1-Benzyl-4-phenaethyl-benzol | 94871-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1-Benzyl-4-phenaethyl-benzol
• 英文别名: 1-Benzyl-4-phenethylbenzol；4-benzyl-bibenzyl；1-benzyl-4-(2-phenylethyl)benzene
• CAS: 94871-34-8
• 化学式: C₂₁H₂₀
• 分子量: 272.39
• InChiKey: OBHQVLHWQHYMBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42.5-44 °C
• 沸点：
  225-230 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.0394 g/cm3(Temp: 18 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-4-phenaethyl-benzol 在 镍 氢气 作用下， 生成 1-Cyclohexyl-2-(4-cyclohexylmethyl-cyclohexyl)-aethan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tri- and tetra-phenylalkanes and study of their hydrogenation

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01182957
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-benzyl-4-styrylbenzene 生成 1-Benzyl-4-phenaethyl-benzol
  参考文献：
  名称：

  Brackman; Plesch, Chemistry and industry, 1955, p. 255

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of vanadocene with benzyl bromide
  作者：Reiner Sustmann、Gebhard Kopp

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80155-4

  日期：1988.6

  The formation of bibenzyl in the reaction of vanadocene with benzyl bromide is explained in terms of an initial oxidative addition of benzyl bromide and subsequent free radical reactions. ESR evidence is presented for the VIV intermediate.

  在钒氧烯与苄基溴的反应中联苄的形成是通过苄基溴的初始氧化加成和随后的自由基反应来解释的。提出了V IV中间体的ESR证据。
• The Reaction of Benzyl Chloride with n-Heptyl-magnesium Bromide¹
  作者：Robert W. Schiessler、Rhoads M. Speck、Joseph A. Dixon

  DOI：10.1021/ja01151a528

  日期：1951.7
• Fuson, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 2941
  作者：Fuson

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of tri- and tetra-phenylalkanes and study of their hydrogenation
  作者：M. A. Chel'tsova、A. D. Petrov

  DOI：10.1007/bf01182957

  日期：——
• Brackman; Plesch, Chemistry and industry, 1955, p. 255
  作者：Brackman、Plesch

  DOI：——

  日期：——