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S-octyl butanethioate | 10478-24-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
S-octyl butanethioate
英文别名
——
S-octyl butanethioate化学式
CAS
10478-24-7
化学式
C12H24OS
mdl
——
分子量
216.388
InChiKey
MLUIMPHQKDOPTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-octyl butanethioate 以34%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    GADZHIEVA M. G.; AXMEDOV SH. T.; ALIZADE I. G.; GUMBATALIEVA A. Z., ZH. ORGAN. XIMII, 1978, 14, HO 10, 2188-2190
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-辛硫醇丁酸氢气 作用下, 300.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 3.0h, 生成 S-octyl butanethioate
    参考文献:
    名称:
    在高于200°C的温度下,在固态酸催化剂上,将S和脂肪族和芳香族硫醇与羧酸及其酯进行酰基化反应
    摘要:
    苯硫醇用乙酸在氢气流中在[(反应的Mo 6氯8)氯4(H 2 O)2 ]·6H 2 O.催化簇出现在200℃以上的活性,得到小号-苯基硫代乙酸酯。在300°C下的选择性为98%。具有相同八面体金属骨架的铌,钽和卤化钨簇也催化该反应。苯甲酸和脂族羧酸通过与苯硫醇反应得到相应的S-苯基碳硫盐。脂肪族硫醇也被S-酰化以产生相应的S-烷基硫代碳酸盐。当羧酸酯与苯硫醇在[(Nb 6 Cl 12)Cl 2(H 2 O)4 ]·4H 2 O上于450°C应用于反应时,该酯的空间不受阻碍的部分被并入产物中:S选择性地获得-苯基硫代乙酸酯或甲基苯基硫。通过热活化在簇状配合物上形成的布朗斯台德酸位点是催化剂的活性位点。因此,在200°C以上稳定的固体酸(例如二氧化硅-氧化铝,沸石和杂多酸)也会催化这些反应。
    DOI:
    10.1016/j.apcata.2013.06.011
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文献信息

  • S-Acylation of aliphatic and aromatic thiols with carboxylic acids and their esters over solid acid catalysts in the gas phase at temperatures above 200°C
    作者:Sayoko Nagashima、Hitomi Yamazaki、Kentaro Kudo、Satoshi Kamiguchi、Teiji Chihara
    DOI:10.1016/j.apcata.2013.06.011
    日期:2013.8
    Benzenethiol is reacted with acetic acid in a hydrogen stream over [(Mo6Cl8)Cl4(H2O)2]·6H2O. Catalytic activity of the clusters appears above 200 °C, yielding S-phenyl thioacetate. The selectivity is 98% at 300 °C. Niobium, tantalum, and tungsten halide clusters with the same octahedral metal framework also catalyze the reaction. Benzoic acid and aliphatic carboxylic acids afford the corresponding S-phenyl
    苯硫醇用乙酸在氢气流中在[(反应的Mo 6氯8)氯4(H 2 O)2 ]·6H 2 O.催化簇出现在200℃以上的活性,得到小号-苯基硫代乙酸酯。在300°C下的选择性为98%。具有相同八面体金属骨架的铌,钽和卤化钨簇也催化该反应。苯甲酸和脂族羧酸通过与苯硫醇反应得到相应的S-苯基碳硫盐。脂肪族硫醇也被S-酰化以产生相应的S-烷基硫代碳酸盐。当羧酸酯与苯硫醇在[(Nb 6 Cl 12)Cl 2(H 2 O)4 ]·4H 2 O上于450°C应用于反应时,该酯的空间不受阻碍的部分被并入产物中:S选择性地获得-苯基硫代乙酸酯或甲基苯基硫。通过热活化在簇状配合物上形成的布朗斯台德酸位点是催化剂的活性位点。因此,在200°C以上稳定的固体酸(例如二氧化硅-氧化铝,沸石和杂多酸)也会催化这些反应。
  • GADZHIEVA M. G.; AXMEDOV SH. T.; ALIZADE I. G.; GUMBATALIEVA A. Z., ZH. ORGAN. XIMII, 1978, 14, HO 10, 2188-2190
    作者:GADZHIEVA M. G.、 AXMEDOV SH. T.、 ALIZADE I. G.、 GUMBATALIEVA A. Z.
    DOI:——
    日期:——
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