3-methoxy-2-methylcyclohexene | 38445-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methoxy-2-methylcyclohexene
• 英文别名: 6-Methoxy-1-methylcyclohexene
• CAS: 38445-61-3
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: XYDVQEMKNXQEIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  157.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-2-methylcyclohexene 在 potassium tert-butylate 、 甲基锂 、 silver perchlorate 作用下， 生成 (1S,4R,7R)-7-Methoxy-2-methyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Silver(I) ion catalyzed rearrangements of strained .SIGMA. bonds. XI. Silver(I)-assisted methoxyl group ionization. Some mechanistic and synthetic considerations derived from the behavior of endo-2-methoxytricyclo[4.1.0.03,7]heptanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00769a060
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环己二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-methoxy-2-methylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Jendralla, Heiner, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 11, p. 3585 - 3596

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cleavage of (3-chloro-2-methylenecycloalkyl)palladium chloride dimers: formation of olefins and α-methoxyolefins
  作者：William A. Donaldson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86828-9

  日期：1987.1

  The cleavage of the title compounds () in methanolic potassium hydroxide gives mixtures of olefins and α-methoxyolefins in good yields. The ratio of the products is dependent on the size of the carbocydic ring. The mechanism proposed involves cleavage of to the corresponding allylic chloride (). Solvolysis of the chloride gives the α-methoxyolefin. Alternatively, oxidative addition of to Pd(0) generates

  标题化合物（）在甲醇氢氧化钾中的裂解以良好的收率得到烯烃和α-甲氧基烯烃的混合物。产物的比例取决于碳环的大小。提出的机理涉及裂解成相应的烯丙基氯（）。氯化物的溶剂分解得到α-甲氧基烯烃。或者，氧化成Pd（0）可生成新的π-烯丙基络合物，该化合物在随后裂解后可提供烯烃产物。
• New oxidative transformations of alkenes and alkynes under the action of diacetoxyiodobenzene
  作者：M. S. Yusubov、G. A. Zholobova、I. L. Filimonova、Ki-Whan Chi

  DOI：10.1007/s11172-005-0027-8

  日期：2004.8

  Treatment of alkenes and alkynes with diacetoxyiodobenzene activated by mineral and organic acids predominantly results in oxidative rearrangement. 1,4-Diphenylbutadiene in MeOH gives 3,4-dimethoxy-1,4-diphenylbut-1-ene.

  用矿物和有机酸激活的二乙酸碘苯处理烯烃和炔烃主要会导致氧化重排。在甲醇中，1,4-二苯基丁烯生成3,4-二甲氧基-1,4-二苯基丁-1-烯。
• Anti-markovnikov addition of nucleophiles to a non-conjugated olefin via single electron transfer photochemistry
  作者：Paul G. Gassman、Kyle J. Bottorff

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96751-0

  日期：1987.1

  Nucleophilic solvent has been added regiospecifically in an anti-Markovnikov manner to a simple non-conjugated olefin, 1-methylcyclohexene, through single electron transfer induced photochemistry using the 1-cyanonaphthalene - biphenyl pair for achieving photooxidation.

  通过使用1-氰基萘-联苯对通过单电子转移诱导的光化学反应，以反马尔科夫尼科夫方式将亲核性溶剂以区域反马尔科夫尼科夫（Markovnikov）的方式添加到简单的非共轭烯烃1-甲基环己烯中，以实现光氧化作用。
• COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20220144769A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  A compound represented by Formula (I) is provided: In Formula (I), R 3 , R 4 , and R 5 each independently represent an electron-withdrawing group; R 1 , R 2 , R 6 , and R 7 each independently represent a hydrogen atom, a heterocyclic group, a halogen atom, a nitro group, a cyano group, a hydroxy group, a thiol group, a carboxy group, —SCF 3 , —SF 5 , —SF 3 , —SO 3 H, —SO 2 H, an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 25 carbon atoms which may have a substituent, or an aromatic hydrocarbon group having 6 to 18 carbon atoms which may have a substituent; and R 1 and R 2 , R 1 and R 6 , R 6 and R 7 , and R 4 and R 5 may be linked to each other to form a ring.

  提供一个由公式（I）表示的化合物： 在公式（I）中，R3，R4和R5分别代表一个电子吸引基团；R1，R2，R6和R7分别代表氢原子，杂环基团，卤素原子，硝基，氰基，羟基，硫醇基，羧基，-SCF3，-SF5，-SF3，-SO3H，-SO2H，具有1至25个碳原子的脂肪烃基团，可能具有取代基，或具有6至18个碳原子的芳香烃基团，可能具有取代基；R1和R2，R1和R6，R6和R7以及R4和R5可以相互连接形成环。
• Uzarewicz; Dresler, Polish Journal of Chemistry, 1997, vol. 71, # 2, p. 181 - 195
  作者：Uzarewicz、Dresler

  DOI：——

  日期：——