3,6,6-Trimethoxy-3-methyl-1-phenylcyclohexa-1,4-diene | 122908-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6,6-Trimethoxy-3-methyl-1-phenylcyclohexa-1,4-diene
• CAS: 122908-33-2
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: DOYHFCOMNWMCRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,6-Trimethoxy-3-methyl-1-phenylcyclohexa-1,4-diene 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-Methoxy-4-methyl-2-phenylcyclohexa-2,5-dienone
  参考文献：
  名称：

  通过烷基联苯的阳极甲氧基化反应合成苯基取代的环己-1,4-二烯和环己-2,5-二烯

  摘要：

  在以下条件下进行的一系列烷基联苯（2-，3-，4-甲基联苯，3,3'-，4,4'-二甲基联苯，4-乙基联苯和4,4'-二叔丁基联苯）的阳极甲氧基化作用恒定电流强度在相应的电子进行酸性水解后，在两个电子的过程中提供了多个顺/反式环己-1,4-二烯，在四个电子过程中提供了多个环己-2,5-二烯。环己-1，4-二烯缩酮。在某些情况下，还获得了侧链取代产物。提出了可能的机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90078-x
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-甲基联苯 在 sodium methylate 作用下， 反应 0.75h， 以6%的产率得到3,6,6-Trimethoxy-3-methyl-1-phenylcyclohexa-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  通过烷基联苯的阳极甲氧基化反应合成苯基取代的环己-1,4-二烯和环己-2,5-二烯

  摘要：

  在以下条件下进行的一系列烷基联苯（2-，3-，4-甲基联苯，3,3'-，4,4'-二甲基联苯，4-乙基联苯和4,4'-二叔丁基联苯）的阳极甲氧基化作用恒定电流强度在相应的电子进行酸性水解后，在两个电子的过程中提供了多个顺/反式环己-1,4-二烯，在四个电子过程中提供了多个环己-2,5-二烯。环己-1，4-二烯缩酮。在某些情况下，还获得了侧链取代产物。提出了可能的机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90078-x

文献信息

• Anodic oxidation of alkylated biphenyls. Synthetic routes to certain cyclohexa-1,4-dienes
  作者：Isidoro Barba、Rafael Chinchilla、Cecilia Gómez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99197-4

  日期：——
• Synthesis of phenyl substituted cyclohexa-1,4-dienes and cyclohexa-2,5-dienones by anodic methoxylation of alkylbiphenyls
  作者：Isidoro Barba、Rafael Chinchilla、Cecilia Gómez

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90078-x

  日期：1990.1

  The anodic methoxylation of a series of alkylbiphenyls (2-, 3-, 4-methylbiphenyl, 3,3'-, 4,4'-dimethylhiphenyl, 4-ethylhiphenyl and 4,4'-di-tert-butylbiphenyl) carried out under constant current intensity afforded, in a process of two electrons, a number of cis/trans cyclohexa-1,4-dienes and, in a process of four electrons, a number of cyclohexa-2,5-dienones after acidic hydrolysis of the corresponding

  在以下条件下进行的一系列烷基联苯（2-，3-，4-甲基联苯，3,3'-，4,4'-二甲基联苯，4-乙基联苯和4,4'-二叔丁基联苯）的阳极甲氧基化作用恒定电流强度在相应的电子进行酸性水解后，在两个电子的过程中提供了多个顺/反式环己-1,4-二烯，在四个电子过程中提供了多个环己-2,5-二烯。环己-1，4-二烯缩酮。在某些情况下，还获得了侧链取代产物。提出了可能的机制。