3-heptanone oxime | 2108-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-heptanone oxime
• 英文别名: heptan-3-one oxime；Heptan-3-on-oxim；Aethylbutylketoxim；N-heptan-3-ylidenehydroxylamine
• CAS: 2108-81-8
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: VRCWWHOADHLWNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-heptanone oxime 在 sodium periodate 、 silica gel 作用下， 以 solid 为溶剂， 反应 0.01h， 以68%的产率得到3-庚酮
  参考文献：
  名称：

  使用微波在湿法二氧化硅负载的高碘酸钠上从肟固态再生酮

  摘要：

  在无溶剂条件下，用湿法二氧化硅负载的高碘酸钠对酮肟进行微波辐射，为酮的再生提供了一种快速，高效和简单的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10521-4
• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-hept-3-ene 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-heptanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Dornow,A.; Mueller,A., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 32 - 40

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A CONVENIENT SYNTHESIS OF KETOXIMES FROM GRIGNARD REAGENTS AND NITRO COMPOUNDS ACTIVATED BY<i>N</i>,<i>N</i>-DIMETHYLCHLOROMETHYLENIMINIUM CHLORIDE
  作者：Tamotsu Fujisawa、Yoshitsugu Kurita、Toshio Sato

  DOI：10.1246/cl.1983.1537

  日期：1983.10.5

  Ketoximes were synthesized in high yields with a new carbon–carbon bond formation by regioselective nucleophilic attack of Grignard reagents at the α-position of aci-nitroalkanes activated by N,N-dimethylchloromethyleniminium chloride in the presence of a catalytic amount of copper(I) iodide under mild conditions.

  在催化量的铜 (I) 存在下，通过格氏试剂在由 N,N-二甲基氯亚甲基亚胺氯化物活化的 aci-硝基烷烃的 α 位进行区域选择性亲核攻击，以高产率合成酮肟，并形成新的碳 - 碳键碘化物在温和条件下。
• Polystyrene-supported phosphine oxide-catalysed Beckmann rearrangement of ketoximes in 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol
  作者：Yaoyao Wang、Qun Chen、Mingyang He、Liang Wang

  DOI：10.1080/10426507.2018.1539489

  日期：2019.3.4

  Abstract A polystyrene-supported phosphine oxide-catalysed Beckmann rearrangement of ketoximes in 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol (HFIP) has been developed. Good substrate compatibility, mild reaction conditions, good yields as well as the reusability of the catalyst/solvent made this procedure more environmentally benign. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 已开发出聚苯乙烯负载的氧化膦催化的酮肟在 1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇 (HFIP) 中的贝克曼重排。良好的底物兼容性、温和的反应条件、良好的产率以及催化剂/溶剂的可重复使用性使该过程更加环保。图形概要
• Preparation of stereochemically pure oximes with muscarinic activity
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05514812A1

  公开（公告）日：1996-05-07

  The instant invention is a selective formation of the Z-oxime and O-alkylation of 1-azabicyclo 2.2.1!heptan-3-one and 1-azabicyclo 2.2.2!heptan-3-one oximes to produce compounds with muscarinic activity. The process is capable of scale-up for industrial purposes as it provides better yields and ease of preparation. Intermediates are also described.

  本发明涉及选择性制备Z-肟和1-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-酮和1-氮杂双环[2.2.2]庚烷-3-酮肟的O-烷基化，以生产具有肌肉型乙酰胆碱受体活性的化合物。该过程可扩大规模用于工业目的，因为它提供更好的产量和易于制备。还描述了中间体。
• Deschamps,A. et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1965, vol. 260, p. 4514 - 4517
  作者：Deschamps,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Julliard,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 2001 - 2004
  作者：Julliard,M.

  DOI：——

  日期：——