1-Amino-3-methyl-butanon-(2) | 692256-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Amino-3-methyl-butanon-(2)
• 英文别名: 1-Amino-3-methylbutan-2-one
• CAS: 692256-83-0
• 化学式: C₅H₁₁NO
• mdl: MFCD19216496
• 分子量: 101.148
• InChiKey: UNYDWXGETNKFSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.901±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Amino-3-methyl-butanon-(2) 在 乙醇 、 sodium 、 mercury dichloride 作用下， 生成 2,5-二异丙基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Conrad; Hock, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 1208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-2-oxo-valeric acid sodium salt 在 aluminium amalgam 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-Amino-3-methyl-butanon-(2)
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1020857721010

文献信息

• The Preparation of Some Substituted Thiohydantoins and Thioimidazoles
  作者：Mary Jackman、Mabel Klenk、B. Fishburn、B. F. Tullar、S. Archer

  DOI：10.1021/ja01189a015

  日期：1948.9

  It has been shown that proper substitution a t the six position in 2-thiouracil resulted in increased antithyroid activity.' Astwood showed that 2thiohydantoin was half and 2-thioimidazole one and one half times as active as 2-thiouracil in goitrogenic potency.2 It seemed likely then that appropriately substituted thiohydantoins and thioimidazoles would show greater activity than the parent heterocycles

  已经表明，在 2-硫尿嘧啶的第 6 个位置上的适当取代导致抗甲状腺活性增加。Astwood 表明，在致甲状腺肿的效力方面，2-硫代乙内酰脲的活性是 2-硫代乙内酰脲的一半，而 2-硫代咪唑的活性是 2-硫尿嘧啶的二分之一。2 看来，适当取代的硫代乙内酰脲和硫代咪唑可能比母体杂环表现出更大的活性。因此，已经制备了许多用于药理学筛选的 5-烷基-2-硫代乙内酰脲和 4-烷基-2-硫代咪唑。Wheeler 和同事通过氨基酸和硫氰酸铵在乙酸酐中的相互作用制备了烷基硫代乙内酰脲，首先得到 l-乙酰基-5-烷基-2 硫代乙内酰脲，它在与盐酸一起煮沸时失去乙酰基. 大多数需要的氨基酸是通过Albert-on的方法制备的。在所有情况下，中间乙酰基体未经纯化就进行水解裂解。在遇到油性乙酰硫代乙内酰脲的少数情况下，淬灭的反应混合物用氯仿萃取，并如实验部分所述进行进一步处理。4-烷基-2-硫代咪唑是由相应的氨基
• THE REACTION OF ETHYL GLYCINATE HYDROCHLORIDE WITH PRIMARY, SECONDARY, AND TERTIARY GRIGNARD REAGENTS¹
  作者：FRED L. GREENWOOD、ROSS AIKEN GORTNER

  DOI：10.1021/jo01203a004

  日期：1941.5
• 331. 2-Thymyloxymethylglyoxalines and related compounds as potential antihistamines
  作者：H. Bader、J. D. Downer

  DOI：10.1039/jr9530001636

  日期：——
• Sugawa et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 845,849
  作者：Sugawa et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mizuno, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 425
  作者：Mizuno

  DOI：——

  日期：——