3-Methyloct-1-en-2-ylbenzene | 1613456-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methyloct-1-en-2-ylbenzene
• CAS: 1613456-11-3
• 化学式: C₁₅H₂₂
• 分子量: 202.34
• InChiKey: HNEORBYQMXVNCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 正庚烷 反应 18.0h， 生成 2-Pentyl-nonen-(1) 、 2,4-二苯基-1-丁烯 、 2-(phenethyl)hept-1-ene 、 3-Methyloct-1-en-2-ylbenzene
  参考文献：
  名称：

  牺牲氢受体对均相钽/铱串联催化烷烃/烯烃的改性作用及机理

  摘要：

  报道了基于早期/晚期过渡金属对的用于烷烃和烯烃偶联的双均相催化剂体系的深入研究。该系统由用于烯烃二聚化的Cp * TaCl 2（烯烃）和用于烷烃/烯烃转移加氢的夹钳氢化铱组成。由于两种催化剂之间没有动力学相关的相互作用，因此串联机理可以使用两个独立的催化循环进行完整描述。烯烃二聚机理的特征在于Cp * TaCl 2（1-己烯）+ 1-己烯和Cp * TaCl 2（金属环戊烷）之间的熵预平衡差（ΔH °= −22（2）kcal / mol;Δ小号°= -16（2）eu）; 因此，烯烃二聚的总速率在1-己烯中呈正序（表现出饱和动力学），并且仅随温度适度增加。相反，由t -Bu [PCP] IrH 4催化的1-己烯/正庚烷转移氢化速率在1-己烯中是反序的，并且随着温度的升高而增加。已经研究了苯乙烯作为替代的牺牲氢受体。Cp * TaCl 2催化苯乙烯二聚（烯烃）比1-己烯二聚反应要慢得多。通过Ta

  DOI：

  10.1021/om500231t

文献信息

• TANDEM TRANSFER HYDROGENATION AND OLIGOMERIZATION FOR HYDROCARBON PRODUCTION
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US20140200376A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  The disclosure provides for hydrocarbon production by hydrogenation and oligomerizaton and, more particularly, to catalysis of alkanes and alkenes by a tandem transfer hydrogenation and oligomerization.

  该披露提供了通过加氢和寡聚化进行碳氢化合物生产的方法，更具体地说，是通过串联转移加氢和寡聚化来催化烷烃和烯烃。
• Scope and Mechanism of Homogeneous Tantalum/Iridium Tandem Catalytic Alkane/Alkene Upgrading using Sacrificial Hydrogen Acceptors
  作者：David C. Leitch、Jay A. Labinger、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/om500231t

  日期：2014.7.14

  increases only modestly with temperature. In contrast, the rate of 1-hexene/n-heptane transfer hydrogenation catalyzed by t-Bu[PCP]IrH4 is inverse order in 1-hexene and increases substantially with temperature. Styrene has been investigated as an alternate sacrificial hydrogen acceptor. Styrene dimerization catalyzed by Cp*TaCl2(alkene) is considerably slower than 1-hexene dimerization. The conversion of styrene/heptane

  报道了基于早期/晚期过渡金属对的用于烷烃和烯烃偶联的双均相催化剂体系的深入研究。该系统由用于烯烃二聚化的Cp * TaCl 2（烯烃）和用于烷烃/烯烃转移加氢的夹钳氢化铱组成。由于两种催化剂之间没有动力学相关的相互作用，因此串联机理可以使用两个独立的催化循环进行完整描述。烯烃二聚机理的特征在于Cp * TaCl 2（1-己烯）+ 1-己烯和Cp * TaCl 2（金属环戊烷）之间的熵预平衡差（ΔH °= −22（2）kcal / mol;Δ小号°= -16（2）eu）; 因此，烯烃二聚的总速率在1-己烯中呈正序（表现出饱和动力学），并且仅随温度适度增加。相反，由t -Bu [PCP] IrH 4催化的1-己烯/正庚烷转移氢化速率在1-己烯中是反序的，并且随着温度的升高而增加。已经研究了苯乙烯作为替代的牺牲氢受体。Cp * TaCl 2催化苯乙烯二聚（烯烃）比1-己烯二聚反应要慢得多。通过Ta