2-Bromo-3-(3-chloro-4-methyl-phenyl)-propionic acid ethyl ester | 675621-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Bromo-3-(3-chloro-4-methyl-phenyl)-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-bromo-3-(3-chloro-4-methylphenyl)propanoate；ethyl 2-bromo-3-(3-chloro-4-methylphenyl)propanoate
• CAS: 675621-68-8
• 化学式: C₁₂H₁₄BrClO₂
• 分子量: 305.599
• InChiKey: OIUZXMZATHVAJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-3-(3-chloro-4-methyl-phenyl)-propionic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(3-chloro-4-methylbenzyl)selenazolidin-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  基于不饱和化合物芳基化产物的杂环合成。11.15-R-苄基-2-亚氨基硒唑啉-4-酮来自3-芳基-2-溴丙酸乙酯

  摘要：

  3-芳基-2-溴丙酸乙酯2a-p是通过丙烯酸乙酯与溴化芳烃重氮铵1a-p在CuBr（Meerwein芳基化）存在下反应制备的。这些化合物与硒脲反应形成 5-R-benzyl-2-iminoselenazolidin-4-ones 4a–p。化合物 4a-p 水解成相应的硒唑啉-2,4-二酮。

  DOI：

  10.1080/10426500490257096
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲基苯胺 、 丙烯酸乙酯 在 氢溴酸 、 sodium nitrite 、 copper(I) bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-Bromo-3-(3-chloro-4-methyl-phenyl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于不饱和化合物芳基化产物的杂环合成。11.15-R-苄基-2-亚氨基硒唑啉-4-酮来自3-芳基-2-溴丙酸乙酯

  摘要：

  3-芳基-2-溴丙酸乙酯2a-p是通过丙烯酸乙酯与溴化芳烃重氮铵1a-p在CuBr（Meerwein芳基化）存在下反应制备的。这些化合物与硒脲反应形成 5-R-benzyl-2-iminoselenazolidin-4-ones 4a–p。化合物 4a-p 水解成相应的硒唑啉-2,4-二酮。

  DOI：

  10.1080/10426500490257096

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of 2-[5-(R-Benzyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene]-3-oxobutanenitrile and [2-(1-Cyano-2-oxopropylidene)-4-oxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene]acetic Acid Derivatives
  作者：V. Ya. Horishny、V. S. Matiichuk

  DOI：10.1134/s1070428020090092

  日期：2020.9

  The reactions of 2-cyano-3-oxobutanethioamide with ethyl 3-aryl-2-bromopropanoates and dialkyl acetylenedicarboxylates afforded a combinatorial library of new 2-[5-(R-benzyl)-4-oxo-1,3-thtiazolidin-2-ylidene]-3-oxobutanenitrile and [2-(1-cyano-2-oxopropylidene)-4-oxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene]acetic acid derivatives. The synthesized compounds were evaluated for antimicrobial activity, and the activity of some derivatives against gram-positiveStaphylococcus aureusATCC 43300 exceeded the activity of ceftriaxone taken as a reference drug.