ethyl 2-[4-(2-hydroxyethyl)phenoxy]-2-methylpropanoate | 167213-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[4-(2-hydroxyethyl)phenoxy]-2-methylpropanoate
• 英文别名: Ethyl 2-[4-(2-hydroxy-ethyl)-phenoxy]-2-methyl-propionate
• CAS: 167213-41-4
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: MRJJGAVVMDBIIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[4-(2-hydroxyethyl)phenoxy]-2-methylpropanoate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-methyl-2-(4-(2-(4-(3-phenylureido)phenoxy)ethyl)phenoxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  磺酰亚胺和酰胺衍生物作为新型PPARα拮抗剂：合成，抗增殖活性和对接研究。

  摘要：

  进行了激动剂-拮抗剂转换策略以发现新型的PPARα拮抗剂。已开发出带有磺酰亚胺或酰胺官能团的贝特类的苯二氮杂烯基衍生物。合成了第二系列的化合物，用酰胺或脲部分取代了苯基二氮烯基部分。通过反式激活试验筛选最终化合物，在亚微摩尔浓度下显示出良好的PPARα拮抗作用和选择性。在表达PPARα的癌细胞模型中进行测试时，选定的衍生物会诱导对细胞活力的显着影响。值得注意的是，3c，3d和10e在两种副神经节瘤细胞系中均表现出显着的抗增殖作用，其CC50低于商业PPARα拮抗剂GW6471，并且对正常成纤维细胞的毒性可忽略不计。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00666
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[4-(2-benzyloxy-ethyl)phenoxy]-2-methylpropionate 在 钯 氢气 、 silica gel 、 hexane-diethyl ether 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以gave ethyl 2-[4-(2-hydroxyethyl)phenoxy]-2-methylpropionate (310 mg)的产率得到ethyl 2-[4-(2-hydroxyethyl)phenoxy]-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  2-methylpropionic acid derivatives and pharmaceutical compositions comprising the same

  摘要：

  本发明提供了由通式1表示的新型2-甲基丙酸衍生物（其中R1代表羟基、低碳基氧基或芳基烷基；R2代表羟基、低碳基烷基或卤素原子；A代表氧原子或亚胺基；标有（R）的碳原子代表R构型的碳原子；标有（S）的碳原子代表S构型的碳原子）及其药学上可接受的盐，具有优异的β3-肾上腺素能受体刺激作用，并可用作预防或治疗肥胖症、高血糖症、肠道过度活动引起的疾病、尿频、尿失禁、抑郁症或胆石或胆道过度活动引起的疾病的药物。

  公开号：

  US20030166719A1

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOLONE DERIVATIVES, PREPARATIONS AND USES
  申请人：Bouey Edith

  公开号：US20100004159A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to polysubstituted imidazolone derivatives, to the pharmaceutical compositions comprising them and to the therapeutic uses thereof in the human and animal health fields. The present invention also relates to a process for preparing these derivatives.

  本发明涉及多取代咪唑酮衍生物，包括它们的药物组合物以及在人类和动物健康领域中的治疗用途。本发明还涉及一种制备这些衍生物的方法。
• 1,2,4-Triazine Derivatives, Preparation and Use Thereof in Human Therapy
  申请人：Dupont-Passelaigue Elisabeth

  公开号：US20080167313A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The invention concerns 3,5-dioxo-(2H,4H)-1,2,4-triazine derivatives of general formula (I), wherein: R 1 and R 2 , identical or different, represent a branched or linear C 1 -C 7 alkyl or alkenyl radical, a C 1 -C 6 alkyl radical substituted by groups such as trifluoromethyl, C 5 -C 6 cycloalkyl, nitrile, C 1 -C 4 alkoxycarbonylvinyl, hydroxycarbonylvinyl, C 1 -C 4 alkoxycarbonyl, carboxylate, benzyloxy or phenyl (for which the phenyl ring is optionally substituted by one or more groups such as C 1 -C 4 alkoyl, C 1 -C 4 alkoxy, nitro, halogen, trifluoromethyl); YR 3 represents oxygen or NR 3 for which R 3 represents hydrogen, a linear or branched C 1 -C 7 alkyl or alkenyl radical, a C 1 -C 6 alkyl radical substituted by groups such as trifluoromethyl or phenyl (for which the phenyl ring is optionally substituted by one or more groups such as C 1 -C 4 alkoyl, C 1 -C 4 alkoxy, nitro, halogen, trifluoromethyl); Z represents an oxygen atom or a carbon atom capable of being bound to the ortho, meta or para positions of the phenyl group of formula I; n can be 0 to 5 when Z=C or 2 to 4 when Z=O; X represents oxygen or sulphur; R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 represent hydrogen or fluorine; R 9 , R 10 and R 11 represent hydrogen or a linear or branched C 1 -C 5 alkyl group as well as the pharmaceutically acceptable base addition salts, and the various enantiomers of compounds having asymmetric carbons, and their mixtures in all proportions including in particular the racemic mixtures.

