(1S)-N-(1-Phenethyl)hydroxypivalamide | 130942-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-N-(1-Phenethyl)hydroxypivalamide
• 英文别名: (1'S)-N-(1'-Phenylethyl)-3-hydroxy-2,2-dimethylpropanamide；3-hydroxy-2,2-dimethyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]propanamide
• CAS: 130942-19-7
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: AAQLUNZDLHDEQI-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  411.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-N-(1-Phenethyl)hydroxypivalamide 在 盐酸 作用下， 生成 (E)-1,3-diphenyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  利用分子内NO酰基在羟基新戊酰亚胺中迁移的一种有效的水解N-单取代酰胺的方法

  摘要：

  已经开发了一种有效且通用的水解N-单取代羧酰胺的方法。该方法包括两个步骤：转化为乙酰氧基新戊酰亚胺（≥90％产率）和温和的碱水解（70-90％产率）。在该过程中在酰基的α-位没有发生差向异构。可以以高收率回收原始酰胺的胺部分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86433-4

文献信息

• An efficient method for hydrolysis of N-monosubstituted amides utilization of intramolecular NO acyl migration in hydroxypivalimides
  作者：Tetsuto Tsunoda、Osamu Sasaki、Osamu Takeuchi、Shô Itô

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86433-4

  日期：1991.1

  carboxamides has been developed. The method consists of two steps: the conversion to acetoxypivalimides (≥90% yield) and their mild alkaline hydrolysis (70∼90% yield). No epimerization at the α-position of the acyl group took place in the process. The amine part of the original amides can be recovered in good yield.

  已经开发了一种有效且通用的水解N-单取代羧酰胺的方法。该方法包括两个步骤：转化为乙酰氧基新戊酰亚胺（≥90％产率）和温和的碱水解（70-90％产率）。在该过程中在酰基的α-位没有发生差向异构。可以以高收率回收原始酰胺的胺部分。