  DOI：10.1016/s1386-1425(00)00367-x

  日期：2000.11

  little preference for the secondary and tertiary radicals over the primary radicals in the primary addition process. Comments on the mechanism of the transformation from radical to carbonyl compound based upon identification of intermediates within the matrix and isotopic substitution experiments are made. The characterisation of the 2-hydroxyethyl radical has been backed up by experiments utilising isotopic

  已经在低温基质中研究了羟基自由基与许多稳定烯烃的反应。反应是通过宽带紫外可见光照射含H2O2的基质和所研究的烯烃而引发的。羟烷基自由基产物主要通过将它们的光谱与相应的稳定醇的光谱进行比较来鉴定。因此，记录了在氩气基质中分离出的以下一系列醇的红外光谱-甲醇，乙醇，乙醇-d6，丙-1-醇，丙-2-醇，丁-2-醇，2-甲基丙烷-1-醇（异丁醇），2-甲基丙烷-2-醇（叔丁醇），2-甲基丁-2-醇（叔戊醇），3-甲基丁-2-醇和2,3-二甲基丁烷- 2-醇。看来是由所研究的烯烃形成的羟烷基基团如下-由乙烯，2-羟乙基：来自顺-或反-丁-2-烯。1-甲基-2-羟丙基基团；来自丙烯，1-甲基-2-羟乙基和2-羟丙基基团；来自丁-1-烯。1-羟甲基丙基和2-羟丁基基团；由2-甲基丙烯（异丁烯），1,1-二甲基-2-羟乙基和2-甲基-2-羟丙基基团; 尚无法鉴定丁1，3-二烯和异戊二烯的自由基产物。在可能
• Fast hydrolysis of alkyl radicals with leaving groups in the β position
  作者：G. Koltzenburg、G. Behrens、D. Schulte-Frohlinde

  DOI：10.1021/ja00389a068

  日期：1982.12
• REHOREK D., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG. 1979, 101, NO 4, 395-403
  作者：REHOREK D.

  DOI：——

  日期：——
• Mechanistic study of β-hydroxy elimination from [tetra sulphophthalocyanine CoIII-CR1R2CR3R4OH] in aqueous solutions. A pulse radiolysis study
  作者：Yacov Sorek、Haim Cohen、Dan Meyerstein

  DOI：10.1039/f19898501169

  日期：——

  The reactions of cobalt(II) tetrasulphophthalocyanine, [CoII(tspc)]4– with ˙CH3, ˙CH2CH2OH, ˙CH(CH3)CH2OH, ˙CH(CH3)CH(CH3)OH and ˙CH2C(CH3)2OH free radicals have been studied. The results indicate that the first product formed in these reactions has the form [CoII—(tspc—R)]4–, where R is the aliphatic free radical, the exact nature of the bonding of ˙R to tspc is not clear. The complex [CoII—(tspc—R)]4–

  钴的反应（II）tetrasulphophthalocyanine，[CO II（TSPC）] -4-用CH 3，CH 2 CH 2 OH，CH（CH 3）CH 2 OH，CH（CH 3）CH（CH 3）OH和CH 2 C（CH 3）2 OH自由基进行了研究。结果表明，在这些反应中形成的第一产物的形式为[Co II-（tspc-R）] 4–，其中R为脂肪族自由基，˙R与tspc结合的确切性质尚不清楚。复数[Co II-（tspc-R）] 4–在遵循一阶速率定律的过程中重新排列为[（tspc）Co III –R] 4–。[（tspc）Co III -CH 3 ] 4-分解为[Co III（tspc）] 3- + CH 4，而配合物[（tspc）Co III -CR 1 R 2 CR 3 R 4 OH] 4-分解进入[Co III（tspc）] 3– + R 1 R 2 C CR 3 R 4 +
• Davies, Michael J.; Gilbert, Bruce C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 11, p. 1809 - 1816
  作者：Davies, Michael J.、Gilbert, Bruce C.

  DOI：——

  日期：——