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1-methylimidazolium butyrate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methylimidazolium butyrate
英文别名
1-Methylimidazolium butyrate;butanoate;3-methyl-1H-imidazol-3-ium
1-methylimidazolium butyrate化学式
CAS
——
化学式
C4H6N2*C4H8O2
mdl
——
分子量
170.211
InChiKey
FYYFLRFFYBVLRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.29
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过基于离子液体的数据驱动筛选,重新利用 β-羰基膦酸酯和叠氮化物的环加成合成三唑基膦酸酯
    摘要:
    膦酸是一类广泛存在于天然产物和人工合成的功能分子中的重要结构单元。Nature 使用 β-羰基膦酸作为通用结构单元来获取结构多样的膦酸衍生物,这为化学家提供了一种仿生方法,但是,它受到化学反应过程中 C-P 键断裂的不利趋势的限制。为了应对这一挑战,我们在此开发了一种基于离子液体的数据驱动筛选 (ILDDS),该方法可以综合利用离子液体的多功能效应来发现新的反应性、开发有效的合成反应,甚至简化生物活性评估。使用 ILDDS,我们重新利用 β-羰基膦酸酯和叠氮化物的环加成来合成三唑基膦酸酯,在传统条件下通常会产生膦酸酯离去产物。然后,重新利用的环加成反应允许在温和条件下使用带有各种取代基的三唑基膦酸酯。此外,一个集成的工作流程结合了模块化和组合合成、简单的纯化和原位生物活性评估可以从头设计并以高通量方式实施,最终导致快速获得膦酸盐化合物以抑制立枯丝核菌的生长。
    DOI:
    10.1039/d2gc02461f
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文献信息

  • 一种固载型离子液体催化合成硬脂酸季戊四醇酯的方法
    申请人:南京科技职业学院
    公开号:CN109928875A
    公开(公告)日:2019-06-25
    本发明公开一种固载型离子液体催化合成硬脂酸季戊四醇酯的方法,其特征在于:以硬脂酸和季戊四醇为原料,以固载型咪唑类离子液体作为催化剂的应用。本发明采用溶胶凝胶法制备固载型离子液体,催化剂加入量为醇、酸总摩尔数的1%‑5%,反应温度在110‑170℃,常压,反应时间1‑5h;本发明特点是不再采用对环境有污染的浓硫酸,与传统的无机酸做催化剂相比,固载型离子液体具有催化剂活性高,反应温和,酯化率高,生产工艺得到简化,催化剂回收操作简单等优点。
  • 一种负载型离子液体催化合成润滑油基础油的方法
    申请人:南京科技职业学院
    公开号:CN105541612A
    公开(公告)日:2016-05-04
    本发明公开一种负载型离子液体制备润滑油基础油的方法,其特征在于:以油酸和季戊四醇为原料,以负载型咪唑类离子液体作为催化剂和增溶剂的应用。本发明采用浸渍法或溶胶凝胶法制备负载型离子液体,催化剂加入量为醇、酸总摩尔数的0.5%-3%,反应温度在130-160℃,常压,反应时间0.5-3h;本发明特点是不再采用对环境有污染的浓硫酸、氢氟酸,与传统的无机酸做醇酸酯化催化剂相比,负载型离子液体具有反应条件相对温和,催化剂活性高,反应时间短,酯化率高,生产工艺得到简化,催化剂回收操作简单,可重复使用等优点。
  • 一种固载型离子液体制备基础油的方法
    申请人:南京科技职业学院
    公开号:CN109928874A
    公开(公告)日:2019-06-25
    本发明公开一种固载型离子液体制备基础油的方法,其特征在于:以油酸和季戊四醇为原料,以固载型咪唑类离子液体作为催化剂和增溶剂的应用。本发明采用浸渍法制备固载型离子液体,催化剂加入量为醇、酸总摩尔数的0.5%‑3%,反应温度在130‑160℃,常压,反应时间0.5‑3h;本发明特点是不再采用对环境有污染的浓硫酸、氢氟酸,与传统的无机酸做醇酸酯化催化剂相比,固载型离子液体具有反应条件相对温和,催化剂活性高,反应时间短,酯化率高,生产工艺得到简化,催化剂回收操作简单,可重复使用等优点。
  • Repurposing cycloaddition of β-carbonyl phosphonate and azide to synthesize triazolyl phosphonates <i>via</i> ionic-liquid-based data-driven screening
    作者:Anlian Zhu、Dongshuang Fan、Yanbo You、Honglei Wang、Yang Zhao、Jianji Wang、Lingjun Li
    DOI:10.1039/d2gc02461f
    日期:——
    liquids for discovering new reactivity, developing potent synthetic reactions, and even simplifying bioactivity evaluations. Using ILDDS, we repurposed the cycloaddition of β-carbonyl phosphonate and azide to synthesize triazolyl phosphonates that usually produced phosphonate-leaving products under the traditional conditions. And then, the repurposed cycloaddition reaction allows the access of triazolyl
    膦酸是一类广泛存在于天然产物和人工合成的功能分子中的重要结构单元。Nature 使用 β-羰基膦酸作为通用结构单元来获取结构多样的膦酸衍生物,这为化学家提供了一种仿生方法,但是,它受到化学反应过程中 C-P 键断裂的不利趋势的限制。为了应对这一挑战,我们在此开发了一种基于离子液体的数据驱动筛选 (ILDDS),该方法可以综合利用离子液体的多功能效应来发现新的反应性、开发有效的合成反应,甚至简化生物活性评估。使用 ILDDS,我们重新利用 β-羰基膦酸酯和叠氮化物的环加成来合成三唑基膦酸酯,在传统条件下通常会产生膦酸酯离去产物。然后,重新利用的环加成反应允许在温和条件下使用带有各种取代基的三唑基膦酸酯。此外,一个集成的工作流程结合了模块化和组合合成、简单的纯化和原位生物活性评估可以从头设计并以高通量方式实施,最终导致快速获得膦酸盐化合物以抑制立枯丝核菌的生长。
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