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tert-butyl (2-methoxyphenoxy)acetate | 190661-97-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
tert-butyl (2-methoxyphenoxy)acetate
英文别名
Tert-butyl 2-(2-methoxyphenoxy)acetate
tert-butyl (2-methoxyphenoxy)acetate化学式
CAS
190661-97-3
化学式
C13H18O4
mdl
MFCD23144638
分子量
238.284
InChiKey
JQVMJNRVDDDPFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.461
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (2-methoxyphenoxy)acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 9.42h, 生成 erythro-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(2-methoxyphenoxy)-1,3-propanediol
    参考文献:
    名称:
    非对映体纯地尼诺尔模型化合物的制备
    摘要:
    本文描述了以克级合成方法获得的非对映体纯的dilignolβ- O-4型模型化合物,这些化合物代表了木质素裂解和增价研究的有价值的候选对象。按照简单的步骤,可以制备1,3-二氮杂酚的两种非对映异构体。在关键步骤中,将叔丁基芳氧基酯用作烯醇盐的前体,用于醛的添加。分离后,将生成的赤型和苏型β-羟基酯分别还原,以高收率得到目标化合物。
    DOI:
    10.1002/chem.201101579
  • 作为产物:
    描述:
    溴乙酸叔丁酯木榴油potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 8.25h, 以93%的产率得到tert-butyl (2-methoxyphenoxy)acetate
    参考文献:
    名称:
    非对映体纯地尼诺尔模型化合物的制备
    摘要:
    本文描述了以克级合成方法获得的非对映体纯的dilignolβ- O-4型模型化合物,这些化合物代表了木质素裂解和增价研究的有价值的候选对象。按照简单的步骤,可以制备1,3-二氮杂酚的两种非对映异构体。在关键步骤中,将叔丁基芳氧基酯用作烯醇盐的前体,用于醛的添加。分离后,将生成的赤型和苏型β-羟基酯分别还原,以高收率得到目标化合物。
    DOI:
    10.1002/chem.201101579
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文献信息

  • [EN] DIARYL-Β-LACTAM COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE DIARYL-B-LACTAME ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE<br/>[ZH] 二芳基-β-内酰胺类化合物及其制备方法和在制药中的用途
    申请人:UNIV FUDAN
    公开号:WO2017167183A1
    公开(公告)日:2017-10-05
    本发明属合成药物化学领域,涉及一类新型具有显著抗肿瘤活性的二芳基-β-内酰胺类化合物及其在制药中的应用。本发明还包括这类化合物、其药用盐及其药物组合物在制备预防或治疗与肿瘤相关疾病的药物中的应用。所述的二芳基-β-内酰胺类化合物具有如下通式结构:(I).
  • Preparation of Diastereomerically Pure Dilignol Model Compounds
    作者:Julien Buendia、Jakob Mottweiler、Carsten Bolm
    DOI:10.1002/chem.201101579
    日期:2011.12.2
    A gram‐scale synthetic access to diastereomerically pure dilignol β‐O‐4 type model compounds, which represent valuable candidates for studies of lignin cleavage and valorization, is described. Following a straightforward procedure both diastereoisomers of 1,3‐dilignols can be prepared. In the key‐step, tert‐butyl aryloxy esters are used as enolate precursors for additions on aldehydes. After separation
    本文描述了以克级合成方法获得的非对映体纯的dilignolβ- O-4型模型化合物,这些化合物代表了木质素裂解和增价研究的有价值的候选对象。按照简单的步骤,可以制备1,3-二氮杂酚的两种非对映异构体。在关键步骤中,将叔丁基芳氧基酯用作烯醇盐的前体,用于醛的添加。分离后,将生成的赤型和苏型β-羟基酯分别还原,以高收率得到目标化合物。
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