1-cyano-2-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)-1-methoxycarbonyl ethene | 735320-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-cyano-2-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)-1-methoxycarbonyl ethene
• 英文别名: methyl 2-cyano-3-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 735320-62-4
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄
• 分子量: 247.251
• InChiKey: AMWJHLGJFDDGBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基香兰素 、 氰乙酸甲酯 在 C₄₄H₅₂CuN₈S₄⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到1-cyano-2-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)-1-methoxycarbonyl ethene
  参考文献：
  名称：

  使用各种醛和活性亚甲基化合物的高活性铜 (I)-硫属元素酮催化 Knoevenagel 缩合反应

  摘要：

  已经报道了第一个铜 (I) 硫属元素酮催化的 Knoevenagel 缩合反应。没有发现在 Knoevenagel 缩合催化中使用这种铜-硫属元素酮络合物类的说明。因此，铜(I)双(苯并咪唑-2-硫属元素酮)催化剂[Cu( L 1 ) 4 ] + BF 4 - ( 1 ) 和[Cu( L 2 ) 4 ] + BF 4 - ( 2 ) ( L 1  =双(1-异丙基-苯并咪唑-2-selone)-3-乙基；L 2 =双（1-异丙基-苯并咪唑-2-硫酮）-3-乙基）已被用作Knoevenagel缩合反应中的催化剂。这些铜 (I) 硫属元素酮催化剂在芳基醛和活性亚甲基化合物的催化 Knoevenagel 缩合反应中表现出高效率。特别是配合物2表现出最好的催化活性。已经用 22 种不同的分子研究了催化反应的范围。已经描述了具有富电子或缺乏芳基醛的各种类型的底物的优异催化活性。本研究的特点是反应条件

  DOI：

  10.1007/s10562-021-03810-6

文献信息

• Treatment of platelet derived growth factor related disorders such as
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US05700822A1

  公开（公告）日：1997-12-23

  The present invention concerns compounds which can inhibit platelet derived growth factor receptor (PDGF-R) activity, preferably such compounds also inhibit the activity other members of the PDGF-R super family and are selective for members of the PDGF-R super family. The PDGF-R super family includes PDGF-R and PDGF-R related kinases Flt, and KDR. The featured compounds are active on cell cultures to reduce the activity of the PDGF-R and preferably one or more PDGF-R related kinases. An example of a featured compound, A10 (see FIG. 1a), and its ability to inhibit growth of tumor cells in vivo is described below. Using the present application as guide other compounds able to inhibit PDGF-R and preferably Flt and/or KDR can be obtained. Such compounds are preferably used to treat patients suffering from cell proliferative disorders characterized by inappropriate PDGF-R activity.

  本发明涉及一种能够抑制血小板源性生长因子受体（PDGF-R）活性的化合物，优选这些化合物还能抑制PDGF-R超家族的其他成员的活性，并且对PDGF-R超家族的成员具有选择性。PDGF-R超家族包括PDGF-R和PDGF-R相关激酶Flt和KDR。这些化合物在细胞培养中具有活性，能够减少PDGF-R和优选地减少一个或多个PDGF-R相关激酶的活性。下面将描述一种特定的化合物A10（见图1a）及其在体内抑制肿瘤细胞生长的能力。使用本申请作为指南，可以获得能够抑制PDGF-R和优选地抑制Flt和/或KDR的其他化合物。这些化合物优选用于治疗患有不适当的PDGF-R活性的细胞增殖性疾病的患者。
• Treatment of platelet derived growth factor related disorders such as cancers
  申请人：University of California

  公开号：US06331555B1

  公开（公告）日：2001-12-18

  The present invention concerns compounds which can inhibit platelet derived growth factor receptor (PDGF-R) activity, preferably such compounds also inhibit the activity other members of the PDGF-R super family and are selective for members of the PDGF-R super family. The PDGF-R super family includes PDGF-R and PDGF-R related kinases Flt, and KDR. The featured compounds are active on cell cultures to reduce the activity of the PDGF-R and preferably one or more PDGF-R related kinases. An example of a featured compound, A10 (see FIG. 1a), and its ability to inhibit growth of tumor cells in vivo is described below. Using the present application as guide other compounds able to inhibit PDGF-R and preferably Flt and/or KDR can be obtained. Such compounds are preferably used to treat patients suffering from cell proliferative disorders characterized by inappropriate PDGF-R activity.

  本发明涉及一种可以抑制血小板源性生长因子受体（PDGF-R）活性的化合物，优选这种化合物还可以抑制PDGF-R超家族的其他成员的活性，并且对于PDGF-R超家族的成员具有选择性。PDGF-R超家族包括PDGF-R和PDGF-R相关激酶Flt和KDR。这些特征化合物在细胞培养中活跃，可以降低PDGF-R的活性，优选还可以降低一个或多个PDGF-R相关激酶的活性。下面将描述一种特征化合物A10（见图1a）及其在体内抑制肿瘤细胞生长的能力。使用本申请作为指南，可以获得其他能够抑制PDGF-R并优选抑制Flt和/或KDR的化合物。这些化合物优选用于治疗患有不适当PDGF-R活性的细胞增殖性疾病的患者。
• US05958959
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Highly Active Copper(I)-Chalcogenone Catalyzed Knoevenagel Condensation Reaction Using Various Aldehydes and Active Methylene Compounds
  作者：Maruthupandi Mannarsamy、Ganesan Prabusankar

  DOI：10.1007/s10562-021-03810-6

  日期：2022.8

  have been utilized as catalysts in the Knoevenagel Condensation reactions. These copper(I) chalcogenone catalysts have shown high efficiency for the catalytic Knoevenagel Condensation of aryl aldehydes and active methylene compounds. In particular, complex 2, exhibit the best catalytic activities. The scope of the catalytic reactions has been investigated with 22 different molecules. The excellent

  已经报道了第一个铜 (I) 硫属元素酮催化的 Knoevenagel 缩合反应。没有发现在 Knoevenagel 缩合催化中使用这种铜-硫属元素酮络合物类的说明。因此，铜(I)双(苯并咪唑-2-硫属元素酮)催化剂[Cu( L 1 ) 4 ] + BF 4 - ( 1 ) 和[Cu( L 2 ) 4 ] + BF 4 - ( 2 ) ( L 1  =双(1-异丙基-苯并咪唑-2-selone)-3-乙基；L 2 =双（1-异丙基-苯并咪唑-2-硫酮）-3-乙基）已被用作Knoevenagel缩合反应中的催化剂。这些铜 (I) 硫属元素酮催化剂在芳基醛和活性亚甲基化合物的催化 Knoevenagel 缩合反应中表现出高效率。特别是配合物2表现出最好的催化活性。已经用 22 种不同的分子研究了催化反应的范围。已经描述了具有富电子或缺乏芳基醛的各种类型的底物的优异催化活性。本研究的特点是反应条件