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1H,1H,2H,2H-perfluoro-1-nonanal | 135984-68-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1H,1H,2H,2H-perfluoro-1-nonanal
英文别名
2-(Perfluoro-n-octyl)acetaldehyde;3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluorodecanal
1H,1H,2H,2H-perfluoro-1-nonanal化学式
CAS
135984-68-8
化学式
C10H3F17O
mdl
——
分子量
462.106
InChiKey
KDGIOTBLYAPNRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    176 °C
  • 密度:
    1.627±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    18

安全信息

  • 海关编码:
    2913000090

SDS

SDS:944f21ffb11d48678d749e2f62d3684c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1H,1H,2H,2H-perfluoro-1-nonanal羟胺 作用下, 以95%的产率得到1H,1H,2H,2H-perfluoro-1-nonanaldoxime
    参考文献:
    名称:
    1,3-偶极环加成合成具有长烷基链官能团的全氟杂环化合物
    摘要:
    区域选择性全氟化异恶唑烷(5 和 7)、异恶唑啉(9)和具有长烷基链官能团的 1,2-加成产物(6 和 8)通过 1,3-偶极(NH)之间的 1,3-偶极环加成制备-nitrone or nitrogen oxide) 和 dipolarophile (perfluoro-2-methyl-2-pentene or 苯乙烯), 分别。有趣的是,异恶唑啉加合物 (10) 的不寻常扩展共轭形式是通过相应的全氟异恶唑啉加合物 (9) 的脱氟化氢反应获得的,该加合物源自全氟化长烷基氧化腈 1,3-偶极子和苯乙烯烯烃之间的环加成反应。这种具有长烷基链官能团的杂环化合物的合成方法可用于设计合成策略和潜在的自组装单分子层 (SAM) 应用。
    DOI:
    10.5012/bkcs.2010.31.5.1305
  • 作为产物:
    描述:
    全氟辛基碘烷N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下, 以 乙醚乙腈 为溶剂, 反应 8.17h, 生成 1H,1H,2H,2H-perfluoro-1-nonanal
    参考文献:
    名称:
    戊烯戊酸酯介导的烯醇醚的全氟烷基-亚磺酰化
    摘要:
    烯醇醚的芳烃硒酸酯介导的全氟烷基亚磺酰基化反应是通过芳硫醇钠,催化量的芳烃硒酸钠,全氟烷基碘化物和烯烃的反应进行的,其中ArSeNa通过电子转移机理引发链反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)92713-8
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文献信息

  • Synthesis of Per(poly)fluoroalkyl aldehydes RF(CH2)nCHO
    作者:Laurence Le´veˆque、Maurice Le Blanc、Raphae¨l Pastor
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)02029-2
    日期:1998.11
    We report the preparation of polyfluoroalkyl aldehydes RF(CH2)nCHO in high yields by direct oxidation of polyfluoroalkyl alcohols; the Swern oxidation, pyridinium chlorochromate and Dess-Martin periodinane are used and compared
    我们报道了通过直接氧化多氟烷基醇来制备高产率的多氟烷基醛R F(CH 2)n CHO;比较了Swern氧化法,氯铬酸吡啶鎓盐和Dess-Martin高碘烷
  • Atmospheric chemistry of C8F17CH2CHO: Yield from C8F17CH2CH2OH (8:2 FTOH) oxidation, kinetics and mechanisms of reactions with Cl atoms and OH radicals
    作者:Malisa S. Chiappero、Gustavo A. Argüello、M.D. Hurley、T.J. Wallington
    DOI:10.1016/j.cplett.2008.06.088
    日期:2008.8
    yield of C8F17CH2CHO in the chlorine atom initiated oxidation of C8F17CH2CH2OH (8:2 FTOH) in 700 Torr of air. Relative rate techniques were used to measure k(Cl + C8F17CH2CHO) = (1.9 ± 0.4) × 10−11 and k(OH + C8F17CH2CHO) = (2.0 ± 0.4) × 10−12 cm3 molecule−1 s−1 in 700 Torr of N2 or air diluent at 296 K. The results are discussed with respect to the atmospheric chemistry of fluorotelomer alcohols.
    烟雾室/ FTIR技术用于测量在700托空气中,由氯原子引发的C 8 F 17 CH 2 CH 2 OH(8:2 FTOH)氧化反应中氯原子的C 8 F 17 CH 2 CHO的产率为92±7%。相对速率技术用于测量k(Cl + C 8 F 17 CH 2 CHO)=(1.9±0.4)×10 -11和k(OH + C 8 F 17 CH 2 CHO)=(2.0±0.4)×10 -12  cm 3分子-1  s -1在700 Torr的N 2中或在296 K的空气稀释剂中进行。关于氟调聚物醇的大气化学讨论了该结果。
  • Novel aerosol formulation containing a polar fluorinated molecule
    申请人:——
    公开号:US20030194378A1
    公开(公告)日:2003-10-16
    The present invention relates to a stable pharmaceutical aerosol formulation intended for inhalation. The formulation contains an active substance, an aerosol propellant, a polar flurorinated molecule and an excipient. The preferred propellant is HFA 134a or HFA 227 or a mixture thereof.
    本发明涉及一种用于吸入的稳定药用气溶胶制剂。该制剂含有一种活性物质、一种气溶胶推进剂、一种极性氟化分子和一种赋形剂。优选的推进剂是 HFA 134a 或 HFA 227 或它们的混合物。
  • Tang, Xiao-Qing; Hu, Chang-Ming, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 15, p. 2161 - 2164
    作者:Tang, Xiao-Qing、Hu, Chang-Ming
    DOI:——
    日期:——
  • Synthése de fluoroalkyl éthanl : RFCH2CHO
    作者:Ph. Laurent、H. Blancou、A. Commeyras
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)92222-6
    日期:1992.4
    Aldehydes RFCH2CHO (R(F) is a linear perfluoroalkyl chain) have been obtained in the addition reaction of R(F)I to vinyl acetate in the presence of zinc. RFCH2CHIOAc is formed as an intermediate in the course of the reaction. Under appropriate conditions, RFCH2CHO and its acylal or acetal derivatives are obtained in good yields.
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