5-(4-甲基苯基)磺酰基-3-苯基-1H-吡唑 | 180261-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(4-甲基苯基)磺酰基-3-苯基-1H-吡唑
• 英文名称: 3-Phenyl-5-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-Phenyl-3-tosyl-1H-pyrazole；5-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-phenyl-1H-pyrazole
• CAS: 180261-49-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 298.365
• InChiKey: OOPMRUZTXAJQOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯甲烷 在 potassium tert-butylate 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-(4-甲基苯基)磺酰基-3-苯基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Ring Transformation of 3-Halo-1,2,4-triazines with a-Chlorocarbanions: A Novel Route to Pyrazoles with Sulfonyl, Sulfonamido and Sulfonyloxy Groups

  摘要：

  A novel route to pyrazoles bearing sulfonyl, sulfonamido and sulfonyloxy groups at C-3 by ring cleavage reaction of 3-halo-6-phenyl-1,2,4-triazines (1a-b) with alpha- halocarbanions (2a-g) is described.

  DOI：

  10.3987/com-96-7554