acetamidomethyl acetate | 13831-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: acetamidomethyl acetate
• 英文别名: N-acetoxymethylacetamide；N-(Acetoxymethyl)-acetamid；N-(hydroxymethyl)acetamide acetate (ester)
• CAS: 13831-32-8
• 化学式: C₅H₉NO₃
• 分子量: 131.131
• InChiKey: JIYAUZMNUQFTOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  117-125 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl diethylphosphoramidite 、 acetamidomethyl acetate 生成 N-diethylamido-O-ethyl-N'-(acetamido)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Acid catalysis of the reactions of n-acetoxymethylamides of benzoic and acetic acids with diethylamidodiethylphosphite

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00957455
• 作为产物：
  描述：

  N-羟甲基乙酰胺 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 acetamidomethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  N-alkanoylaminomethyl and N-aroylaminomethyl pyrrole insecticidal and

  摘要：

  本发明涉及N-烷酰胺基甲基和N-芳酰胺基甲基吡咯化合物。它还涉及将上述化合物用作杀虫和杀螨剂的用途，并通过将N-烷酰胺基甲基或N-芳酰胺基甲基吡咯应用于植物或它们生长的位置，来保护植物免受昆虫和螨的攻击的方法。

  公开号：

  US05130328A1

文献信息

• Synthesis, Insecticidal, and Acaricidal Activities of Novel 2-Aryl-pyrrole Derivatives Containing Ester Groups
  作者：Yu Zhao、Yongqiang Li、Xiaoming Ou、Pengxiang Zhang、Zhiqiang Huang、Fuchun Bi、Runqiu Huang、Qingmin Wang

  DOI：10.1021/jf802464d

  日期：2008.11.12

  bioassays indicated that some of these title compounds exhibited excellent insecticidal and acaricidal activities. The insecticidal activities against oriental armyworm of compounds IVa, IVd, IVe, IVf, IVg, IVi, IVk, and IVp were equal to commercialized Chlorfenapyr, and the insecticidal activities of most of compounds IVb, IVc, IVd, IVf, IVg, IVj, IVk, IVl, IVs, IVt, IVu, IVw, IVx, IVz, and Chlorfenapyr

  合成了一系列新型的含酯基的2-芳基-吡咯衍生物，并通过（1）NMR和元素分析对其结构进行了表征。评估了这些新化合物对东方粘虫，蚊子，小菜蛾，绿色稻飞虱和豆蚜的杀虫活性以及对红蜘蛛的杀螨活性。生物测定的结果表明，其中一些标题化合物表现出优异的杀虫和杀螨活性。化合物IVa，IVd，IVe，IVf，IVg，IVi，IVk和IVp对东方粘虫的杀虫活性等同于商品化的氯芬吡，而大多数化合物IVb，IVc，IVd，IVf，IVg，IVj， IVk，IVl，IVs，IVt，IVu，IVw，IVx，IVz和氯芬那比以0.10 mg kg（-1）的蚊子抵抗蚊子的比率为100％，化合物IVd，IVe，IVf，IVg，IVh，IVi和IVk的杀螨活性等于或优于氯苯那吡。特别是，结果表明，[4-溴-2-（4-氯苯基）-3-氰基-5-（三氟甲基）吡咯-1-基] 3-甲基丁酸甲酯（IVg）对红蜘蛛的杀螨活性为2.65。从LC
• Haloalkylthio, -sulfinyl and -sulfonyl arylpyrrole fungicidal agents
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05284863A1

  公开（公告）日：1994-02-08

  Haloalkylthio, -sulfinyl and -sulfonyl arylpyrrole compounds which are effective for the phytopathogenic fungi are described. A method for the fungicidal use of said compounds and methods for the preparation of said compounds are presented.

