[3-[3-benzyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]phenyl]amine | 854766-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [3-[3-benzyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]phenyl]amine
• 英文别名: 3-(3-Benzyl-8-trifluoromethyl-quinolin-4-yl)-phenylamine；3-[3-benzyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]aniline
• CAS: 854766-53-3
• 化学式: C₂₃H₁₇F₃N₂
• 分子量: 378.397
• InChiKey: BFUNVDZECPFRBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基香兰素 、 [3-[3-benzyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]phenyl]amine 生成 4-[({3-[3-benzyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]phenyl}amino)methyl]-2-ethoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Quinolines useful in treating cardiovascular disease

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物，其在治疗或抑制LXR介导的疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20050131014A1

文献信息

• Discovery and SAR of cinnolines/quinolines as liver X receptor (LXR) agonists with binding selectivity for LXRβ
  作者：Baihua Hu、Raymound Unwalla、Michael Collini、Elaine Quinet、Irene Feingold、Annika Goos-Nilsson、Anna Wihelmsson、Ponnal Nambi、Jay Wrobel

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.04.012

  日期：2009.5

  showed good binding selectivity for LXRβ over LXRα. The LXRβ binding selective modulators displayed good activity for inducing ABCA1 gene expression in J774 macrophage cell line and poor efficacy in the LXRα Gal4 functional assay. 26, 37 and 41 were examined for their ability to induce SREBP-1c gene expression in Huh-7 liver cell line and they were weak partial agonists.

  制备了一系列的cinnolines / quinolines，发现4-苯基-cinnoline / quinolines具有2'，3'或2'，5'-二取代的苄氧基部分或1-Me-7-吲哚甲氧基部分4-苯基环的间位相对于LXRα表现出对LXRβ的良好结合选择性。LXRβ结合选择性调节剂在诱导J774巨噬细胞系中诱导ABCA1基因表达方面表现出良好的活性，而在LXRαGal4功能测定中的功效较差。26，37和41检查它们诱导的Huh-7肝细胞系SREBP-1c的基因表达的能力和它们弱的部分激动剂。
• 5-Lipoxygenase modulators
  申请人：Nambi Ponnal

  公开号：US20070093524A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention provides the use of Liver X Receptor (LXR) modulators that have been identified to downregulate 5-lipoxygenase gene expression in order to treat various diseases and disorders that involve the function of the 5-LO protein in intracellular signaling (or other cellular processes) or the function of protein products downstream of 5-LO in intracellular signaling (i.e., leukotrienes).

  本发明提供了使用已经确定可以下调5-脂氧合酶基因表达的肝X受体（LXR）调节剂来治疗涉及5-LO蛋白在细胞内信号传导（或其他细胞过程）中的功能或5-LO下游蛋白质产物在细胞内信号传导中的功能（即白三烯）的各种疾病和障碍的方法。
• Quinolines and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Wyeth

  公开号：US07576215B2

  公开（公告）日：2009-08-18

  This invention provides compounds of formula I that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.

  本发明提供了I式化合物，可用于治疗或抑制LXR介导的疾病。
• QUINOLINES USEFUL IN TREATING CARDIOVASCULAR DISEASE
  申请人：Wyeth, A Corporation of the State of Delaware

  公开号：EP1692111A2

  公开（公告）日：2006-08-23
• JP2007516258A
  申请人：——

  公开号：JP2007516258A

  公开（公告）日：2007-06-21