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2-bromo-N-mesityl-2-methylpropanamide | 101263-21-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-N-mesityl-2-methylpropanamide
英文别名
α-bromo-isobutyric acid-(2,4,6-trimethyl-anilide);α-Brom-isobuttersaeure-(2,4,6-trimethyl-anilid);2-bromo-2-methyl-N-(2,4,6-trimethylphenyl)propanamide
2-bromo-N-mesityl-2-methylpropanamide化学式
CAS
101263-21-2
化学式
C13H18BrNO
mdl
——
分子量
284.196
InChiKey
MYYQDYKBBFALTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    146 °C(Solvent: Ethanol)
  • 沸点:
    353.4±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.306±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-(-)- α-甲基苄胺2-bromo-N-mesityl-2-methylpropanamide 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 14.0h, 以81%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种具有咪唑酮骨架的手性氮杂环卡宾前体 化合物及其合成方法
    摘要:
    本发明公开一种具有咪唑酮骨架的手性氮杂环卡宾前体化合物及其合成方法,本发明以廉价的溴乙酰溴为原料,通过三步反应,可简洁有效地合成系列结构新颖的手性苯并咪唑卡宾前体化合物,从而扩大其在药物中间体合成反应及有机不对称合成反应中的应用范畴。
    公开号:
    CN108947909B
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-2-甲基丙酰溴2,4,6-三甲基苯胺三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以100%的产率得到2-bromo-N-mesityl-2-methylpropanamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] RUTHENIUM OLEFIN METATHESIS CATALYSTS BEARING N-HETEROCYCLIC CARBENE LIGANDS WITH SUBSTITUTED BACKBONE
    [FR] CATALYSEURS DE MÉTATHÈSE D'OLÉFINES À BASE DE RUTHÉNIUM PORTANT DES LIGANDS CARBÈNES N-HÉTÉROCYCLIQUES À SQUELETTE SUBSTITUÉ
    摘要:
    本发明通常涉及烯烃转化反应,更具体地涉及三取代或四取代咪唑啉盐,这些盐是N-杂环卡宾(NHC)配体的前体,具有三取代或四取代咪唑啉环的有机金属钌配合物,包含宝石二取代咪唑啉NHC配体的有机金属钌配合物,包含三取代或四取代咪唑啉NHC配体的有机金属钌配合物,以及使用它们的烯烃转化反应方法。本发明的催化剂和方法在催化、有机合成和工业化学领域具有实用性。
    公开号:
    WO2009126831A1
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文献信息

  • RUTHENIUM OLEFIN METATHESIS CATALYSTS BEARING N-HETEROCYCLIC CARBENE LIGANDS WITH SUBSTITUTED BACKBONE
    申请人:Grubbs Robert H.
    公开号:US20110124868A1
    公开(公告)日:2011-05-26
    This invention relates generally to olefin metathesis, more particularly, to tri- or tetra-substituted imidazolinium salts which are precursors to N-heterocyclic carbene (NHC) ligands with tri- or tetra-substituted imidazolinium rings, organometallic ruthenium complexes comprising gem di-substituted imidazolinium NHC ligands, organometallic ruthenium complexes comprising tri- or tetra-substituted imidazolinium NHC ligands, and to olefin metathesis methods using them. The catalysts and methods of the invention have utility in the fields of catalysis, organic synthesis, and industrial chemistry.
    本发明涉及烯烃交换反应,更具体地涉及三或四取代咪唑啉盐,其是三或四取代咪唑啉环的N-杂环卡宾(NHC)配体的前体,包括含有宝石二取代咪唑啉NHC配体的有机配合物,含有三或四取代咪唑啉NHC配体的有机配合物,以及使用它们的烯烃交换反应方法。该发明的催化剂和方法在催化、有机合成和工业化学领域具有实用性。
  • Ruthenium olefin metathesis catalysts bearing N-heterocyclic carbene ligands with substituted backbone
    申请人:Grubbs Robert H.
    公开号:US08877936B2
    公开(公告)日:2014-11-04
    This invention relates generally to olefin metathesis, more particularly, to tri- or tetra-substituted imidazolinium salts which are precursors to N-heterocyclic carbene (NHC) ligands with tri- or tetra-substituted imidazolinium rings, organometallic ruthenium complexes comprising gem di-substituted imidazolinium NHC ligands, organometallic ruthenium complexes comprising tri- or tetra-substituted imidazolinium NHC ligands, and to olefin metathesis methods using them. The catalysts and methods of the invention have utility in the fields of catalysis, organic synthesis, and industrial chemistry.
    本发明涉及烯烃转化反应,更具体地,涉及三取代或四取代咪唑啉盐,其是三取代或四取代咪唑啉环的N-杂环卡宾(NHC)配体的前体,包括含有宝石二取代咪唑啉NHC配体的有机配合物、含有三取代或四取代咪唑啉NHC配体的有机配合物以及使用它们的烯烃转化反应方法。本发明的催化剂和方法在催化、有机合成和工业化学领域具有实用价值。
  • Olefin Metathesis Catalyst: Stabilization Effect of Backbone Substitutions of N-Heterocyclic Carbene
    作者:Cheol K. Chung、Robert H. Grubbs
    DOI:10.1021/ol800824h
    日期:2008.7.3
    Ruthenium olefin metathesis catalysts bearing an N-phenyl-substituted N-heterocyclic carbene (NHC) ligand that are resistant to decomposition through C-H activation have been prepared and tested in ring closing metathesis (RCM), cross metathesis (CM), and ROMP reactions. The N,N '-diphenyl-substituted NHC complex proved to be one of the most efficient catalysts in RCM to form tetrasubstituted olefins.
  • Dofek; Vrba, Acta Facultatis Pharmaceuticae Brunensis et Bratislavensis, 1959, vol. 2, p. 141,155
    作者:Dofek、Vrba
    DOI:——
    日期:——
  • US8877936B2
    申请人:——
    公开号:US8877936B2
    公开(公告)日:2014-11-04
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