  描述了对植物病原真菌有效的卤代硫、亚砜和磺酰基芳基吡咯烷化合物。提供了使用这些化合物的杀菌方法以及制备这些化合物的方法。
• Haloalkylthio, -sulfinyl and -sulfonyl arylpyrrole insecticidal and
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05306827A1

  公开（公告）日：1994-04-26

  Haloalkylthio, -sulfinyl and -sulfonyl arylpyrrole compounds which are effective for the control of insects and acarids are described. A method for the insecticidal and acaricidal use of said compounds and methods for the preparation of said compounds are presented.

  描述了对昆虫和螨虫有效的卤代硫基、-亚砜基和-砜基芳基吡咯烷化合物。提供了利用这些化合物进行杀虫和杀螨的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Evaluation of the molluscicidal activities of arylpyrrole on <i>Oncomelania hupensis</i>, the intermediate host of <i>Schistosoma japonicum</i>
  作者：Yuntian Xing、Jiakai Yao、Guoli Qu、Jianrong Dai、Bainian Feng

  DOI：10.7717/peerj.12209

  日期：——

  performance liquid chromatography (HPLC). The effect of C6 on key points of energy metabolism (the activities of complexes I, III, IV and the membrane potential) was determined. We demonstrated that the Compound 6 (C6, 4-bromo-1-(bromomethyl)-2-(4-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile) exerted the strongest molluscicidal activity against adult O. hupensis at LC50 of 0.27, 0.19

  蜗牛 Oncomelania hupensis 是高侵袭性寄生虫日本血吸虫的唯一中间宿主。杀软体动物剂通常用于抑制 S. japonicum 的传播。氯硝柳胺是世界卫生组织 (WHO) 认可的唯一一种杀软体动物剂，存在主要缺点，包括成本高和对水生动物的毒性。在本研究中，合成了许多芳基吡咯衍生物 (AD) 作为潜在的杀软体动物剂，并在 O. hupensis 上进行了测试。为了揭示潜在机制，使用高效液相色谱法 (HPLC) 评估了暴露于 ADs 的 O. hupensis 软体中的三磷酸腺苷 (ATP) 和二磷酸腺苷 (ADP) 水平。确定了 C6 对能量代谢关键点（复合物 I、III、IV 的活性和膜电位）的影响。我们证明了化合物 6 (C6, 4-bromo-1-(bromomethyl)-2-(4-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile)
• Biaryl isoxazolinone antibacterial agents
  作者：Claude A. Quesnelle、Patrice Gill、Stephan Roy、Marco Dodier、Anne Marinier、Alain Martel、Lawrence B. Snyder、Stanley V. D’Andrea、Joanne J. Bronson、MaryBeth Frosco、Danielle Beaulieu、Glen A. Warr、Ken L. DenBleyker、Terry M. Stickle、Hyekyung Yang、Susan E. Chaniewski、Cheryl A. Ferraro、Dennis Taylor、John W. Russell、Kenneth S. Santone、Junius Clarke、Rebecca L. Drain、Jay O. Knipe、Kathleen Mosure、John F. Barrett

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.04.003

  日期：2005.6

  classical antibacterial agents, the synthetic oxazolidinone series of antibiotics has attracted much interest. Zyvoxtrade mark was the first oxazolidinone to be approved for clinical use against infections caused by multi-drug resistant Gram-positive bacteria. In the course of studies directed toward the discovery of novel antibacterial agents, a new series of synthetic phenyl-isoxazolinone agents that

  在对经典抗菌剂的耐药性不断提高的时代，合成的恶唑烷酮系列抗生素引起了人们的极大兴趣。Zyvoxtrade商标是首个被批准用于临床治疗由多重耐药性革兰氏阳性细菌引起的感染的恶唑烷酮。在针对发现新型抗菌剂的研究过程中，最近在百时美施贵宝公司发现了一系列新的合成苯异异唑啉酮剂，它们对革兰氏阳性细菌菌株显示出有效的活性。然后对苯环上的各种取代进行了广泛的研究。我们在这里报告了一系列联芳基异恶唑啉酮化合物的合成和抗菌活性。