  该发明涉及一般式（I）的3,5-二氧代-(2H,4H)-1,2,4-三嗪衍生物，其中：R1和R2，相同或不同，代表分支或直链的C1-C7烷基或烯基基团，被三氟甲基、C5-C6环烷基、腈基、C1-C4烷氧羰基乙烯基、羟基羰基乙烯基、C1-C4烷氧羰基、羧酸酯、苄氧基或苯基等基团取代的C1-C6烷基基团（其中苯环可选择地被一个或多个基团如C1-C4烷酰基、C1-C4烷氧基、硝基、卤素、三氟甲基取代）；YR3代表氧或NR3，其中R3代表氢、直链或分支的C1-C7烷基或烯基基团，被三氟甲基或苯基等基团取代的C1-C6烷基基团（其中苯环可选择地被一个或多个基团如C1-C4烷酰基、C1-C4烷氧基、硝基、卤素、三氟甲基取代）；Z代表一氧原子或一碳原子，能够与一般式I的苯基的邻位、间位或对位结合；当Z=C时，n可以为0至5，当Z=O时，n可以为2至4；X代表氧或硫；R4、R5、R6、R7和R8代表氢或氟；R9、R10和R11代表氢或直链或分支的C1-C5烷基基团，以及药学上可接受的碱盐，以及具有不对称碳的化合物的各种对映体以及它们在所有比例中的混合物，包括特别是消旋混合物。
• Novel Phenyldiazenyl Fibrate Analogues as PPAR α/γ/δ Pan-Agonists for the Amelioration of Metabolic Syndrome
  作者：Letizia Giampietro、Antonio Laghezza、Carmen Cerchia、Rosalba Florio、Lucia Recinella、Fabio Capone、Alessandra Ammazzalorso、Isabella Bruno、Barbara De Filippis、Marialuigia Fantacuzzi、Claudio Ferrante、Cristina Maccallini、Paolo Tortorella、Fabio Verginelli、Luigi Brunetti、Alessandro Cama、Rosa Amoroso、Fulvio Loiodice、Antonio Lavecchia

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00574

  日期：2019.4.11

  The development of PPARα/γ dual or PPARα/γ/δ pan-agonists could represent an efficacious approach for a simultaneous pharmacological intervention on carbohydrate and lipid metabolism. Two series of new phenyldiazenyl fibrate derivatives of GL479, a previously reported PPARα/γ dual agonist, were synthesized and tested. Compound 12a was identified as a PPAR pan-agonist with moderate and balanced activity

  PPARα/γ双重或PPARα/γ/δ泛激动剂的发展可能代表一种同时进行药理干预碳水化合物和脂质代谢的有效方法。合成并测试了两个系列的新的GL479苯基二氮烯基贝特酸酯衍生物（先前报道的PPARα/γ双激动剂）。化合物12a被鉴定为对三种PPAR亚型（α，γ，δ）具有中等且平衡活性的PPAR泛激动剂。此外，对接实验表明，与PPARα或PPARδ相比，12a在PPARγ中采用不同的结合方式，为进一步的PPAR泛激动剂结构指导设计提供了结构基础。在体外均评估了12a的有益作用，关于PPAR靶向关键代谢基因的表达，以及离体在两种大鼠组织炎症模型中的作用。所获得的结果使得可以认为该化合物是开发新型PPAR泛激动剂的有趣线索，所述PPAR泛激动剂具有可用于代谢综合症治疗的活化特性。
• 2-Methylpropionic acid derivatives and medicinal compositions containing the same
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06696489B1

  公开（公告）日：2004-02-24

  The present invention provides novel 2-methylpropionic acid derivatives represented by the general formula: (wherein R1 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or an aralkyl group; R2 represents a hydrogen atom a lower alkyl group or a halogen atom; A represents an oxygen atom or an imino group; the carbon atom marked with (R) represents a carbon atom in R configuration; and the carbon atom marked with (S) represents a carbon atom in S configuration) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which have excellent &bgr;3-adrenoceptor stimulating effects and are useful as agents for the prevention or treatment of obesity, hyperglycemia, the diseases caused by intestinal hypermotility, pollakiuria, urinary incontinence, depression, or the diseases caused by biliary calculi or hypermotility of the biliary tract.

  本发明提供了一种新型的2-甲基丙酸衍生物，其通式表示为：（其中R1代表氢原子，低碳基或芳基烷基；R2代表氢原子，低碳基或卤原子；A代表氧原子或亚胺基；标有（R）的碳原子代表R构型中的碳原子；标有（S）的碳原子代表S构型中的碳原子），以及其药学上可接受的盐，具有优异的β3-肾上腺素能受体刺激作用，可用作预防或治疗肥胖症、高血糖症、肠道过动症引起的疾病、尿频、尿失禁、抑郁症或胆石或胆道过动症引起的疾病的药剂。
• PYRIDINE COMPOUND SUBSTITUTED WITH AZOLE
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3666766A1

  公开（公告）日：2020-06-17

  The present invention provides a compound represented by formula [I] shown below or a pharmaceutically acceptable salt thereof that has an inhibitory effect on 20-HETE producing enzyme. (in formula [I] above, the structure represented by formula [II] below: represents any of the structures represented by formula group [III] below: R1, R2, R3, and R4 independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, methyl, or the like, R5 represents any of the structures represented by formula group [IV]:

  本发明提供了一种由下式[I]代表的化合物或其药学上可接受的盐，对 20-HETE 生成酶具有抑制作用。 (上式[I]中，下式[II]所代表的结构： 代表下式组[III]所代表的任何一种结构： R1、R2、R3 和 R4 独立地代表氢原子、氟原子、甲基或类似物、 R5 代表式组 [IV] 所代表的任何一种结构：