1-(5-bromopyridin-3-yl)propan-1-one | 341555-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-bromopyridin-3-yl)propan-1-one
• CAS: 341555-43-9
• 化学式: C₈H₈BrNO
• 分子量: 214.062
• InChiKey: VAAJPSJYQAMKLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromopyridin-3-yl)propan-1-one 在 五氯化磷 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-溴-5-(1-丙炔)吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种3-溴-5-(丙炔-1-基)吡啶的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑溴‑5‑(丙炔‑1‑基)吡啶的制备方法，包括以下步骤：S1、将N‑甲基‑N‑甲氧基‑5‑溴‑烟酰胺与乙基碳负离子试剂发生缩合反应，生成(5‑溴吡啶‑3‑基)乙基酮；S2、(5‑溴吡啶‑3‑基)乙基酮与氯化试剂反应，得到3‑溴‑5‑(1、2‑二氯丙烯‑1‑基)吡啶；S3、3‑溴‑5‑(1、2‑二氯丙烯‑1‑基)吡啶与还原剂反应，得到3‑溴‑5‑(丙炔‑1‑基)吡啶；合成路线新颖，步骤少，仅需三步反应即可制备到目标产物；收率大于40%，无需使用贵金属试剂，具有反应条件相对温和等特点；工艺使用原料易得，成本较低，无特殊操作工序，对设备要求不高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN107954927A
• 作为产物：
  描述：

  5-溴烟酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(5-bromopyridin-3-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  抗疟疾细胞色素bcc氧化酶抑制剂SCR0911的抗结核活性。

  摘要：

  呼吸和产生三磷酸腺苷（ATP）的能力对于引起结核病的结核分枝杆菌的生理，持久性和致病性至关重要。通过采用铅再利用策略，对疟疾细胞色素bc1抑制剂SCR0911进行了分枝杆菌测试。进行了对接研究，以揭示潜在的结合并了解与靶标细胞色素bcc的结合相互作用。基于全细胞的体外试验证明了通过抑制快速增长和缓慢增长的耻垢分枝杆菌和牛分枝杆菌卡梅特-盖林中的细胞生长和ATP合成，SCR0911的功效。各种生化分析方法和细胞色素bcc缺陷型突变株的使用证实了细胞色素bcc氧化酶是药物的直接靶标。

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.9b00408

文献信息

• Vitamin D analogues
  申请人：Galderma Research & Development, S.N.C.

  公开号：US06706725B1

  公开（公告）日：2004-03-16

  The invention relates to novel bicyclic compounds having the general formula (I): as well as to a method for preparing them and to their use in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine (in dermatology, in carcinology and in the field of autoimmune diseases and that of organ or tissue transplants in particular), or alternatively in cosmetic compositions.

  这项发明涉及具有通式（I）的新型双环化合物，以及用于制备它们的方法，以及它们在用于人类或兽医药物组合物中的用途（特别是在皮肤病学、癌症学、自身免疫疾病以及器官或组织移植领域），或者在化妆品组合物中的用途。
• CONSTRUCTION AND SCREENING OF SOLUTION-PHASE DERIVED LIBRARY OF FENBUFEN AND ETHACRYNIC ACID
  申请人：Yu Chung-Shan

  公开号：US20110306668A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  A process for synthesizing and screening solution phase derived libraries of fenbufen and ethacrynic acid is provided in the present invention. Compounds in the present invention having cytotoxicities are useful for a variety of therapeutic applications.

  本发明提供了一种合成和筛选溶液相衍生的芬布芬和依他克酸库的过程。本发明中具有细胞毒性的化合物对多种治疗应用是有用的。
• [EN] NOVEL ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2022128850A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention discloses compounds according to Formula (I): Wherein R1, R2, R3a, R3b, R4, Het, L1, L2, L3, and the subscript n are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting discoidin domain receptors (DDRs), methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of fibrotic diseases, inflammatory diseases, respiratory diseases, autoimmune diseases, metabolic diseases, cardiovascular diseases, and/or proliferative diseases by administering a compound of the invention.

  本发明披露了符合式（I）的化合物：其中，R1、R2、R3a、R3b、R4、Het、L1、L2、L3和下标n的定义如本文所述。本发明涉及抑制盘状蛋白结构域受体（DDRs）的化合物，其制备方法，包含其的制药组合物，以及使用该化合物的治疗方法，用于预防和/或治疗纤维化疾病、炎症性疾病、呼吸系统疾病、自身免疫性疾病、代谢性疾病、心血管疾病和/或增生性疾病，通过给予本发明的化合物。
• CYANOPYRROLIDINES AS DUB INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Mission Therapeutics Limited

  公开号：EP3800186A1

  公开（公告）日：2021-04-07

  The present invention relates to novel compounds and method for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase LI (UCHL1) and ubiquitin C-terminal hydrolase 30 or ubiquitin specific peptidase 30 (USP30). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of cancer and conditions involving mitochondrial dysfunction. Compounds of the invention include compounds having the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和去泛素化酶（DUB）抑制剂的制造方法。特别是，本发明涉及对泛素 C 端水解酶 LI（UCHL1）和泛素 C 端水解酶 30 或泛素特异性肽酶 30（USP30）的抑制。本发明进一步涉及 DUB 抑制剂在治疗癌症和涉及线粒体功能障碍的疾病中的用途。本发明的化合物包括具有式（I）的化合物 或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8 和 R9 如本文所定义。
• ANALOGUES DE LA VITAMINE D
  申请人：Galderma Research & Development, S.N.C.

  公开号：EP1235824B1

  公开（公告）日：2004-05-19